中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2014年第9期文章

甲型H1N1流感病毒基因特征及耐药性研究

目的研究甲型H1N1流感病毒的基因特征和变化规律,为流感疫苗评价提供依据.方法选取2009年6月-2013年4月本院分离出的15株甲型H1N1病毒分离株,提取病毒RNA进行反转录.采用PCR方法扩增15株甲型H1N1流感病毒HA和NA全基因并进行测序分析.利用软件Bioedit和MEGA软件对序列进行拼接,绘制种系发生树,采用邻位相临法构建进化树.结果15株甲型H1N1流感病毒均为低致病性病毒,对......

作者：赵红玲；章文；黄涛刊期： 2014- 09
肠道病毒71型2C蛋白的异源表达及纯化

目的获得高纯度、性状均一的可溶蛋白肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)2C.方法截取2C蛋白的6个包含ATPase/解旋酶等核心结构域的基因片段,分别使用含有His标签和MBP促溶标签的表达载体在大肠埃希菌中进行异源表达,分子筛层析纯化2C蛋白,SDS-PAGE电泳检测表达产物和纯化蛋白.结果成功将EV712C蛋白的6个片段进行了克隆表达并纯化,获得了高纯度、性状稳定的可溶蛋白M......

作者：刘艳；李志会；李鹏；岳盈盈；宋楠楠；秦立增；李冰清；孟红刊期： 2014- 09
弓形虫微线体蛋白MIC2和M2AP真核表达载体的构建

目的构建弓形虫RH株微线体蛋白M2AP和MIC2的真核表达载pGAPZαA-mic2和pGAPZαA-m2ap,为建立同时表达MIC2和M2AP蛋白的重组毕赤酵母表达系统,制备重组粘附蛋白复合体MIC2-M2AP奠定基础.方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,用OligodT-Adaptor引物逆转录合成cDNA.根据已知的弓形虫mic2和m2ap基因序列,采用引物设计软件Primerpremier......

作者：谢彬彬；章庆伟；陈亲芬；白炳君；林季；刘文权；梁韶晖刊期： 2014- 09
盆腔炎患者感染大肠埃希菌中重组质粒pGEX-SrtA△N59的构建及测序分析

目的构建盆腔炎患者感染大肠埃希菌重组质粒pGEX-SrtA△N59并进行测序鉴定,为寻找盆腔炎患者感染大肠埃希菌的治疗新方法和新药研发奠定基础.方法分别提取pMD20-SrtA和pGEX-4T-1质粒并进行鉴定.然后根据SrtA基因序列来设计特异性引物,以pMD20-SrtA为模板进行SrtA△N59基因PCR扩增.将目的片段克隆至pGEX-4T-1中,构建pGEX-SrtA△N59重组质粒,进行......

作者：罗穗豫；李华刊期： 2014- 09
结核分枝杆菌Pup、 Dop 、PafA 、Mpa基因重组穿梭表达质粒的构建及鉴定

目的构建结核杆菌泛素样蛋白-蛋白酶体系统中Pup、Dop、PafA和Mpa基因的重组大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pMV361/Pup、pMV361/Dop、pMV361/PafA和pMV361/Mpa,并对其进行鉴定.方法提取结核杆菌国际标准强毒株H37Rv基因组DNA,以此为模板PCR扩增Pup、Dop、PafA和Mpa基因编码序列并测序.扩增产物克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pMV......

作者：张玉清；雷英；吴芳；章乐；吴江东；曹旭东；朱彬；何丽；邬博刊期： 2014- 09
腺病毒7型河南分离株全基因序列测定及重组分析

目的了解腺病毒7型河南分离株(hAdV35/Henan/2010)全基因特征及与其他腺病毒之间的进化重组关系.方法设计39对全长引物,采用RTPCR方法扩增河南分离株腺病毒全序列,用DNASTAR中的SeqMan拼接全序,运用BioEdit进行序列剪齐,运用Mega4.0分析基因组编码蛋白hexon、fiber、E4和penton区域氨基酸与核苷酸的同源性,并与其他腺病毒序列绘制进化树,运用Sim......

作者：黄学勇；王海霞；许玉玲；聂轶飞；许汴利刊期： 2014- 09
威海地区幽门螺杆菌cagA基因3'端多态性分析

目的研究威海地区幽门螺杆菌(HelicobacterpyloriHp)临床分离株cagA基因的3'端多态性.方法采用PCR法扩增Hp临床分离株的cagA基因3'端并测序,用DNAStar5.0软件对其进行编码氨基酸序列的比对分析.结果63株Hp临床分离株均cagA阳性(cagA+),其中93.7％(59/63)为东亚型(EPIYYA-ABD),6.3％(4/63)为西方型(EPIYYA-ABC).......

作者：杜东龙；孙万菊；孙辉；刘岩红；李波清刊期： 2014- 09
鲍曼不动杆菌Ⅰ类整合子和ISCR1的检测及其结构分析

目的了解鲍曼不动杆菌中Ⅰ类整合子与ISCR1分布情况及其所携带耐药基因的种类,从而分析其结构及其与耐药性的关系.方法采用煮沸法提取鲍曼不动杆菌基因组DNA,设计引物进行PCR反应,扩增产物用1.2％琼脂糖凝胶电泳检测并记录结果,根据Ⅰ类整合子可变区扩增产物图谱进行RFLP分型,后进行产物的序列分析.结果PCR扩增51株鲍曼不动杆菌,Ⅰ类整合酶基因intⅠ扩增阳性45株,其中包括可变区阳性32株.并......

作者：杨晓亮；杨波刊期： 2014- 09
结核分枝杆菌感染小鼠模型的建立与评价

目的建立结核分枝杆菌感染的小鼠模型,分析感染小鼠重量指数、组织荷菌量、组织病理改变随感染时间的变化.方法以1.1×105菌落形成单位(CFU)的结核分枝杆菌标准株H37Rv经尾静脉感染50只雌性BALB/c小鼠,于感染后1、2、3、4、8周杀鼠,每个时间点剖杀10只,观察肺组织病理改变并称重,计算重量指数,同时做肺和肝菌落计数.结果感染1、2、3、4、8周小鼠的肺脏器重量指数分别为0.0112±0......

作者：梁艳；吴雪琼；李宁；白雪娟；余琦；阳幼荣；张俊仙；史迎昌；王兰刊期： 2014- 09
大肠埃希菌基因间重复序列PCR反应体系的优化

目的对大肠埃希菌ERIC-PCR反应体系进行优化.方法提取大肠埃希菌基大组DNA作为ERIC-PCR反应的模板,通过设计一个L9(34)正交试验对Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶4种因素进行优化.结果通过L9(34)正交试验优化的大肠埃希菌ERIC-PCR佳反应体系(25μl)为:2.5μl10×Loadingbuffer,Mg2+浓度2.0mmol/L,dNTPs浓度2......

作者：吕锐；楚天舒；常志尚；张艳丽；孙凤春；张文卿刊期： 2014- 09

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