期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2015年第11期文章

  • 蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12基因的克隆分析与原核表达

    目的克隆并表达蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12.方法根据家蚕微孢子虫基因组数据库信息设计简并引物进行PCR扩增,克隆得到蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12基因.利用生物信息学软件对NpSWP12的基因与蛋白序列进行分析与结构功能预测.将该蛋白基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,转化表达载体至大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE与Westernblo......

    作者：朱峰；肖圣燕；张永红；唐芬芬；邵榆岚；陈世良；白兴荣 刊期： 2015- 11

  • 柯萨奇病毒A6 TaqMan探针实时荧光逆转录PCR检测方法的建立

    目的设计柯萨奇病毒A6特异性TaqMan探针和引物,建立敏感、特异的实时荧光逆转录PCR检测方法.方法针对CVA6VP1基因,设计荧光探针和引物,优化摩尔配比,建立并优化PCR反应体系.回收PCR产物,构建重组质粒,经梯度稀释后作为模板进行敏感性试验,绘制标准曲线,评估检测方法的敏感性.对包括多种肠道病毒在内的共15种病毒进行特异性实验,评估检测方法特异性.对479份手足口病患者临床标本进行鉴定,......

    作者：李洋；张相萍；翟明强；黄学勇；李懿 刊期： 2015- 11

  • 细粒棘球绦虫CamKⅡ及Cavβ1基因在虫体发育过程中的表达

    目的研究钙信号通路成员EgCamKⅡ基因及EgCavβ1基因在细粒棘球绦虫各发育阶段(棘球蚴生发层、原头蚴、成虫)差异表达.方法分别从细粒棘球绦虫的成虫、原头蚴以及棘球蚴生发层中提取总RNA,用RevertAidFirstStrandcDNASynthesiskit反转录成cDNA,根据CamKⅡ基因序列及Cavβ1基因序列设计跨越内含子的基因特异性引物,用SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR(......

    作者：刘欢元；李军；王慧；吴川川；郭宝平；张文宝；王建华 刊期： 2015- 11

  • 猪蛔虫缺氧诱导因子在雌雄成虫转录差异性的研究

    目的检测雌、雄成虫猪蛔虫缺氧诱导因子转录水平的差异性,探讨猪蛔虫性别差异的分子机制,为蛔虫病的防治提供参考.方法提取猪蛔虫雌、雄成虫总RNA,反转录合成cDNA,以蛔虫actin基因为内参,采用实时荧光定量PCR检测hif-1α和hif-1β基因的转录水平.结果提取的RNA浓度为1.5-2.0μg/μ1,A260/A280位于1.9-2.0之间.实时荧光定量PCR显示引物具有良好的溶解曲线和扩增曲......

    作者：宋杰；何庆丰；陈维春 刊期： 2015- 11

  • 应用RNA干扰技术对旋毛虫蛋白酶体β7亚基基因功能的研究

    目的研究旋毛虫蛋白酶体β7亚基(T.spiralisproteasomesubunitbetatype-7,Tspst)的基因功能.方法通过浸泡法将Tspst特异性的dsRNA(dsRNA-Tspst)导入旋毛虫肌幼虫体内,应用Real-timePCR和Westernblot检测经dsRNA-Tspst浸泡处理后幼虫Tspst基因的转录和表达水平.体外培养观察Tspst基因沉默对幼虫存活的影响.将......

    作者：张帅兵；崔晶；杨威；姜鹏；刘若丹；任会均；王中全 刊期： 2015- 11

  • 刚地弓形虫RH株ROP18基因真核表达载体的构建

    目的PCR扩增刚地弓形虫(Toxplasmagondii)棒状体蛋白18(ROP18)基因,构建真核表达载体pVAX1-ROP18,并检验其在真核细胞中的表达.方法ROP18基因和质粒pVAX1分别经HindⅢ和BamHI双酶切,在T4连接酶作用下连接过夜,将连接产物转化至大肠埃希菌E.coilXL1-Blue感受态细胞,经菌落PCR、双酶切及测序正确的重组质粒pVAX1-ROP18转染至HeLa......

    作者：郭玲玲；张晓磊；张进顺；贾晓晖；姜文静；王春苗；刘楠 刊期： 2015- 11

  • 不同毒力表型EV71 VP1氨基酸变异的研究

    目的研究EV71VP1上的变异位点(P639S/G),构建突变体拯救病毒,分析病毒突变前后在细胞上的复制差异性.方法采用反向遗传学方法,在EV71感染性全长cDNA的基础上构建突变体病毒的全长感染性cDNA,转染获得拯救病毒并传代验证;通过全基因测序,RT-PCR、Westernblot、免疫荧光法检测拯救病毒,并绘制拯救病毒的生长曲线.结果RT-PCR检测到EV71VP1特异性核酸片段,大小为2......

    作者：张亚杰；李鹏；岳盈盈；宋楠楠；李冰清；李志会；秦立增；孟红 刊期： 2015- 11

  • 携Apoptin和PEG3启动子双特异性重组腺病毒的构建及鉴定

    目的利用凋亡素基因(Apoptin)和进行性增量基因3(progression-elevatedgenes3,PEG3)构建具有特异性杀伤和特异性复制功能的双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,为研究Ad-Apoptin-PEG3p-E1a的抗肿瘤作用奠定基础.方法从pMT-E1a和pIRES-neo获得目的基因E1a和PolyA并连接入pKS-PEG3p,用XhoⅠ和Spe......

    作者：兰添；李一权；张诺娜；邢彬；胡宁宁；范园园；陈爽；姜爽；于海玲 刊期： 2015- 11

  • 宫本疏螺旋体,一种新发现的复发热螺旋体

    复发热是由复发热螺旋体经虫媒传播引起的急性传染病,复发热螺旋体属于疏螺旋体属,又名包柔螺旋体属,按其传播媒介分虱传与蜱传两类,蜱的分布有严格的地区性,故其所致的复发热亦有严格的地区性.1995年,Fukunaga等发现了一种新型的复发热螺旋体,由硬蜱属全沟硬蜱传播,将其命名为宫本疏螺旋体.这一发现扩大了人类对地理范围内复发热螺旋体感染人类的认知.本文就宫本疏螺旋体的基本情况做一简要概述.......

    作者：韩欣霖；赵华；杨佳儒；沈龙强；宝福凯；柳爱华 刊期： 2015- 11

  • 昆虫表皮与化学杀虫剂抗性机制关系的研究进展

    化学杀虫剂长期广泛且大量的使用,导致昆虫产生了严重的抗药性.昆虫表皮作为化学杀虫剂进入其体内的第一道防线,在抗药性方面发挥着不可忽视的作用.本文围绕昆虫表皮对化学杀虫剂的屏障及其他三个作用,阐述昆虫表皮与化学杀虫剂抗性机制的关系.......

    作者：孙雅雯；郑彬 刊期： 2015- 11

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