期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称:中国病原生物学杂志
  • 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位:中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号:11-5457/R
  • 国内刊号:11-5457/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2018年第2期文章
  • 亚胺培南体外诱导大肠埃希菌MIC变化规律及相关耐药机制探讨

    目的探讨亚胺培南(imipenem,IMP)体外诱导大肠埃希菌(Escherichiacoli)耐药产生的变化规律及其相关的耐药机制.方法对2014年河南睢县某医院分离的全敏感E.coli用IMP进行体外浓度递增诱导,记录每个浓度下的诱导时间和诱导结束后的MIC值及其对应的累积时间,采用统计分析软件SPSS17.0对数据进行回归分析;采用改良Kirby-Bauer(K-B)纸片法测定诱导前后菌株对......

    作者:刘慧莹;陈帅印;段广才;梁文娟;徐亚珂;龙金照;杨海燕;郗园林 刊期: 2018- 02

  • 一株鸭源禽4型副粘病毒的分离鉴定及遗传进化特征分析

    目的对不明原因死亡的家鸭进行病原鉴定及分离,对其全基因序列进行遗传信息系统发育分析,初步揭示病原的致病性和传播特点,为进一步研究禽4型副粘病毒的致病与传播机制提供科学依据.方法采集病死鸭脏器,经处理后接种SPF鸡胚,分离具有血液凝集特性的病原体.通过随机聚合酶链反应,用锚定特异引物对模板进行非特异性扩增.扩增产物经纯化后克隆、测序,登录NCBI数据库进行BLAST比对以确定分离毒株种类;通过San......

    作者:张醒海;李元果;冯娜;谢英;王铁成;孙伟洋;何健;高玉伟;夏咸柱 刊期: 2018- 02

  • 结核分枝杆菌eis基因及其编码蛋白的生物信息学分析

    目的获取结核分枝杆菌(H37Rv)的eis基因序列及其编码蛋白(Eis蛋白)的氨基酸序列,预测和分析该蛋白的结构和功能.方法从NCBIBenBank数据库获取eis基因及其编码蛋白序列,利用ORFFinger工具分析eis基因的开放阅读框;利用ExpasyPortParam、SignalP4.0Server、TMHMMServerV.2.0、SOPMA、BLAST、SWISS-MODEL、ABCp......

    作者:张西燕;付玉荣;伊正君 刊期: 2018- 02

  • 泉州地区19F型肺炎链球菌耐药性分析及多位点序列分型研究

    目的了解泉州地区临床分离株19F血清型肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae,SP)的耐药特征及多位点序列分型.方法19F血清型采用多重PCR进行筛选分析,采用OP纸片法进行药敏试验测定其MIC值,采用PCR方法检测耐药基因ermB,mefE,mefA及转座子家族Tn1545转座酶基因,采用多位点序列分型(MLST)技术分析菌株序列型(ST).结果52株SP均表现出对利奈唑胺、......

    作者:黄阿环;陈文标;朱焱;雷莹;黄东红;陈丽霞;陈淑增;邱丹缨;许秀秀 刊期: 2018- 02

  • 胃内尿素酶阳性细菌对幽门螺杆菌感染诊断的影响

    目的探讨胃内可分解尿素酶菌群对基于尿素酶阳性诊断幽门螺杆菌(Helicobacter.pylori,Hp)感染的影响.方法胃镜下取疑为Hp感染患者的胃黏膜,行快速尿素酶检测(Rapidureasetest,RUT)及细菌培养,根据培养物的菌落形态、革兰染色、RUT及Hp特异性16SrRNA基因片段PCR进行Hp的鉴定;提取胃黏膜组织DNA,通过Hp特异性PCR进行Hp感染快速诊断.对Hp阴性(Hp......

    作者:郭长城;熊妍;吴芳草;潘科;张永宏;刘芳;崔古贞;朱莉;王琼;印琳;陈峥宏 刊期: 2018- 02

  • 微小隐孢子虫卵囊扩增及其纯化方法筛选

    目的扩增微小隐孢子虫卵囊并筛选其纯化方法,以期获得大量有活性的纯净微小隐孢子虫卵囊.方法将微小隐孢子虫分离株人工感染犊牛,分别采用饱和蔗糖溶液漂浮法、饱和盐水漂浮法、饱和硫酸锌漂浮法浓集粪便中的卵囊,经氯化铯密度离心纯化后,用脱囊率进行纯化卵囊的活力检测.结果3种卵囊浓集方法中,饱和食盐水漂浮法所获得的卵囊杂质少,显微镜下视野干净,经氯化铯密度离心后获得清晰的卵囊带卵囊量为3.5×108个,其中7......

    作者:张璐;刘珍珍;王臣荣;张振杰;胡苏辉;王荣军;宁长申;菅复春 刊期: 2018- 02

  • 超高倍多媒体显微诊断仪在腐食酪螨成螨形态鉴定中的应用

    目的利用超高倍显微镜观察腐食酪螨成螨的外部形态特征.方法采集某面粉厂的面粉灰尘样品,分离孳生腐食酪螨成螨,制备玻片标本,超高倍显微镜下观察其形态特征.结果镜下见腐食酪螨成螨体躯由颚体和躯体两部分组成.螯肢由3节(基节和二部分端节)构成.足Ⅰ端部背面有感棒.基节上毛(ps)膨大且有刺状侧突.格式器(G)有2个分枝,一枝为杆状,另一枝外形不规则.雄性成螨肛门达躯体末端,周围着生有5对肛毛(a),3对肛......

    作者:杨李;马桂芳;李启松;崔玉宝;史进方 刊期: 2018- 02

  • MMP2与细粒棘球蚴感染小鼠肝纤维化研究

    目的通过检测细粒棘球蚴感染小鼠肝脏中MMP2及其mRNA表达水平的变化,探讨其在肝纤维化过程中的作用.方法收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏,取肝脏囊泡中的原头蚴处理后接种实验组小鼠肝脏,建立细粒棘球蚴病动物模型.于感染后2、8、30、90和180d各取8只小鼠处死,无菌收集肝脏,采用RT-PCR检测MMP2mRNA,采用免疫组织化学法检测MMP2在肝脏中的表达.实验设假手术对照组.结果与对照组比较,实验......

    作者:闫怡;刘玉梅;杨宁;李斌;冯宁;姜涛;孙倩楠;温浩;丁剑冰;马秀敏 刊期: 2018- 02

  • 犬圆环病毒ORF3基因的克隆及表达载体的构建

    目的克隆犬圆环病毒(Caninecircovirus,CanineCV)ORF3基因,制备ORF3的抗体,为研究ORF3的功能奠定基础.方法以CanineCV基因组为模板,PCR扩增编码框ORF3全长序列.将ORF3基因克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组原核表达质粒pET(28a)-ORF3.重组质粒转化入感受态细胞BL21(DE3),用IPTG诱导表达重组蛋白ORF3,并进行SDS-PA......

    作者:孙文超;汪伟;曹亮;赵翠青;赵海洋;刘立明;孟娟;韩继成;许汪;王茂鹏;陈征;张涵;郭丹丹;陆祎婷;夏秀秀;郑敏;鲁会军;金宁一 刊期: 2018- 02

  • 沙眼衣原体pORF5质粒蛋白激活p38MAPK和NALP3信号通路调控THP-1细胞IL-1β分泌的研究

    目的研究沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis,Ct)pORF5质粒蛋白诱导THP-1细胞产生IL-1β的分子机制,为阐明Ct致病机制提供实验依据.方法将原核表达重组体pGEX-6p/pORF5转化大肠埃希菌,表达并纯化GST-pORF5融合蛋白,融合蛋白经蛋白酶酶切后制备不含GST标签的pORF5蛋白;用不同浓度的pORF5蛋白体外刺激THP-1细胞,ELISA测定不同时间IL-1......

    作者:刘安元;李群;聂倩;陶立坚;粟盛梅;周洲;李忠玉 刊期: 2018- 02