中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2012年第6期文章

五联检试剂盒用于阴道炎诊断的研究

目的观察五联检试剂盒在阴道炎诊断中的应用价值.方法同时应用五联检试剂盒及常规镜检法对317例育龄期阴道炎患者的阴道分泌物进行病原体检测,并以培养法作为“金标准”,对两种方法的检查结果进行对比分析.结果五联检试剂盒对乳酸杆菌的检出率为77.92％,常规镜检法为69.09％,差异有统计学意义(P＜0.05)；对念珠菌、阴道毛滴虫、白细胞及厌氧菌的检出率与镜检法相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).......

作者：付光宇；杨红云；刘志磊；王则宇；姜鹏；王中全刊期： 2012- 06
HBsAg、HSV-2gD双抗原真核表达载体的构建

目的利用简并引物PCR法及重叠PCR法构建HBsAg(S),HSV-2gD模拟抗原表位P6及天然抗原表位NP6,IL-18真核表达载体,并对其表达能力进行鉴定,为后期疫苗的研制奠定基础.方法采用简并引物PCR法扩增IL-18-P6(包括P6-IL-18)片段及IL-18-NP6(包括NP6-IL-18)；根据GenBank(FJ589066.1)公布的S基因设计引物,扩增获得含有重叠区的S片段(包......

作者：郑绮菡；王玉；焦凤萍；于爱莲；于广福刊期： 2012- 06
新孢子虫NcSAG4基因克隆及原核表达

目的构建新孢子虫NcSAG4基因原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达.方法根据新孢子虫NcSAG4基因序列设计特异性引物,以新孢子虫总核酸为模板PCR扩增目的片段,与pMD-18-T连接,构建克隆载体pMD-NcSAG4,经双酶切后回收目的片段,与表达载体pGEX-T连接,构建原核表达载体pGEX-NcSAG4,用IPTG诱导,通过SDS-PAGE及Westernblot进行鉴定.......

作者：李赫；丁鹤；李建华；刘畅；宫鹏涛；王伟利；杨举；张国才；张西臣刊期： 2012- 06
辽宁省普马拉病毒检测及基因特征分析

目的研究辽宁省境内棕背(鼠平)体内普马拉病毒(PUUV)的基因特征及分布情况.方法收集辽宁省抚顺和本溪地区棕背(鼠平)的肺组织标本,采用间接免疫荧光法(IFA)检测PUUV抗原,RT-PCR方法扩增标本中PUUVS基因片段,并测序,进行同源性比对和系统发生分析.结果共采集38份棕背(鼠平)肺组织标本,IFA检测PUUV抗原阳性2份,RT-PCR扩增PUUVS基因阳性4份,测序表明均为PUUV特异性......

作者：耿英芝；姚文清；刘芸；孙英伟；王博；韩仰欢；李鑫；陈静乙；赵卓刊期： 2012- 06
青海省果洛州儿童感染棘球蚴血清学调查

目的了解和分析青海省果洛州5个县儿童棘球蚴感染现状.方法采用分层整群抽样法,抽取青海省果洛州玛沁、甘德、达日、班玛、久治5个县37个乡(镇)的43所学校全部6～12岁学生7445人作为调查对象,采用ELISA检测血清抗棘球蚴IgG抗体.结果果洛州儿童抗棘球蚴血清总阳性率为21.24％(1581/7445),其中阳性高的乡(镇)是玛沁县下大武乡,为45.04％(59/131),低的是斑玛县江日堂乡,......

作者：李俊；伍卫平；王虎；韩秀敏；马霄；蔡辉霞；张静宵；刘玉芳；苏国明；赵延梅；王永顺；刘海青；周晓农；曹建平刊期： 2012- 06
登革2型病毒贵州分离株NS1部分基因原核表达蛋白及其多克隆抗体制备

目的原核表达、纯化DENV-2贵州分离株NS1部分序列表达蛋白,并制备其多克隆抗体以研究其功能.方法合成DENV-2M株NS1部分基因序列,克隆到原核表达载体pET28(a),转化大肠埃希菌BL21(DE3)；用IPTG诱导表达,Ni柱亲和层析纯化、回收融合蛋白；用纯化融合蛋白免疫BALB/c鼠,制备多克隆抗体,采用ELISA法检测抗体效价.结果原核表达了NS1部分序列融合蛋白,并获得了其多克隆抗......

作者：朱海东；左丽；任丽娟刊期： 2012- 06
汉坦病毒群CODEHOP RT-PCR检测方法的建立

目的建立一种能对汉坦病毒群进行快速检测的CODEHOP引物RT-PCR方法.方法根据GenBank发表的不同汉坦病毒L基因组氨基酸序列,利用CODEHOP方法设计合成一对引物,经反应条件优化,建立快速检测汉坦病毒群所有病毒的方法,并通过对标准毒株的检测评价方法的灵敏度和特异性.结果特异性试验结果显示,该方法可对汉坦病毒进行特异性扩增,目的片段大小和序列与预期结果相符,对汉坦病毒核酸的小检出量为10......

作者：胡群；马思杰；王静；倪红霞刊期： 2012- 06
弓形虫P30基因—乳酸乳球菌重组质粒的构建及其表达

目的构建表达弓形虫昆山分离株P30基因的乳酸乳球菌表达载体L2-Ps-P30-T,并在乳酸乳球菌中表达P30蛋白.方法用BamHⅠ/XhoⅠ将P30从质粒pSK-P30中切出并克隆至质粒pSK-PsT,构建pSK-Ps-P30-T质粒；用PvuⅡ将表达元件-Ps-P30-T-从pSK-Ps-P30-T质粒中切出,以相同的酶切位点导入大肠埃希菌与乳酸乳球菌穿梭质粒pTRKL2,构建L2-Ps-P30......

作者：易艳军；许丽芳；周支香；杨秋林刊期： 2012- 06
蓝氏贾第鞭毛虫沉默信息调节因子2重组蛋白复性方法比较

目的采用3种不同复性方法获得具有生物活性的重组蛋白蓝氏贾第鞭毛虫(Giardialamblia,Gl)沉默信息调节因子2(GlSir2),并比较3种方法的复性效率,为研究其活性和生物学功能奠定基础.方法表达并纯化GlSir2的包涵体,分别采用稀释复性、透析复性和柱上复性等3种方法对GlSir2包涵体进行复性,并通过检测复性蛋白的活性,比较3种复性方法的特点.结果蛋白活性回收以柱上复性较高,为171......

作者：张霞；巨红妹；王云华；李雅杰刊期： 2012- 06
NAT2基因多态性与抗结核药物性肝损害的关系

目的探讨汉族人群N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDLI)易感性的关系.方法回顾性分析抗结核治疗后发生肝损害的结核病患者228例(肝损害组),未发生肝损害的结核病患者260例(无肝损害组),应用时间飞行质谱技术(MassARRAY)检测NAT2基因多态性.结果在筛选出的10个标签单核苷酸多态性(tagSNP)位点中,NAT2启动子区域rs4646243的T等位基因和......

作者：朱冬林；吴雪琼；席云；钟逾；张俊仙；安慧茹刊期： 2012- 06

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