期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2015年第1期文章

  • 克雷伯菌属噬菌体LH-01的生物学特性及其对败血症小鼠疗效的初步研究

    目的自地下生活污水中分离肺炎克雷伯菌的噬菌体,明确其生物学特性,观察其对小鼠多重耐药肺炎克雷伯菌所致败血症的疗效.方法电镜观察LH/01形态,调查其噬菌谱、生长曲线等生物学特性.建立小鼠败血症感染模型,观察LH-01的疗效.结果LH-01在其宿主菌的菌苔上形成毒性噬菌体所具有的完全透明的噬菌斑,电镜观察LH-01具典型的有尾噬菌体目短尾病毒科病毒的形态特征.一步生长曲线显示LH-01的潜伏期约为1......

    作者：靳静；陈松建；张改；王书伟；李振江；李亚辉；王进；王中全 刊期： 2015- 01

  • 旋毛虫在小鼠中繁殖力指数的比较和分析

    目的比较、分析旋毛虫8个种和4个基因型在小鼠中的繁殖力指数的差异,为旋毛虫虫种鉴定提供重要的实验数据.方法以BALB/c小鼠为动物模型,分别感染12个旋毛虫国际标准虫株,感染40d后剖杀,采用镜检和消化法收集肌幼虫,镜下观察幼虫形态并计算各虫株的繁殖能力指数(RCI)和每克肌肉幼虫数(LPG);采用统计学方法比较和分析旋毛虫不同种及基因型在小鼠中RCI值的差异.结果镜下观察8个种及4个基因型虫体形......

    作者：王迪；唐斌；白雪；孙召金；刘明远；吴秀萍 刊期： 2015- 01

  • 体外诱导阿莫西林耐药株幽门螺杆菌PBP1突变位点检测

    目的分析幽门螺杆菌(Hp)阿莫西林耐药的相关分子机制.方法将Hp接种在含阿莫西林Karmali平板连续传代,诱导阿莫西林敏感菌株Hp26695产生耐药性,获得耐药株.PCR扩增5种青霉素结合蛋白(PBPs,PBP1～PBP5),2种Hop孔蛋白(HopB和HopC)和1个外排泵蛋白(HefA)的编码基因,分析耐药菌株与敏感株Hp26695之间的基因差异.结果获得4株阿莫西林耐药菌株,其中小抑菌浓度......

    作者：曹奇志；何利华；宫雅楠；张建中 刊期： 2015- 01

  • 猪囊尾蚴膜联蛋白基因的原核表达和免疫学分析

    目的对猪囊尾蚴AF239799-1膜联蛋白基因进行高效原核表达,对表达产物进行免疫学分析.方法通过DNA自动合成仪,用固相亚磷酸酰胺法合成一段5'端有NdeⅠ内切酶位点,3'端有XhoⅠ内切酶位点的猪囊尾蚴AF239799-1基因序列,并将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中,经测序、PCR及双酶切鉴定后,将其转入到宿主菌E.coliBL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,表达产物采用十二烷......

    作者：钟树怀；方文 刊期： 2015- 01

  • 肝脏泡型包虫病患者外周血单个核细胞IL-9、PU.1及IRF-4 mRNA表达水平的研究

    目的探讨辅助性T细胞9(Th9)相关细胞因子IL-9及转录因子PU.1和IRF-4mRNA在肝脏泡型包虫病患者外周血单个核细胞中的表达及其作用.方法2012年10月-2014年3月新疆医科大学第一附属医院收治的肝脏泡型包虫病患者(AE组)14例,健康志愿者(HC组)14例,应用实时荧光定量PCR法检测两组受试者外周血单个核细胞中IL-9、PU.1和IRF-4mRNA的相对表达量,数据分析采用非参数......

    作者：沙地克·阿帕尔；吐尔洪江·吐逊；马海长；张恒；阿米娜·艾尔肯；林仁勇；温浩 刊期： 2015- 01

  • 细粒棘球绦虫AgB5抗原表位的生物信息学预测

    目的应用计算机在线预测软件分析细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构,预测其可能形成的B细胞表位和T细胞表位,为研制安全、高效的新型包虫病基因疫苗奠定基础,也为包虫病的免疫学治疗提供新的理论依据.方法采用计算机在线预测软件SOPMA对细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构进行预测和分析;采用LEPS和ABCPred网络软件结合其表面特性、亲水性、柔韧性、可及性、可塑性等对其B细胞表位进行预测和分析......

    作者：刘学磊；刘玉梅；曹文艳；兰希；彭珊珊；王倩；丁剑冰；马秀敏 刊期： 2015- 01

  • 结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Pup-蛋白酶体系统Pup基因、Mpa基因、Dop基因和PafA基因缺失突变株的构建

    目的利用SOE-PCR技术和T载体技术,快速构建结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Pup-蛋白酶体系统Pup基因、Mpa基因、Dop基因和PafA基因缺失突变株,为进一步研究结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体系统的功能奠定基础.方法基于同源重组原理,利用SOE-PCR技术和T载体技术分别将各待缺失基因的上下游同源臂与卡那霉素抗性基因融合,构建各基因缺失突变盒;将各基因缺失突变盒与T-Vectorp......

    作者：李瑞山；雷英；吴芳；张辉；张春军；章乐；曹旭东；吴江东；朱彬 刊期： 2015- 01

  • 犬贾第鞭毛虫PDI-4基因的表达及定位

    目的克隆、表达二硫键异构酶4基因,并研究其在犬贾第鞭毛虫滋养体中的定位.方法根据GenBank登陆的贾第鞭毛虫二硫键异构酶4基因(gPDI-4)(登录号XM_001710176)序列,通过分析序列,设计合成一对gPDI-4引物.以犬贾第鞭毛虫滋养体总RNA为模板,采用反转录PCR的方法扩增PDI-4基因并克隆至pMD-18T载体,构建pMD-gPDI-4载体,再把目的基因亚克隆至pET-28a载体......

    作者：吴娜；吴威；李玲丹；宫鹏涛；李建华；杨举；李赫；张西臣 刊期： 2015- 01

  • 日本血吸虫蛋白磷酸酶PP2C-1的原核表达及活性分析

    目的构建日本血吸虫PP2C-1蛋白磷酸酶表达载体,并进行体外表达和酶活性分析.方法从日本血吸虫基因组数据库中找到一个可能编码PP2C-1蛋白磷酸酶的基因Sj-PP2C-1,设计引物并通过PCR技术扩增得到该基因,将其成熟编码区与pET28a表达载体连接后转化大肠埃希菌并用IPTG诱导表达,对表达产物的磷酸酶活性进行分析.结果成功构建了Sj-PP2C-1蛋白磷酸酶表达载体,其编码区能够在大肠埃希菌中......

    作者：冯金荣；周桥；毛勇安；尹西腾；徐凌峰；王里媛；段义农 刊期： 2015- 01

  • 肺炎链球菌重组蛋白LytA体外抗菌效应探讨

    目的构建肺炎链球菌(ATCC49619)自溶素lytA基因的原核表达载体,并在大肠埃希菌表达系统中表达,获取LytA重组蛋白(rLytA),初步探讨其体外抗菌效应.方法根据GenBank中的肺炎链球菌M66菌株lytA基因序列(FN549899.1)设计合成特异性引物,采用PCR技术从肺炎链球菌ATCC49619标准株基因组中扩增lytA基因序列,分别构建克隆载体PGM-T/lytA和表达载体pE......

    作者：谢兴凤；吕明睿；罗红；孙文平；杨光；陈晨 刊期： 2015- 01

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