期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2016年第4期文章

  • 马尔堡病毒LAMP可视化快速检测方法的建立

    目的建立马尔堡病毒的环介导等温扩增(loop-mediatedisothermalamplification,LAMP)可视化快速检测方法.方法人工合成马尔堡病毒保守的核蛋白(Nucleoprotein,NP)编码基因作为阳性标准品,设计LAMP扩增引物,以HNB作为可视化指示剂,通过LAMP浊度仪测定方法的灵敏度和特异性.并与常规PCR、实时荧光定量PCR作比较.结果建立的LAMP方法的灵敏度为......

    作者：钟璟皓；韩一芳；张晨；胡丹；王依；潘秀珍；王长军 刊期： 2016- 04

  • 树鼩HSV-1感染模型的建立

    目的建立树鼩单纯疱疹病毒(HerpesSimplexVirus,HSV)感染模型,为研究HSV潜伏感染机制、病毒与宿主相互作用的表观遗传学机制提供基础数据.方法先在不同细胞系中比较HSV-117+毒株的感染效果,然后用HSV-117+毒株通过眼膜划痕的方法感染树鼩,观察其发病情况及死亡率;采集树鼩脑组织进行PCR检测,并采血检测HSV-1抗体.结果HSV-117+毒株可感染多种细胞并引起细胞发生病......

    作者：崔照琼；杨卫；李艳琼；陈婷婷；胡桂 刊期： 2016- 04

  • 含内参的登革病毒与基孔肯雅病毒3重荧光定量PCR检测方法的建立与评估

    目的建立一种含内参的,针对登革病毒和基孔肯雅病毒核酸检测的3重荧光定量PCR方法.方法针对登革病毒3'端非结构蛋白编码区和基孔肯雅病毒5'端非结构蛋白编码区设计引物与探针,建立一套含有内参的并且能同时检测登革病毒和基孔肯雅病毒的3重实时荧光定量RT-PCR方法.对其低检测限和特异度进行验证,通过检测血清标本对该方法进行临床应用评估.结果建立的3重荧光定量PCR登革病毒与基孔肯雅病毒绝对定量标准曲线......

    作者：徐静；谢翊；管大伟；苏健平；廖华乐；柯昌文 刊期： 2016- 04

  • 检测犬弓形虫SAG3抗体间接ELISA方法的建立

    目的以弓形虫重组SAG3蛋白为抗原,建立一种检测犬弓形虫抗体的间接ELISA方法.方法采用棋盘滴定法确定抗原的包被浓度和阳性血清稀释度,再对该方法的封闭剂以及封闭时间、犬弓形虫阳性血清孵育时间、二抗稀释度以及加入显色液孵育时间等各项条件进行优化;通过对弓形虫感染犬血清及犬心丝虫、等孢球虫、蛔虫及巴贝斯虫感染血清的检测评价方法的敏感性和特异性.结果该方法佳优化条件分别为:抗原包被浓度0.82μg/孔......

    作者：宋慧琦；杨升；高珺珊；宫鹏涛；李建华；张西臣 刊期： 2016- 04

  • 2012-2013年我国西部三省炭疽的流行特征与空间聚集性分析

    目的分析我国炭疽重点流行区四川、甘肃和青海三省2012-2013年炭疽的分布和流行,为确定重点防控区域、制定有针对性的防控策略提供基础信息.方法应用地理信息系统技术和描述性流行病学分析方法对20122013年四川、甘肃和青海三省炭疽流行病学特征进行分析,并以乡镇为单位应用移动滑板扫描统计的方法分析其空间聚集性,以识别出的聚集区乡镇为研究对象,利用spearman秩相关方法分析发病率与土地利用类型的......

    作者：陈婉君；李新楼；方立群；曹务春 刊期： 2016- 04

  • 金黄色葡萄球菌IsdA蛋白B细胞线性抗原表位的预测与鉴定

    目的预测金黄色葡萄球球菌Newman株IsdA蛋白B细胞线性抗原表位,并对所预测B细胞表位的免疫反应性进行初步鉴定.方法以金黄色葡萄球球菌Newman株IsdA蛋白为对象,采用NCBI提供的蛋白质查询程序确定IsdA蛋白的氨基酸序列,然后使用网络在线预测软件SOPMA分析IsdA蛋白质二级结构;使用IEDB网络服务器预测IsdA蛋白B细胞线性表位和Th细胞表位;使用VectorNTI10.0软件分......

    作者：白靓；成岩；曹瑞珍；张国文；张树军 刊期： 2016- 04

  • 实时荧光定量PCR对结核病潜伏感染快速诊断的研究

    目的探讨7种细胞因子的mRNA表达水平作为诊断结核分枝杆菌潜伏感染生物标志物的可能性.方法健康对照64人,活动性肺结核50人,结核分枝杆菌潜伏感染60人,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结核特异性抗原刺激的外周血中TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-10、IFI35、CXCL10及Foxp3的mRNA表达水平.结果7种因子相对表达量在活动性肺结核组分别为2.33±0.09、4.94......

    作者：屈艳琳；谢松松；左维泽；刘薇；赵继利；曹帅丽；申爱平；廖娟；袁俐 刊期： 2016- 04

  • 河南省中部地区艾滋病抗病毒治疗失败患者HIV-1耐药基因突变分析

    目的分析河南省中部地区艾滋病一线抗病毒治疗失败患者HIV-1耐药基因突变情况.方法采集河南省一线抗病毒治疗＞6个月,病毒载量≥1000拷贝/ml的309例艾滋病患者血样标本,提取病毒RNA,通过逆转录及巢式PCR扩增HIV-1pol区基因,测序后提交斯坦福大学HIV耐药数据库进行耐药基因突变分析.结果在扩增的309份pol基因区片段中,RT区主要耐药突变为K103N/S44.34％(137/309......

    作者：袁源；刘宏伟；刘春华；王哲；阮玉华；邢辉 刊期： 2016- 04

  • 结核分枝杆菌MT3876蛋白的生物信息学分析

    目的应用生物信息学分析软件预测结核分枝杆菌MT3876基因编码的蛋白质结构和功能.方法从NC-BI数据库获取MT3876基本的基因信息;应用ProParam预测MT3876蛋白的理化性质;应用SignalP4.0及TMHMM分析其信号肽及跨膜区;利用在线分析Expasy工具分析蛋白二级结构并建立蛋白的三级结构模型;利用ABCpred、SYFPEITHI及NetMHCIIpan3.1Server分析......

    作者：路晓红；付玉荣；伊正君 刊期： 2016- 04

  • α1-Giardin的原核表达与多克隆抗体制备

    目的原核表达α1-Giardin并制备兔抗rα1-Giardin多克隆抗体.方法以蓝氏贾第鞭毛虫DNA为模板,PCR扩增α1-giardin编码基因片段,经双酶切后连入原核表达载体pET-41a(+),构建重组表达载体pET-41a(+)-α1-giardin,热激法转化大肠埃希菌E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导后收集菌体并裂解,采用SDS-PAGE检测目的蛋白的表达,采用His-t......

    作者：李瑶；张宏梅；时文艳；梁宸；李垚艳；冯宪敏 刊期： 2016- 04

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