期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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辽宁省间日疟原虫环子孢子蛋白基因型分析
目的探讨辽宁省间日疟原虫环子孢子蛋白(CSP)的基因型与地理分布.方法采集镜检确诊的间日疟患者血样15份,Chelex-100离子交换法提取DNA,进行单管一套式PCR扩增,根据琼脂糖凝胶电泳结果判定环子孢子蛋白(CSP)基因型别.结果12份本地感染间日疟血液标本中6份鉴定为PV-Ⅰ型温带族虫株)(占50.00%),6份鉴定为PV-Ⅰ型温带族和PV-Ⅱ型混合虫株(占50.00%);3例输入性间日疟......
作者:耿英芝;田疆;腾聪;毛玲玲;王博;姚文清 刊期: 2012- 05
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不同剂量阿苯达唑和甲苯咪唑对土源性线虫感染疗效的随机对照试验
目的观察单倍、三倍剂量阿苯达唑和甲苯咪唑治疗土源性线虫感染的效果.方法采用随机对照试验,对314位调查对象随机分为阿苯达唑(400mg)、甲苯咪唑(500mg)、三倍阿苯达唑(400mg,3d)、三倍甲苯咪唑(500mg,3d)等4组,对各药物组治疗蛔虫、钩虫、鞭虫和绦虫感染的疗效进行观察,计算治愈率和粪样虫卵下降率.结果阿苯达唑治疗钩虫的疗效优于甲苯咪唑,两药单倍剂量对钩虫的治愈率分别为69.1......
作者:杜尊伟;姜进勇;周卉;王学忠;陈然;汪丽波;李鸿斌;刀天友 刊期: 2012- 05
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HBsAg诱饵载体的构建、表达及人胰腺cDNA文库的扩增、纯化和转化
目的构建HBsAg诱饵真核表达载体,并在AH109酵母菌中进行表达,同时扩增、纯化、鉴定及转化人胰腺cDNA文库.方法通过PCR扩增HBsAg基因,克隆到pGEM-T载体,测序正确后酶切并连接至表达载体pGBKT7中,转化酵母菌AH109,在色氨酸缺陷型培养基(SD/-Trp/Kana)上筛选阳性菌落,提取重组蛋白,经SDS-PAGE电泳后进行Westernblot分析.扩增、纯化人胰腺cDNA文......
作者:王晓春;许礼发;李朝品 刊期: 2012- 05
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济宁市疾病预防控制机构流感大流行应对能力分析
目的了解济宁市及12县(市、区)的疾病预防控制机构对流感大流行的应对能力,研究和制定针对性干预措施.方法对济宁市及12所县级疾病预防控制中心进行问卷调查,对调查数据进行描述流行病学分析.结果济宁市及12所县级疾病预防控制中心均制定了应对流感大流行预案和技术方案,开展了培训演练,储备了应急物资,加强了信息沟通和大众宣传,基本具备了应对流感大流行技术能力,但现场流行病学调查人员数量均达不到规定要求,4......
作者:李玉风;刘伟;姜文国 刊期: 2012- 05
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钉螺对氯硝柳胺抗药性的实验研究
目的研究氯硝柳胺在现场长期使用后,钉螺对其产生抗药的可能性.方法捕捉安徽省铜陵县胥坝乡长期使用氯硝柳胺进行灭螺地区的钉螺作为实验螺,以该乡未使用过氯硝柳胺灭螺地区的钉螺作为对照螺.将氯硝柳胺用脱氯自来水配成有效浓度为2.0000、1.0000、0.5000、0.2500、0.1250、0.0625和0.0313mg/L的药液,在(24±1)℃下对实验和对照钉螺进行室内浸杀试验,观察钉螺死亡情况,计......
作者:操治国;汪天平;张世清;田学根;朱磊;章乐生;姚光秀;金伟;杨卫平 刊期: 2012- 05
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中药合剂和阿苯达唑对犬钩蚴的作用效果观察
目的了解中药合剂(贯众、槟榔、全蝎)和阿苯达唑对犬钩蚴的作用.方法将感染钩口线虫犬粪便(含钩虫卵)标本置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸广泛、紧密接触,盖上平皿盖,放35℃培养(孵化)箱培养24h,水洗沉淀法分离钩蚴.将钩蚴沉淀物与不同药物分别置入青霉素瓶中混匀,为实验组,对照组不加药物.然后放35℃培养(孵化)箱继续培养24h,镜下观察实验组、对照组沉淀物中钩蚴的生长发育情况.......
作者:许正敏;李智山;温茂兴;孙莉;周乐翔;赵建忠 刊期: 2012- 05
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十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子基因的克隆和表达
目的克隆、表达十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)AduMIF-1基因.方法设计、合成特异引物,以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,通过PCR扩增AduMIF-1基因.将获得的AduMIF-1编码序列克隆至原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a/AduMIF-1.重组表达质粒转入大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达并分离纯化重组AduMIF-1.结果成功扩增到AduM......
作者:邵正;邓莉;何庆丰;彭礼飞 刊期: 2012- 05
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基于TPI基因的城市污水中蓝氏贾第鞭毛虫的分子鉴定
目的对哈尔滨市污水处理厂原水中的蓝氏贾第鞭毛虫进行分子鉴定.方法收集哈尔滨市污水处理厂原水样,提取基因组DNA,巢式PCR扩增蓝氏贾第鞭毛虫TPI基因,通过序列分析确定蓝氏贾第鞭毛虫的集聚体类型和亚型,并进行同源性分析.结果从哈尔滨市污水处理厂原水DNA提取物中扩增出蓝氏贾第鞭毛虫TPI基因,经分子鉴定为蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AⅡ,其序列与文献报道人源蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII序列(AB516351......
作者:张唯哲;凌虹;张晓丽;李懿宏;姬红;杨凤坤;沈玉娟;刘爱芹 刊期: 2012- 05
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高致病性猪链球菌2型多重实时荧光定量PCR检测方法的建立
目的建立对高致病性猪链球菌2型毒力基因SalK、virB4-89K、cps2J同步检测的多重实时荧光定量PCR检测方法.方法根据SalK、virB4-89K、cps2J基因保守区域设计并合成3对引物及其探针;通过反应体系和扩增条件优化,建立快速鉴定高致病性猪链球菌2型的方法,并对方法的特异性、敏感性、重复性指标进行评估.结果反应体系具有良好的扩增效率,全部扩增检测可在60min内完成.SalK、v......
作者:朱静;张锦海;胡丹;石洁;张先云;李先富;潘秀珍;王长军 刊期: 2012- 05
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淡色库蚊视蛋白主要抗原域的原核表达及多克隆抗体制备
目的为进一步研究蚊视蛋白参与杀虫剂抗性的相关分子机制和将其作为现场抗性检测靶标提供多克隆抗体.方法以前期制备的重组质粒pGEM-TEasy/opsin为模板,通过基因工程手段克隆视蛋白基因胞外区片段,构建原核载体,IPTG诱导表达蛋白,并利用His亲和层析以及肠激酶酶切片段获得纯度较高的蛋白,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,westernblot鉴定抗体特异性.结果成功构建淡色库蚊视蛋白主要抗原......
作者:邹萍;孙艳;孙海波;朱昌亮 刊期: 2012- 05
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