期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2012年第3期文章

  • 弓形虫GRA1基因核酸疫苗的实验研究

    目的构建弓形虫致密颗粒蛋白GRA1基因的真核重组表达质粒,研究其在Hela细胞中的表达情况及其对动物弓形虫感染的免疫保护作用.方法以弓形虫总RNA为模板,利用设计合成的一对引物,通过RT-PCR方法体外扩增GRA1基因cDNA片段,构建pVAX1-GRA1重组真核表达质粒,并将其转染Hela细胞,验证其在真核细胞中的表达；用pVAX1-GRA1真核表达质粒注射免疫小鼠,通过检测血清特异IgG水平及......

    作者：刘慧颖；孙玲；李淑红；宫鹏涛；李建华；张西臣 刊期： 2012- 03

  • 球形芽胞杆菌S层蛋白基因的克隆及原核表达

    目的克隆球形芽胞杆菌S层蛋白的编码基因,实现其原核表达并纯化表达产物.方法提取球形芽胞杆菌菌体基因组DNA,根据GenBank公布的核酸序列设计并合成引物,扩增S层蛋白编码基因sllB,与pMD19-T载体连接；测序验证后,构建原核表达质粒pET28a(+)-sllB并转化BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,SDS-PAG和Westernblot鉴定表达产物,亲和柱层析纯化重组蛋白.结果扩增......

    作者：杨李；周鹰；王运刚；马桂芳；崔玉宝 刊期： 2012- 03

  • 左氧氟沙星与加替沙星对肺炎克雷伯菌防耐药突变的比较

    目的观察左氧氟沙星与加替沙星对肺炎克雷伯菌的防耐药突变作用.方法肉汤法富集受试菌菌液,接种含不同浓度左氧氟沙星及加替沙星琼脂平皿,测定左氧氟沙星、加替沙星对临床分离的肺炎克雷伯菌、ATCC700603及其耐药突变体的防耐药突变浓度；菌落计数法描绘菌落恢复生长曲线；测定ATCC700603及突变体的耐药突变窗及选择指数；结合药代动力学和药效动力学参数确定临床治疗方案.结果左氧氟沙星较加替沙星的防耐药......

    作者：邓晓慧；孙春莉；郑亚蕾；王月花；郑风劲 刊期： 2012- 03

  • 北京市西城区手足口病柯萨奇病毒A5型VP4区基因特征分析

    目的分析2009年北京市西城区手足口病柯萨奇病毒A5型(CoxA5)的VP4区基因特征,了解其变异情况.方法采集手足口病患儿咽试子,提取病毒RNA,用肠道病毒VP4区分型引物进行半巢式RT-PCR(RT-nPCR),通过测序和GenBankBlast比对确定肠道病毒型别,并对其VP4区进行序列和进化分析.结果共鉴定出5株CoxA5,GenBank登录号为JN981017-JN981021.在VP4......

    作者：吉彦莉；王永全 刊期： 2012- 03

  • 华支睾吸虫糖基转移酶基因全长序列的克隆和生物信息学分析

    目的分析和预测华支睾吸虫囊蚴全长cDNA质粒文库中编号为cs091c06的糖基转移酶基因EST序列结构和功能特征及其编码蛋白的理化性质,预测该基因的生物学意义和应用前景.方法利用NCBI网站和ExPaSy等生物信息学在线分析工具和VectorNTIsuite等软件包,分析华支睾吸虫囊蚴全长cDNA质粒文库中cs091c06的EST序列及编码蛋白的理化性质、结构与功能特征.结果BLASTx工具分析该......

    作者：边萌；汪肖云；陈文君；田艳丽；吕晓丽；余新炳 刊期： 2012- 03

  • 表达干扰素-α2b重组长双歧杆菌工程菌的制备

    目的构建表达人干扰素-α2b(hIFN-α2b)蛋白的双歧杆菌工程菌,并验证靶蛋白的表达水平.方法人工合成hIFN-α2b基因,插入双酶切的pBAD质粒,构建重组质粒pBAD-IFN.制备双歧杆菌感受态,用pBAD-IFN电转化后PCR鉴定、筛选阳性克隆,筛选的阳性双歧杆菌克隆在L-阿拉伯糖诱导下表达靶蛋白,并进行Westernblot检测.结果测序和双酶切鉴定表明成功构建重组质粒pBAD-IFN......

    作者：张帆；余治健；邓启文；曾位森；刘守江；魏巍；覃林珍；王健 刊期： 2012- 03

  • 肺结核患者血清IL-4、IL-6和TGF-β测定及其临床意义

    目的探讨肺结核患者血清IL-4、IL-6、TGF-β水平及其临床意义.方法采用酶联免疫吸附试验测定42例肺结核患者及28例健康人血清IL-4、IL-6、TGF-β水平,并进行t检验和线性相关分析.结果肺结核患者血清IL-4为(0.56±0.72)pg/ml,健康对照组为(0.21±0.07)pg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05)；肺结核组血清IL-6、TGF-β为(0.06±0.04)pg/......

    作者：张孝侠；赵长峰 刊期： 2012- 03

  • 过继转移日本血吸虫感染鼠DC亚群对过敏性哮喘肺组织病理改变及CCL2表达的抑制作用

    目的通过过继转移日本血吸虫感染鼠树突状细胞(DC)亚群,探讨DC亚群在抑制过敏性哮喘中的作用.方法用CD8α和CD11c磁珠分离纯化日本血吸虫感染鼠DC亚群,分别获得CD8α-CD11c+DC和CD8α+CD11c+DC.将24只BALB/c小鼠随机分为4组:A组为健康对照组,CD8α-DC/OVA组(B组)为过继转移日本血吸虫感染鼠DCCD8α-CD11c+亚群并诱发过敏性哮喘组,CD8α+DC......

    作者：申妍姣；刘俊燕；杨秀珍；朱云娟；李娜；路平；李路远；王世忠；吴增强；安桂珍；纪伟华；刘佩梅 刊期： 2012- 03

  • 成人重症肺炎患者EB病毒和人鼻病毒混合感染的病原学分子鉴定

    目的对1例有禽类接触史的成人重症肺炎患者进行病原学研究,确定其病原体.方法采集患者的下呼吸道标本,应用荧光PCR方法检测禽流感H5N1和SARS病毒及甲型H1N1和季节性流感病毒；应用多重PCR方法检测12种常见呼吸道病毒；应用普通PCR方法检测EB病毒和臣细胞病毒,扩增阳性的病毒基因片段测序后,与GenBank数据库参考序列进行同源性分析.结果荧光PCR法检测禽流感病毒H5N1病毒和SARS病毒......

    作者：卢桂兰；曹彬；马建新；刘医萌；张代涛；吴双胜；杨鹏；王全意 刊期： 2012- 03

  • 一种适于简并PCR的Pythium sp.GY1938基因组DNA制备方法

    目的探索适用于Pythiumsp.GY1938菌株简并PCR的基因组DNA模板制备方案.方法采用微波法、石英沙法、氯化苄法、CTAB法、尿素法提取DNA,并通过特异PCR和简并PCR评价各种方案的优弊.结果5种方法制备的DNA含量差异无统计学意义(F=2.355,P＞0.05)；DNA制备效率相近；特异性PCR结果一致,但氯化苄法制备的DNA经简并PCR扩增出的条带较多,目的条带更清晰.结论5种方......

    作者：杨平；黄杰；余琳；邓未；傅龙章；李敏惠 刊期： 2012- 03

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