期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称:中国病原生物学杂志
  • 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位:中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号:11-5457/R
  • 国内刊号:11-5457/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2012年第11期文章
  • 肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与血清ALT、AST水平的相关性

    目的探讨肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与血清ALT、AST水平相关性.方法以实时荧光定量PCR检测65例肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表终的mRNA水平.以实时荧光PCR检测患者外周血HBV载量.结果肝硬化患者PBMCs内CXCR1mRNA表达量为(0.6925±0.1354)logcDNA/logG......

    作者:王健;毕惠娟 刊期: 2012- 11

  • 抗金黄葡萄球菌的海洋细菌分离与分子鉴定

    目的为寻求新的抗金黄葡萄球菌局部和全身性感染的药物,从烟台近海海泥样品中筛选分离对金黄葡萄球菌有抑制作用的海洋细菌,并进行分子鉴定.方法采集海泥样品,采用稀释法和平板划线法获得纯培养,滤纸片法检测抗菌效果,16SrDNA测序和BLAST比对构建系统发育树.结果分离菌命名HY-1,为革兰染色阳性杆菌,产芽胞,分解淀粉,对金黄葡萄球菌具有较强的抑菌活性,而对大肠埃希菌和MRSA作用甚微;16SrDNA......

    作者:乔媛媛;李波清;孙业盈;孙少飞;乔玉;刘现兵 刊期: 2012- 11

  • 人GM-CSF与EB病毒LMP2A融合基因的构建与鉴定

    目的构建人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因与EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白基因LMP2A融合基因的原核表达载体.方法用随机引物Oligo(dT)15进行RT-PCR,分别获得人GM-CSF和LMP2A编码序列的cDNA.将纯化GM-CSF和EB病毒LMP2APCR扩增产物插入高效克隆载体pMD18T,并转化入感受态细胞EscherichiacoliDH10B,在含有x-gal、IPTG......

    作者:薛庆节;李秀真;吕厚东;朱伟;李士根;陈廷 刊期: 2012- 11

  • 异株约氏疟原虫再感染BALB/c小鼠树突细胞的变化

    目的探讨不同虫种/株再感染的进程和结局以及宿主免疫应答模式.方法用非致死型约氏疟原虫(Plasmodiumyoelii)17XNL感染BALB/c小鼠,治愈后用致死型Py17XL疟原虫再攻击,计数红细胞感染率,检测再感染后脾细胞中树突细胞亚群(DCs)及CD4+CD69+T细胞百分率的变化.结果Py17XNL感染治愈组小鼠用Py17XL再攻击后几乎不出现原虫血症,观察期内全部存活,小鼠CD11c+......

    作者:秦晓松;王庆辉;刘军;冯永辉;曹雅明 刊期: 2012- 11

  • 融合基因CPA-LTB的原核表达及其免疫原性研究

    目的获得具有良好免疫原性的产气荚膜梭菌α毒素(CPA)与大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白的基因工程菌.方法将重组质粒pCPALTB转化大肠埃希菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Westernblot检测表达蛋白CPA-LTB.用表达产物经口服或腹腔免疫小鼠,21d后尾静脉攻毒,观察融合蛋白的免疫原性和免疫保护性.结果融合基因CPA-LTB可在大肠埃希菌......

    作者:李自青;刘宏 刊期: 2012- 11

  • 直接分子克隆法构建重组腺病毒AdHu5-mfsp27的研究

    目的采用直接分子克隆体外连接的方法构建重组腺病毒AdHu5-040-mfsp27(cds),高效高质量扩增和纯化重组腺病毒以满足实验及临床研究的需求.方法将mfsp27克隆至穿梭质粒pShCMVintroneGFP两个稀有限制性内切酶之间(I-ceuI和PI-sceI)(与腺病毒骨架质粒相同),回收酶切片段后连接,用合适的感受态细胞转化后氨苄青霉素抗性挑选克隆,用2~3种合适的限制性内切酶酶切证实......

    作者:王群;贾蓓;魏晓宇;黄文祥;周向阳 刊期: 2012- 11

  • 广州地区人乳头瘤病毒主要基因型及其种系发生分析

    目的研究广州妇女宫颈感染HPV主要基因型及病毒种系发生.方法采集医院宫颈专科就诊妇女宫颈脱落细胞,PCR检测HPV感染及其基因型;通过特异性扩增技术获取人乳头瘤病毒早基因E6/E7的编码区序列,克隆测序并对序列进行分析;通过GenBank检索获取相应序列,用DNAStar进行比对和种系发生分析.结果1542例妇女的宫颈脱落细胞标本检出HPV阳性390例,主要高危型病毒为HPV52、HPV16和HP......

    作者:余南;辜为为;刘红娥;黄露;徐友红 刊期: 2012- 11

  • 牛乳腺炎金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白基因的克隆及序列分析

    目的克隆牛乳腺炎金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白基因,并进行序列分析.方法根据Gen-Bank上公布的金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白(nEBPS)基因的全序列,利用生物学软件Primer5.0和Oligo6.0设计了1对特异性引物,采用PCR方法扩增临床分离株nEBPS基因片段.结果扩增的基因片段长度为720bp,与标准菌株(CMCC26074)的nEBPS基因片段序列相似性为100%,......

    作者:薛晓阳;吴金花;布日额;王学理;刘洋;刘燕;锡林高娃;孙立杰;郭闯;薛江东 刊期: 2012- 11

  • MRSA/MSSA对红霉素及克林霉素的诱导耐药性比较研究

    目的比较医院分离到的耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄葡萄球菌(MSSA)中诱导型克林霉素耐药的发生率,并比较VITEKCOMPAT2微生物分析系统和双纸片扩散法检测其诱导性的能力.方法对临床分离得到的金黄葡萄球菌进行耐甲氧西林检测,然后用VITEKCOMPAT2微生物分析系统和双纸片扩散法检测其诱导性,并比较检测结果.结果291例金黄葡萄球菌,MRSA占45.02%(131/2......

    作者:赵自云;李莉;牟晓峰 刊期: 2012- 11

  • 应用噬菌体肽库技术筛选华支睾吸虫童虫模拟抗原表位的研究

    目的利用噬菌体肽库技术筛选华支睾吸虫童虫模拟抗原表位,观察影响筛选效率和噬菌体滴度的关键因素.方法收集华支睾吸虫感染童虫期大鼠血清,用正辛酸硫酸铵法提纯多克隆抗体,用提纯的多克隆抗体对噬菌体十二肽库进行3轮筛选.随机挑取噬菌体克隆,用ELISA法检测其特异性.结果经3轮免疫学筛选获得19个噬菌体克隆,ELISA测定有17个能被纯化的华支睾吸虫(童虫期)感染大鼠血清抗体识别.结论利用噬菌体肽库技术可......

    作者:蔡连顺;邢小飞;代月;陈光;肖景莹;毕胜;苏菊香;车世伟 刊期: 2012- 11