中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2003年第6期文章

埃及伊蚊中肠上皮细胞的原代培养和细胞的持续培养

目的探讨蚊虫中肠上皮细胞的培养,建立细胞的原代培养和细胞持续培养.方法用含抗生素的10%蔗糖水喂养新羽化出的埃及伊蚊成蚊,3d后,在无菌的条件下解剖中肠,用含抗生素的平衡盐溶液洗3次,放入Grace's培养基中(含有7%小牛血清,0.5%庆大霉素,1mg/ml抗酵母菌素和6μl/ml复合维生素),25℃培养箱中培养.结果培养3d后,95%的细胞生长良好,7d后,大约25%的细胞死亡.第3d的细胞死......

作者：公茂庆；黄勇；谭文彬；Brian D.For；John C.Beier 刊期： 2003- 06
广西低山丘陵区嗜人按蚊分布区环境因素调查

目的了解广西低山丘陵区嗜人按蚊分布区与环境因素的关系,找出该蚊分布的主要地理特征和规律.方法选择1983年以来发现嗜人按蚊密度较高的环江县和罗城县进行调查.由专业人员根据全国嗜人按蚊分布区特征的调查项目表内容,调查每个点的总面积、可耕地面积、水田面积、单双季稻面积、水稻主要病虫害、杀虫剂种类及用量.在当地县气象站、乡农业技术部门收集调查点的气象资料和土壤类型以及性质等资料.结果嗜人按蚊分布区植被以......

作者：郭传坤；李锦辉；覃业新；雷晟；蒙智群；潘绵方刊期： 2003- 06
按蚊中肠前酚氧化酶原与约氏疟原虫卵囊黑化的关系

目的分析约氏疟原虫卵囊黑化期间按蚊中肠内前酚氧化酶原(Prophenoloxidase,PPO)的变化,探讨中肠PPO与疟原虫卵囊黑化的关系.方法解剖分离约氏疟原虫感染前和感染后3、5、7、11和15d斯氏与大劣按蚊中肠,匀浆后经SDS-PAGE和转膜,以抗烟草天蛾PPO的抗体进行免疫印迹分析,并于感染后第5d开始在镜下观察约氏疟原虫卵囊黑化情况,直至第15d止.结果斯氏与大劣按蚊中肠在约氏疟原虫......

作者：邱宗文；张锡林；徐文岳刊期： 2003- 06
PCR-RFLP鉴别微小按蚊亲缘种A和C

目的建立微小按蚊复合体不同亲缘种A和C的分子鉴别方法-PCR产物酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP).方法用单蚊蚊腿消化提取基因组DNA,PCR特异扩增核糖体28S第3结构域(D3)基因,对PCR产物进行纯化、克隆和测序;分析微小按蚊A和CD3基因的酶切图谱,选择合适的限制性内切酶对两者PCR产物进行特异性切割,按照酶切片段长度区分两亲缘种.结果微小按蚊A被限制性内切酶MboII切割后在约3......

作者：周水森；汤林华；薛海筹；夏明仪刊期： 2003- 06
江滩异地钉螺生存繁殖的现场研究

目的观察江滩外来钉螺的生存、繁殖及螺口动态消长情况,为防制工作提供科学依据.方法捕捉安徽和南京江滩钉螺进行人工配对后在仪征有螺滩地采用现场螺笼放养、定期观察的方法,进行钉螺的生存繁殖、螺口消长及钉螺的越冬死亡观察.结果安徽、南京和仪征三地钉螺的越冬死亡率分别为16.84%、19.00%和17.17%,差异均无显著性(P>0.05);年生存率分别为11.86%、19.64%和26.25%,其中安徽组......

作者：吴锋；陈前；董龙文；李定新；田斌；丁在贵刊期： 2003- 06
恶性疟原虫FCC1/HN株丙酮酸激酶基因的扩增、克隆和序列分析

目的扩增恶性疟原虫海南株FCC1/HN的丙酮酸激酶(PK)的编码基因,构建其原核和真核表达重组质粒,测定其序列,并了解它及它推导的蛋白质与恶性疟原虫3D7和人PK基因之间的差异.方法根据3D7的PK基因设计合成一对引物,用PCR从FCC1/HN株基因组中扩增PK基因;将它分别定向克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1和真核表达质粒pcDNA3,分别转化大肠杆菌JM109感受态细菌;经酶切、PCR扩增......

作者：伍忠銮；余新炳；吴忠道；徐劲；陈守义；李宝华刊期： 2003- 06
不同检测方法中圆孢子球虫形态的光镜观察

目的观察圆孢子球虫在不同检测方法中卵囊的形态特征.方法收集患者新鲜粪便,分别用碘液涂片、生理盐水涂片和抗酸染色法制作涂片标本,光镜下观察虫体形态.结果1)腹泻患者新鲜粪便中的卵囊呈圆球体形,大小为(9.15±0.7)μm,碘液涂片染色虫体不着色;生理盐水涂片其囊壁透明,内由3～8个折光颗粒簇聚排列成淡绿色桑椹胚;2)抗酸染色后卵囊大小为(9.12±1.5)μm,卵囊呈现由不着色到深红色的多重染色效......

作者：张炳翔；俞慧；张莉莉；陶洪；李彦忠；李瑛刊期： 2003- 06
白头翁体外抗阴道毛滴虫的效果及扫描电镜观察

目的探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制.方法利用不同浓度白头翁水提液(PWE)进行体外抗滴虫实验,并用光镜及扫描电镜观察白头翁作用后滴虫的形态变化.结果随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加,滴虫死亡率增高.5mg/ml药物作用8h,滴虫死亡率达到100%.白头翁水提液24h杀灭滴虫的低有效浓度为1.25mg/ml.药物作用后虫体内空泡增多,颗粒堆积,虫体裂解.扫描电镜显示,虫体表面皱褶加深,表膜凹陷......

作者：闫艳；高兴政刊期： 2003- 06
复杂性肝包虫病手术治疗分析

目的探讨复杂肝包虫病的较好手术方法.方法采用回顾性调查方法总结分析84例复杂肝包虫病的手术方法.肝切除术25例;内囊摘除后外囊内翻缝合10例;外囊部分切除、大网膜填塞15例;残腔内置T管引流34例.结果行肝切除者8d拆线,痊愈出院,随访2～7年,无复发;行内囊摘除后外囊内翻缝合者并发囊内感染2例,膈下感染1例,3年后复发1例;大网膜填塞者并发囊内感染2例,2年后复发1例;残腔内T管引流者,拔管时间......

作者：田志龙；杨艳君；高凤林；陈金明刊期： 2003- 06
MNNG诱导日本血吸虫成虫培养细胞的扫描电镜观察

目的观察甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对不同培养时间日本血吸虫成虫培养细胞作用的变化,确定培养细胞发生转化进而增殖的佳诱导时间.方法将23～28d虫龄的日本血吸虫成虫制成细胞悬液,接种于小盖玻片上,培养于含20%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640常规培养基中.将接种培养第4、5、6、7、8d的细胞分别设为5个实验组及其相应的对照组.实验组用含终浓度为3μg/mlMNNG的常规培养基处理48h,......

作者：董惠芬；蒋明森；刘晴；明珍平；钟沁萍；范虹刊期： 2003- 06

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