中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

点击详情 >

主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国病原生物学杂志

杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2013年第8期文章

豚鼠细胞因子信号抑制蛋白1基因SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立

目的建立豚鼠细胞因子信号抑制蛋白(SOCS1)SYBRGreenⅠ荧光定量PCR方法.方法根据GenBank上公布的豚鼠全基因序列,设计SOCS1全长引物,并在其保守区设计Real-timePCR扩增引物.对SOCS1全长PCR扩增,构建pEASY-Blunt-SOCS1标准质粒.利用10倍梯度稀释标准质粒作为模版,建立SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测方法.结果成功建立了标准曲线,相关系数为......

作者：许微微；孙丽娟；张坤；王铁成；赵永坤；黄耕；冯娜；杨松涛；高玉伟刊期： 2013- 08
H3亚型流感重组腺病毒候选疫苗的构建及鉴定

目的研制一种制备工艺简单、无需鸡胚即可大量生产的预防季节性H3亚型流感重组腺病毒候选疫苗.方法构建含有外源H3HA基因的重组腺病毒穿梭载体质粒pacAd5H3HA,并用酶切的方法进行鉴定;将鉴定阳性的pacAd5-H3HA与腺病毒骨架载体质粒线性化后用脂质体介导共转染HEK293细胞,分别采用RT-PCR、间接免疫荧光试验以及Westernblot方法对构建的H3亚型流感重组腺病毒疫苗进行鉴定.结......

作者：温树波；谭磊；赵权；任静强；靖杰；孙文超；阎富龙；张丹；鲁会军刊期： 2013- 08
弓形虫感染对糖尿病鼠肾功能的影响

目的了解弓形虫感染对糖尿病鼠肾脏功能的影响.方法取OLETF鼠20只,分为实验组和对照组(各10只).于30周龄时实验组每鼠感染106个弓形虫速殖子(0.1ml),对照组注射等量生理盐水.分别于30、32、34、36、38、40周龄时取血,采用全自动生化分析仪测定肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酸激酶(CK)、总胆固醇(CH)、甘油三脂(TG),采用免疫浊度法测定纤维蛋白原含量;......

作者：苑文英；李云鹏；李景德；吴丹；安海音刊期： 2013- 08
肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株的构建及其生长特性观察

目的利用λ-red同源重组系统构建食源性肠炎沙门氏菌(Salmonellaenteritidis,SE)CICC21482rpoS基因缺陷株SE/⊿rpoS,观察其在胁迫环境中的生长特性,以探讨rpoS基因的生物学作用.方法通过PCR扩增两侧为肠炎沙门氏菌rpoS基因同源臂,中间为卡那霉素抗性基因(km')的打靶片段,再电击转入含质粒pkD46的肠炎沙门氏菌中,替换rpoS基因,筛选阳性转化子SE......

作者：曾红亮；曾庆梅；乔向欣；杨晋；刘坤刊期： 2013- 08
转苏云金杆菌CrylVD基因蓝藻现场防治蚊虫的研究

目的观察转苏云金杆菌CrylVD基因蓝藻现场杀灭蚊幼虫的效果.方法大量培养转基因工程藻,显微镜下计数,在济宁市郊区选择不同孳生地进行现场应用,评价杀蚊幼效果.结果工程藻浓度≥106cells/ml时,在无污染的水体中2d杀死99％以上的蚊幼虫,在轻度污染的水体中3d杀死99％以上的蚊幼虫.连续观察3个月工程藻仍有杀灭蚊幼虫的效果,实验组蚊幼虫密度多16条/勺,对照组平均为80条/勺.结论工程藻在水......

作者：闫歌；刘相萍；甄天民；王怀位；王新国；赵玉强；孙传红刊期： 2013- 08
云南省抗氯喹恶性疟原虫双氢青蒿素抗性株体外培育与单克隆品系的建立

目的建立云南省恶性疟原虫抗双氢青蒿素的单克隆品系,为开展恶性疟原虫对青蒿素类的抗药性研究奠定基础.方法体外长期连续培养恶性疟原虫,采用体外间断双氢青蒿素药物刺激法对恶性疟原虫株进行抗药性培育,待达到一定抗药性后采用有限稀释法对虫株进行克隆,采用体外微量法测定克隆虫株对双氢青蒿素、青蒿素、氯喹的敏感性,并对其生物学特性进行鉴定.结果获得2个云南氯喹抗性恶性疟原虫对双氢青蒿素抗性的单克隆品系C10和H......

作者：杨亚明；李雪平；张苍林；李奔福；刘慧；李丽刊期： 2013- 08
弓形虫棒状体蛋白ROP18的原核表达及其免疫保护性研究

目的克隆弓形虫ROP18基因并构建该基因的原核表达系统.方法根据GenBank发表的弓形虫ROP18序列设计合成1对特异性引物,PCR扩增ROP18抗原基因,并亚克隆到pET-28a原核表达载体,重组质粒转入大肠埃希菌BL21感受态细胞,用IPTG诱导表达,重组蛋白用SDS-PAGE及Westernblot鉴定.重组蛋白经纯化后免疫小鼠,ELISA法检测血清抗弓形虫IgG,并通过攻虫试验观察重组蛋......

作者：许越；张莹光；徐丹；曹利利；王巍；魏峰；刘全刊期： 2013- 08
p38MAPK抑制剂SB202190体外抑制细粒棘球蚴原头节生长的研究

目的探讨p38MAPK抑制剂SB202190体外对细粒棘球蚴原头节生长的作用.方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入12.5、25、50、100μmol/L的SB202190中体外孵育,在光镜下观察原头节的形态变化,同时通过伊红染色显示原头节活力.实验重复3次.结果孵育14d后,正常和DMSO对照组原头节的活力几乎没有改变.50μmol/L和100μmol/LSB202190作用1d后,细粒棘球......

作者：张晶；吕海龙；王成华；孙冯；雷颖；彭心宇；姜玉峰刊期： 2013- 08
汉坦病毒G2糖蛋白多表位抗原的表达及应用

目的对汉坦病毒G2糖蛋白多表位抗原(multi-epitopeantigen,MEA)进行原核表达和纯化,建立MEA-ELISA方法并用于肾综合征出血热(HFRS)患者血清特异性抗体的检测.方法利用pET原核表达系统表达MEA,并进行镍亲和纯化;利用Westernblot方法对MEA进行免疫反应性鉴定,并建立MEA-ELISA方法,用于检测HFRS患者血清特异性抗体.结果原核表达系统EcoliBL......

作者：杨东靖；陈锦英；苏旭；李力；吕莉琨刊期： 2013- 08
吡喹酮对曼氏裂头蚴感染小鼠治疗效果的进一步研究

目的进一步研究吡喹酮对裂头蚴感染小鼠的治疗效果.方法将80只小鼠随机等分为10组,每只小鼠经口感染8条裂头蚴;1～5组小鼠分别在感染后1、2、4、6和8周应用吡喹酮治疗(总剂量2800mg/体重kg,3次/d,疗程3d),治疗后1周剖杀;6～9组小鼠均在感染后1周以相同剂量吡喹酮进行治疗,分别在治疗后2、4、6和8周剖杀;第10组小鼠仅灌服蒸馏水,感染后第9周剖杀.检获裂头蚴,计算各组平均检获虫数......

作者：祁欣；姜鹏；崔晶；田翔宇；陈梦欢；范思洋；陈雨；张玺；王中全刊期： 2013- 08

投审稿中心

动态资讯

点击排行

友情链接

期刊简介

往期目录

投审稿中心

投稿指南

动态资讯