中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2014年第11期文章

多肽富集方法比较及应用于日本血吸虫感染早期诊断的研究

目的筛选较好的血清多肽富集方法与优诊断模型,为开发替代性血清蛋白富集试剂盒奠定基础.方法建立日本血吸虫急性感染小鼠模型,利用分别包被有C3、C8、弱阳离子、螯合铜离子的磁珠富集纯化血清多肽,在m/z0.8～1.6ku区段应用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)考察多肽峰数量与质量,结合ClinProTool建立诊断模型,盲测考察不同模型的检测效果.结果在m/z0.8～16k......

作者：黄玉政；熊春蓉；张英；许永良；姚韵怡；陶永辉；徐明；陶建平刊期： 2014- 11
弓形虫抑制神经干细胞向神经元分化的研究

目的探讨弓形虫排泄分泌抗原(ESA)对神经干细胞分化的影响.方法分别用含5％马血清、10％胎牛血清DMEM完全培养液,无血清DMEM培养液及含2％N2的DMEM/F12培养液培养诱导神经于细胞系C17.2分化,分别于诱导分化后1、3、5d收集细胞,提取RNA,采用RT-PCR检测神经元标志蛋白βⅢ-tubulin基因的转录;用含ESA的2％N2DMEM/F12培养液培养C17.2细胞5d,收集细胞......

作者：甘小凤；张贤；程正阳；沈继龙；罗庆礼；余莉刊期： 2014- 11
大肠埃希菌多耐药与生物被膜相关性分析

目的探讨细菌耐药程度与细菌生物被膜(BBF)之间的相关性.方法收集临床分离的大肠埃希菌药物敏感株29株,单耐药菌株21株,多耐药菌株60株,采用银染法,以“+”作为BBF量化指标,激光共聚焦显微镜层扫BBF厚度,每个视野扫描8～32层,求平均值.同时采用扫描电镜观察BBF生长情况.结果银染结果药物敏感组“-”有5株、“+”15株、“2+”8株、“3+”1株;单耐药菌株组“-”有3株、“+”6株、“......

作者：余玥；刘鑫；王晓燕；杨颖丞；唐小平；黄永茂；陈枫刊期： 2014- 11
缺失TC7L-TK2L基因减毒天坛株痘苗病毒构建及筛选

目的通过敲除天坛株痘苗病毒(VacciniavirusTiantanstrain,VTT)的复制非必需基因TC7L-TK2L,并结合双标记筛选及外源筛选标记敲除技术构建TC7L-TK2L基因缺失的VTT弱毒株rVTT-TC7L--TK2L-.方法人工合成含有痘病毒早晚期复合强启动子pE/L和外源筛选标记增强型绿色荧光蛋白(enhancegreenfluorescentprotein,EGFP)的重......

作者：李一权；阚式绂；胡宁宁；姜爽；陈智飞；周晔；李霄；孙丽丽；金宁一刊期： 2014- 11
柯萨奇B5型病毒安徽分离株的鉴定及VP1区基因特征分析

目的了解手足口病相关病原CVB5病毒安徽分离株VP1基因遗传进化特征.方法用RD和Hep-2两种细胞对采集的手足口病临床病例咽拭子标本进行病毒分离,出现CPE后培养物上清,采用微量中和试验鉴定毒株血清型;抽提病毒RNA,用RT-PCR扩增VP1基因,对扩增产物进行基因序列测定,采用ClustalX2.0和Mega5.0生物软件对测序结果与国内外参考毒株进行基因亲缘性进化分析.结果2株毒株微量中和试......

作者：史永林；张永根；胡万富刊期： 2014- 11
阴道毛滴虫全虫抗原的制备及其免疫原性鉴定

目的制备阴道毛滴虫全虫抗原并用其免疫家兔,观察其免疫原性.方法将阴道毛滴虫临床分离株接种于TYM培养基进行连续培养,达到纯培养后制成全虫抗原,经背部皮下多点注射免疫家兔,间隔2周加强免疫(共2次),末次免疫后7d采血,分离血清,采用ELISA检测抗体效价,达标后采集、分离并纯化免疫血清,采用Westernblot和间接免疫荧光法检测其免疫原性.结果阴道毛滴虫在连续培养3代后即达到纯培养,SDS-P......

作者：许少莉；杨森；王黎；薛长贵刊期： 2014- 11
H9N2亚型AIV HA蛋白第226位点氨基酸多样性分析及3株病毒受体结合能力检测

目的了解目前我国家禽业中流行的H9N2亚型AIV的HA蛋白第226位氨基酸残基的多样性,并用固相糖链ELISA方法检测实验室保存的3株H9N2亚型AIV病毒的受体结合能力.方法从NCBI数据库中下载我国分离的H9N2流感病毒的HA氨基酸序列,对其第226位(参照H3亚型HA位点)氨基酸残基的种类进行统计分析,并利用固相糖链ELISA方法对3株H9N2亚型AIV的受体结合能力进行检测.结果与H9N2......

作者：王爱荣；桑晓宇；高晓龙；李元果；张坤；于志君；王铁成；杨松涛；夏咸柱刊期： 2014- 11
宫颈癌患者人巨细胞病毒临床分离株基因序列遗传变异分析

目的通过对宫颈癌患者人巨细胞病毒(HCMV)临床分离株基因序列遗传变异分析,了解其与宫颈癌之间的相关性,从而为宫颈癌发病机制研究提供理论依据.方法从宫颈癌患者的细胞标本中分离HCMV,对其基因进行全长序列PCR扩增,并进行同源性比较.结果PCR扩增HCMV基因全长序列分别为568、347、1472、466和732bp;测序分析5个基因的突变均由碱基替换所引起,并且UL83基因第18、231位氨基酸......

作者：陈华；郭桂兰刊期： 2014- 11
群组PCR策略高通量筛选疟疾患者的可行性研究

目的探讨群组PCR策略高通量筛选不同密度疟原虫的敏感性和特异性,以期用于消除疟疾后的疟疾病例监测.方法采用2种敏感的PCR方法分别对8个不同密度梯度疟原虫下单个标本组,5个标本群组,25个标本群组,50个标本群组,100个群组进行敏感性和特异性检测,并对8个梯度密度疟原虫进行显微镜检查和免疫学诊断.结果群组PCR检测疟原虫的敏感性随着原虫密度梯度的下降和群组大小的增加呈现下降趋势.5个样品群组和2......

作者：李雨春；王善青；胡锡敏；王光泽；陈军虎；黄芳；陈云钰；蒙锋；蔡鹏刊期： 2014- 11
去氢骆驼蓬碱抗细粒棘球蚴原头节作用研究

目的研究去氢骆驼蓬碱在体外及小鼠体内抗细粒棘球蚴原头节的作用.方法通过体外药物干预试验检测去氢骆驼蓬碱(Harmine)体外杀原头蚴效果,并以去氢骆驼蓬碱对原头蚴的半数致死浓度(LC50)与传统抗包虫药物阿苯达唑(Albendazole,ABZ)相比较,评价去氢骆驼蓬碱体外抗细粒棘球蚴原头节活性;通过昆明白小鼠腹腔注射细粒棘球蚴原头节制备包虫病动物模型,观察10.0、5.0、2.5mg/kg体重去......

作者：李红玲；赵军；马运芳；高惠静；吕国栋；阮洁；王建华刊期： 2014- 11

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