中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2014年第7期文章

结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体系统与不同毒力结核分枝杆菌致病性的相关性研究

目的通过比较分析不同毒力结核分枝杆菌Pup、Dop、PafA和Mpa基因的表达差异,探讨Pup-蛋白酶体系统与不同毒力结核分枝杆菌致病性的相关性.方法分别提取卡介苗菌株(BCG)、结核分枝杆菌国际标准无毒珠(H37Ra)、结核分枝杆菌国际标准强毒珠(H37Rv)、新疆地区流行的优势强毒结核分枝杆菌临床分离株总RNA,并进行纯度鉴定.运用SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测结核分枝杆菌Pup、......

作者：朱彬；吴芳；章乐；吴江东；张辉；张春军；曹旭东；邬博；何丽刊期： 2014- 07
诺如病毒GⅡ.4型流行株基因序列分析和流行病学研究

目的研究诺如病毒的基因特征和变化规律,预测诺如病毒的进化方向及流行趋势,为预防诺如病毒病的暴发打下良好基础.方法采用RNA提取试剂Trizol提取诺如病毒毒株RNA,采用试剂盒TaKaRaExTAP进行PCR扩增,利用Bioedit软件对基因序列进行拼接,然后对基因序列分析.将PCR扩增出的P区域克隆到表达载体,构建原核表达质粒.在大肠埃希菌中表达P蛋白,重组蛋白经SDS-PAGE凝胶分离检测.以......

作者：许灵波刊期： 2014- 07
PhoP/PhoR基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv的构建及鉴定

目的构建PhoP和PhoR基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv(以下简称H37Rv),检测不同电压条件下电转化构建的PhoP/PhoR基因过表达H37Rv菌株PhoP/PhoR基因的表达水平.方法提取并鉴定结核分枝杆菌重组穿梭质粒pMV361-PhoP和pMV361-PhoR,利用电转化技术将结核分枝杆菌重组穿梭质粒pMV361-PhoP和pMV361-PhoR导2H37Rv的感受态细胞......

作者：王钊；雷英；吴芳；章乐；曹旭东；吴江东；张辉；张春军；朱彬刊期： 2014- 07
IL-12修饰的生孢梭菌抗小鼠乳腺癌作用观察

目的基于实体瘤内部普遍存在缺氧区及生孢梭菌厌氧生长的特性,利用生孢梭菌靶向递送IL-12至肿瘤部位,观察其抗肿瘤效果及其毒副作用.方法利用基因工程技术将IL-12cDNA克隆至大肠埃希菌-厌氧菌穿梭质粒pIMP1并转入生孢梭菌.用ELISA和Westernblot分析其IL-12的表达;IFN-γ诱导试验测定其生物学活性;利用小鼠乳腺癌细胞EMT6制备小鼠肿瘤模型,尾静脉注射重组梭菌后观察其抗肿瘤......

作者：张艳丽；张文卿；王秋波；丁守怡刊期： 2014- 07
致肾盂肾炎大肠埃希菌毒力的研究

目的了解致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)毒力因子的致病性,为研究UPEC的致病机制奠定基础.方法用PCR方法扩增41株UPEC菌株和40株健康人粪便分离的大肠埃希菌6种毒力因子基因.取24只雌性BALB/c小鼠,随机分为A、B、C3组,A、B组分别用UPECJ96和E.coliK-12p678-54(无菌毛株)菌液经尿道逆行感染,C组为空白对照,经尿道注入无菌PBS.感染5d后比较3组小鼠尿液和肾......

作者：高新蕾；陈锦英；葛新；高鹏刊期： 2014- 07
乙型脑炎病毒非结构4A蛋白编码基因重组子的构建及表达

目的构建流行性乙型脑炎病毒(JEV)非结构4A(NS4A)蛋白编码基因重组子并鉴定.方法以JEVSA14-14-2株TotalRNA为模板,运用RT-PCR方法扩增JEVNS4A蛋白编码基因,克隆至pMD19-TSimple载体并测序.为便于分析JEVNS4A蛋白编码基因重组子在哺乳动物细胞中的表达,在JEVNS4A蛋白编码基因5'端附加FLAG序列,亚克隆至pcDNA3.1(+)载体中,构建重组......

作者：翟永贞；常彩芳；冯国和刊期： 2014- 07
结核分枝杆菌利福平依赖株和耐药株表观形态及分子生物学差异性分析

目的比较结核分枝杆菌利福平依赖株和耐药株在形态学及分子生物学方面的差异.方法制作利福平浓度梯度培养基,观察利福平依赖株和耐药株结核杆菌在含不同浓度利福平培养基上的菌落生长情况;采用抗酸染色和电镜观察二细菌的形态和超微结构;采用DNA测序技术分析细菌rpoB核心突变区的序列.结果利福平耐药菌株在200μg/ml利福平培养基上不生长,依赖株在700μg/ml药物培养基上生长旺盛.抗酸染色后电镜观察,利......

作者：石洁；朱岩坤；刘国栋；马晓光；王少华；闫国蕊；邢进；李辉刊期： 2014- 07
wnt-1、 wnt-3a、 β-catenin在宫颈上皮内瘤变和宫颈鳞癌中的表达及与肿瘤发病的相关性研究

目的了解wnt信号通路与宫颈癌发生的关系,为该病的早期诊断及治疗提供指导,并为其靶向治疗提供新思路.方法采用免疫组织化学法分别检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织、宫颈鳞癌组织中wnt-3a和β-catenin的表达状况,分析其与疾病的相关性;采用RT-PCR法检测上述3种组织中wnt-1和wnt-3a的mRNA表达水平.结果wnt-3a蛋白在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤样变和宫颈鳞癌组织表达率分别......

作者：刘春兰；缪维芳刊期： 2014- 07
应用GeXP系统检测败血症患者肺炎克雷伯杆菌多重耐药基因的研究

目的采用GeXP系统检测肺炎克雷伯杆菌多重耐药基因,以指导败血症患者的临床治疗.方法从败血症患者血液标本中分离出肺炎克雷伯杆菌,用建立GeXP多重耐药基因检测体系,对其多重耐药基因进行检测.结果扩增出的7对特异性目的基因片段的大小与设计的引物相符合,拼接后比对与基因库中公布的相应基因序列吻合.以该引物多重PCR扩增肺炎克雷伯多重耐药基因,扩增产物用GeXP毛细管电泳分离,根据扩增的基因片段大小确定......

作者：李丹刊期： 2014- 07
长角血蜱携带发热伴血小板减少综合征病毒调查及基因特征分析

目的探讨长角血蜱携带发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)情况及其基因特征,分析长角血蜱在发热伴血小板减少综合征(SFTS)传播中的作用.方法在SFTS严重流行区河南省信阳市采集长角血蜱,采用实时RT-PCR方法检测蜱中SFTSV核酸,阳性蜱进行SFTSV全基因组序列测定,并与当地病人血液中的SFTSV序列及Gen-Bank中公布的SFTSV全基因组序列进行比较.结果共检测285只长角血蜱,SF......

作者：王黎源；杨振东；孙毅；庄璐；汤芳；崔宁；秦书理；王炳军；刘玮刊期： 2014- 07

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