期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称:中国病原生物学杂志
  • 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位:中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号:11-5457/R
  • 国内刊号:11-5457/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2013年第3期文章
  • 肺癌细胞A549抗原相关旋毛虫Tsp06172基因的克隆及原核表达

    目的克隆旋毛虫(Trichinellaspiralis)与肺癌细胞A549相关抗原Tsp06172基因,并进行原核表达.方法采用RT-PCR方法扩增Tsp06172基因,连接原核表达载体pET-28a,转化入感受态细胞BL21,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定表达产物.结果重组表达质粒经双酶切及测序鉴定正确.表达分子质量单位约为16ku的融合蛋白.Westernbl......

    作者:高江明;徐晓芳;吕萌;左绍志;宫鹏涛;杨举;李赫;李建华;张国才 刊期: 2013- 03

  • 白纹伊蚊气味结合蛋白基因OBP68的克隆鉴定及其在蚊不同发育时期表达分析

    目的克隆鉴定白纹伊蚊气味结合蛋白基因OBP68,了解该基因在白纹伊蚊不同发育时期表达量的差异.方法提取幼虫、蛹、雄蚊、未吸血雌蚊总RNA,用RT-PCR扩增OBP68基因特异片段,克隆于pMD18-T载体并测序鉴定;用半定量RTPCR分析白纹伊蚊不同发育时期OBP68基因mRNA表达量差异.结果从白纹伊蚊扩增出OBP68基因,测序分析克隆白纹伊蚊OBP68基因序列与GenBank注册号FJ0408......

    作者:赵大川;郑学礼 刊期: 2013- 03

  • 布鲁氏菌部分毒力相关调控因子免疫原性检测与保护性评价

    目的检测部分布鲁氏菌毒力相关调控因子刺激机体产生细胞免疫反应的能力,并对具有细胞免疫原性蛋白的免疫保护性进行初步评价.方法利用Gateway的方法将9个布鲁氏菌毒力相关转录调控因子克隆至表达载体pHXGWA上并利用Ni-NAT层析的方法纯化重组蛋白.构建布鲁氏菌疫苗株S19株免疫的BALB/c小鼠模型,免疫35d后分离小鼠脾细胞并用体外重组蛋白再刺激,ELISA方法检测蛋白体再刺激后小鼠脾细胞分泌......

    作者:雷飞飞;李云静;李金科;李芳;李蓓;谭华炳 刊期: 2013- 03

  • microRNA-200家族在狂犬病病毒感染鼠脑组织中的表达及其靶基因预测

    目的检测microRNA-200(miR-200)家族在感染狂犬病病毒鼠脑中的表达水平,预测相关靶基因,为miR-200家族靶基因的生物学验证提供数据支持,为研究miR-200家族在狂犬病病毒感染过程中的调节机制和生物学功能奠定理论基础.方法利用MicroRNA基因芯片技术检测miR-200家族在感染狂犬病病毒鼠脑组织中的表达水平,并对其进行qRT-PCR验证;利用TargetScan、Micro......

    作者:赵丽丽;赵平森;齐瑛琳;杨玉蛟;赵永坤;郑学星;王化磊;王铁成;黄耕 刊期: 2013- 03

  • 梅花鹿S100A4基因的克隆及原核表达

    目的构建梅花鹿S100A4基因重组质粒,并进行原核表达,为研究S100A4蛋白在鹿茸发生中的作用机制奠定基础.方法梅花鹿锯茸血细胞中提取总RNA并进行反转录,用设计的特异性引物扩增梅花鹿S100A4基因,PCR产物克隆到pMD18-T载体并测序.将扩增的S100A4基因片段和原核表达质粒pET28a(+)分别用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切并连接,再将重组质粒转入BL21(DE3),用TPIG表达菌......

    作者:张英;李莉;郝林琳;刘松财;于浩 刊期: 2013- 03

  • 2011年河北省发热呼吸道症候群的病毒病原学研究

    目的建立和完善河北省呼吸道传染病病原监测平台,了解河北省发热呼吸道症候群的病毒病原谱构成情况,为临床诊断、治疗和预防策略提供依据.方法选择1家儿童医院和1家综合医院作为监测哨点医院,采集发热呼吸道感染病例的咽拭子标本,采用多重RTPCR方法检测15种发热呼吸道症候群相关病毒,并进行统计分析.结果187例发热呼吸道感染病例中相关病毒检测阳性75例(40.11%),其中鼻病毒(HRV)、呼吸道合胞病毒......

    作者:刘艳芳;韩光跃;李岩;刘兰芬;齐顺祥 刊期: 2013- 03

  • 埃博拉病毒检测与分型Real-time PCR方法的建立

    目的建立一种致死性埃博拉病毒(EBOV)的快速检测与分型方法.方法根据苏丹型和扎伊尔型埃博拉病毒糖蛋白基因的保守区序列,设计一对通用引物及特异性TaqMan探针.通过条件优化,以10倍系列稀释质粒pblue-SG,pblue-ZG为标准品,进行Real-timePCR扩增,制作标准曲线,并进行重复性、准确性检验及特异性检测.结果Real-timePCR检测苏丹型和扎伊尔型埃博拉病毒标准曲线相关系数......

    作者:盖微微;郑学星;薛向红;高玉伟;赵永坤;王铁成;王化磊;黄耕;冯娜 刊期: 2013- 03

  • 福建省5种棘口科吸虫病原形态学及流行特征

    目的描述福建省5种棘口科吸虫病原形态学的分类鉴定与流行病学特征.方法收集并整理5种棘口科吸虫虫体及虫卵标本,在显微镜下观察描述其形态特征及大小.结果5种吸虫的成虫大小与形态差别较大,其中狭睾棘口吸虫大,埃及棘口吸虫次之,日本棘隙吸虫小.形态呈柳叶形的有3种,抱茎棘隙吸虫、狭睾棘口吸虫和埃及棘口吸虫.呈椭圆形的1种即福建棘隙吸虫.呈酒瓶状或葫芦状的1种即日本棘隙吸虫.结论福建省棘口科吸虫病原物种资源......

    作者:陈宝建;李莉莎;谢汉国;陈朱云;欧阳榕;林耀莹 刊期: 2013- 03

  • IL-2基因佐剂强化梅毒螺旋体外膜蛋白Tp92 DNA疫苗的免疫保护性研究

    目的观察IL-2基因佐剂与梅毒螺旋体(Treponemapallidum,Tp)膜蛋白Tp92抗原编码基因DNA疫苗联合免疫新西兰兔后对Tp皮肤感染的免疫保护效果.方法将体重约3kg的新西兰兔随机分为pcDNA3.1(+)/IL-2+pcDNA3.1(+)/Tp92联合免疫组,pcDNA3.1(+)/Tp92免疫组,pcDNA3.1(+)空质粒组及PBS空白组共4组,每组18只,每隔2周免疫一次,......

    作者:赵飞骏;张晓红;吴华;曾铁兵;刘双全;曹训宇;陈曦;余坚 刊期: 2013- 03

  • 2011年湖北省襄阳市手足口病主要病原EV71型病毒VP1基因特征分析

    目的调查2011年襄阳市手足口病主要病原EV71的基因型特征,分析和探讨该型病毒的VP1基因变异和分子进化特点.方法对2011年襄阳市流行株EV71进行VP1区核苷酸序列测定和同源性比较及遗传进化分析.结果2011年襄阳市手足口病EV71病毒的VPI区核苷酸序列全长均为891bp,与对照EV71毒株核苷酸序列同源性为96.5%~99.1%,编码蛋白氨基酸序列同源性为98.1%~100%.VPl区基......

    作者:戴莹;李静;雷亚克;杨朝晖;霍细香 刊期: 2013- 03