期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2015年第9期文章

  • 沙眼衣原体多态膜蛋白PmpF基因克隆及生物信息学分析

    目的克隆沙眼衣原体的多态膜蛋白PmpF基因,分析其生物学特征.方法以沙眼衣原体L2菌株DNA为模板,PCR扩增PmpF基因,克隆后测序,采用生物信息软件、数据库对其进行同源性比对,并分析其编码蛋白的主要化学特征、结构功能以及B细胞抗原表位.结果PCR扩增实验株沙眼衣原体PmpF基因核苷酸序列长度为3099bp,该菌株与同一生物型同源性≥99.97％,与不同生物型同源性＜89.32％;与同一生物型氨......

    作者：常月立；张彦霞；乔海霞；王文栋；王晨红；韩小艳；张玉妥 刊期： 2015- 09

  • 我国口蹄疫流行血清型RT-PCR鉴别诊断技术的建立

    目的建立口蹄疫流行株不同血清型RT-PCR的鉴别诊断技术,为有效防控口蹄疫提供技术支撑.方法根据GenBank中的A型、O型、Asia1型口蹄疫病毒的全基因组核酸序列,用Primer5.0设计该3型口蹄疫病毒的通用引物及特异性分型引物,建立RT-PCR方法,采用1％琼脂糖凝胶电泳结合测序技术对引物的特异性和广谱性进行分析.结果1％琼脂糖电泳结果表明通用引物P1/P2能同时特异性扩增A、O、Asia......

    作者：程凯慧；侯佩莉；宋玲玲；赵贵民；郇延军；王洪梅；何洪彬 刊期： 2015- 09

  • 间日疟原虫顶端膜抗原1基因多态性分析

    目的研究不同地理株间日疟原虫(Pv)裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)基因多态性.方法采集镜检确诊的间日疟患者滤纸血3滴,煮沸法提取滤纸血中pvDNA,套式PCR扩增包含PvAMA-1Ⅱ区(793bp)DNA片段,扩增产物经电泳鉴定后纯化并测序,利用生物软件进行序列比对分析.结果17例患者感染的间日疟原虫分为9种单倍型,只有1种(V3)在基因库中未发现100％吻合的序列;含9个多态位点(s-9),核......

    作者：周银发；张山鹰；杨发柱；谢汉国；林耀莹；肖方震 刊期： 2015- 09

  • 幽门螺杆菌临床株cagA基因克隆及序列分析

    目的分离鉴定临床分离株幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp),分析其CagA蛋白的磷酸化基序EPIYA,探讨东亚株HpCagA序列的结构特点.方法选取胃相关疾病患者的胃黏膜组织,剪碎后接种于哥伦比亚血琼脂平板,微需氧培养,菌落生长后通过尿素酶试验、革兰染色及显微镜检查对Hp进行初步鉴定.提取菌落基因组,PCR扩增Hp16SrRNA基因并进行测序鉴定;扩增cagA基因全长序列,连接......

    作者：熊林；陈峥宏；刘正美；龙妮娅；谢渊；赵艳；官志忠；周建奖 刊期： 2015- 09

  • 19株新分离噬菌体可裂解肺炎克雷伯菌临床株的ERIC-PCR指纹图谱分析

    目的测定19株新分离噬菌体对30株肺炎克雷伯菌临床株的噬菌谱;对噬菌体可感染菌侏进行同源性分析以进一步评价其噬菌谱.方法利用滴斑法测定19株新分离噬菌体的噬菌谱:采用肠杆菌基因间重复一致序列为引物的聚合酶链反应(ERIC-PCR)对噬菌体感染的菌株进行同源性分析.结果19株新分离噬菌体的噬菌谱可覆盖67％的被调查菌株(20/30).其中以噬菌体P13感染的菌株多,占33％(10/30),但这些菌株......

    作者：靳静；黄德海；王小亭；苏胜兵；徐旭凌；周思翔；王中全 刊期： 2015- 09

  • 全基因测序分析粪肠球菌利奈唑胺耐药相关变异位点的研究

    目的通过全基因组序列研究利奈唑胺敏感株和诱导耐药粪肠球菌之间基因位点差异,分析利奈唑胺耐药相关基因变异位点.方法粪肠球菌ATCC29212菌株用浓度梯度的利奈唑胺进行耐药性诱导,终获得利奈唑胺耐药的粪肠球菌株LRS29212.提取其总DNA,进行PE(pairedend或称双端)测序,采用软件SPAdes进行序列拼接,拼接获得原始scaffold,然后用Gapcloser及GapFiller对sc......

    作者：陈重；李多云；程航；邓向斌；邓名贵；潘伟光；杨唯枝；王红燕；姚伟明 刊期： 2015- 09

  • 婴儿利什曼原虫液体培养基的研制

    目的研制可提高荒漠型黑热病婴儿利什曼原虫分离率的培养基.方法荒漠型黑热病患者的感染材料,分别接种3N培养基、RPMI-1640完全培养基、配方1、配方2和配方3培养基,观察比较利什曼原虫在5种培养基的培养、分离、传代和保存效果.比较5个温度条件下前鞭毛体在配方3的生长曲线.结果婴儿利什曼原虫在5种培养基培养13d的培养效果基本一致,第3d出现前鞭毛体,第7d达到高峰,第13d几乎全部凋亡.用5种培......

    作者：廖力夫；乌守巴特；徐艺玫；徐兵 刊期： 2015- 09

  • 布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统效应蛋白BspB的原核表达及布鲁氏菌免疫逃逸分析

    目的克隆并表达布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统效应蛋白BspB并推测其免疫逃逸机制.方法以羊种布鲁氏菌16M基因组为模板,利用PCR扩增布鲁氏菌分泌蛋白BspB(BAB1-0712)基因,连接pMD19-T载体后测序,将测序正确的基因片段经双酶切后克隆至pET-30a载体中,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定表达产物.结果成功克隆了Bsp......

    作者：李默；易德武；王远志；陈创夫；于潞；张俊波；郭飞 刊期： 2015- 09

  • 亚洲带绦虫囊尾蚴的透射电镜观察

    目的应用透射电镜观察亚洲带绦虫囊尾蚴的超微结构.方法业洲带绦虫囊尾蚴经清洗、固定、脱水、染色、浸透、包埋后超薄切片,通过透射电镜观察其超微结构.结果亚洲带绦虫囊尾蚴基本结构由皮层和实质区两部构成;皮层外布微毛,微毛基部与基膜之间为基质区,基膜界限清晰,基质区可观察到线粒体、滑面内质网和大量囊泡.基膜向内为实质区,实质区内有纹理清晰的环状肌束和纵状肌束.环状肌束靠近实质区外侧,纵状肌束呈散存分布.实......

    作者：杜娟；牟荣；包怀恩；何平；常傲霜 刊期： 2015- 09

  • 刚地弓形虫重要蛋白(或酶)的生物信息学研究进展

    弓形虫的一些蛋白(或酶)参与弓形虫的入侵.这些蛋白(或酶)可作为疫苗制备的候选抗原.目前,生物信息学分析已广泛应用于弓形虫相关基因及其编码蛋白的预测及疫苗抗原的筛选.本文对弓形虫重要蛋白(或酶)的生物信息学分析进行了综述.......

    作者：徐凤全；王利磊 刊期： 2015- 09

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