期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2017年第1期文章

  • 西宁市猪小肠结肠炎耶尔森菌病原学研究

    目的了解西宁市屠宰场生猪小肠结肠炎耶尔森菌分布及病原学特征.方法从猪咽拭子和回盲部肠内容物标本中提取细菌基因组DNA,进行小肠结肠炎耶尔森菌保守基因foxA的PCR检测,对阳性标本进行细菌分离,阳性菌株进行血清学分型、生物分型和毒力基因检测.结果400份标本PCR扩增foxA基因阳性72份,其中49份培养分离出小肠结肠炎耶尔森菌,检出率为12.25％(49/400);49株小肠结肠炎耶尔森菌经生化......

    作者：祁晓东；汪春翔；姜双应；马韶辉；葛华；景怀琦 刊期： 2017- 01

  • 过继转移日本血吸虫感染鼠DC调控IL-13抑制过敏性哮喘黏液分泌的机制研究

    目的探讨过继转移日本血吸虫感染鼠DC对IL-13细胞因子调控抑制过敏性哮喘黏液分泌的作用机制.方法采用MACS磁珠分选方法从日本血吸虫(SJ)感染小鼠及健康对照小鼠脾脏中提取DC,分别过继转移给BALB/c小鼠,并用OVA诱发哮喘.4周后处死小鼠,提取肺组织总RNA并制作病理切片,采取qRT-PCR和PAS染色方法等检测IL-13mRNA以及蛋白水平.建立DC与CD4+T细胞共培养体系,检测IL-......

    作者：陈苓苓；路平；樊蒙雨；高菲；郭盼；孟繁玉；穆鑫；李嘉欣；郭云麒 刊期： 2017- 01

  • 包虫病诊断抗原分子Eg-00512的筛选、重组表达及抗原性鉴定

    目的筛选细粒棘球绦虫原头蚴抗原分子Eg-00512,并进行重组表达、纯化及免疫特性鉴定,以期作为棘球蚴病特异性诊断抗原.方法对国家人类基因组南方研究中心(CHGCS)发表的细粒棘球绦虫4个不同发育阶段的表达谱数据进行差异比较分析,筛选仅在原头蚴阶段特异表达的基因Eg-00512;利用DNAStar软件包对其编码蛋白Eg-00512进行抗原表位分析;选取合适的序列片段作为目的片段,构建基因工程菌株E......

    作者：佟雪琪；赵殷奇；李子华；朱明星；王浩；赵嘉庆；宋佳卉；牛楠；徐士梅 刊期： 2017- 01

  • 埃博拉病毒核蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立

    目的建立快速而准确的检测蝙蝠埃博拉病毒(EBOV)核蛋白抗体ELISA方法.方法合成大肠埃希菌系统密码子优化的扎伊尔埃博拉病毒核蛋白羧基端序列,构建含His标签的原核表达载体pET-28(a)-Z-NP,并转化BL21(DE3)感受态细胞,用1.0mmol/LIPTG诱导表达目的蛋白,目的蛋白经亲和层析纯化后进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定,以纯化蛋白为包被抗原建立抗体间接ELIS......

    作者：蔡建秋；徐琳；涂长春；何彪 刊期： 2017- 01

  • 贵州省结核分枝杆菌临床分离株MIRU-VNTR位点基因分型研究

    目的了解贵州省结核分枝杆菌临床分离株的数目可变串联重复序列(MIRU-VNTR)基因多态性及近期传播情况.方法收集2014年贵州省结核分枝杆菌临床分离株185株(耐多药菌株57株,全敏感菌株97株),采用MI-RU-VNTR12个位点分析法进行PCR检测,应用NTsys2.10软件对全部基因型数字化结果进行非加权组平均法(UP-GMA)聚类分析.结果185株结核分枝杆菌临床分离株分为5个基因群(Ⅰ......

    作者：孙荣；毕雅坤；欧维正；王燕；秦万；蒙俊；陈峥宏 刊期： 2017- 01

  • 牛支原体P81蛋白的表达及纯化

    目的构建3种牛支原体P81蛋白原核表达质粒,分析其在大肠埃希菌中的表达情况,并纯化P81蛋白.方法根据GenBank发表的牛支原体P81基因序列(GenBank登录号:AY627040.1),密码子优化后合成P81全基因序列.构建原核表达质粒pET28a-P81、pET32a-P81和pGEX-6P-1-P81,经IPTG诱导后采用SDS-PAGE电泳分析P81蛋白在原核表达系统中的表达情况;应用......

    作者：马海彬；韩继成；孙文超；解长占；靖杰；肖朋朋；赵飞；张萍；鲁会军 刊期： 2017- 01

  • 细粒棘球绦虫myophilin的抗原表位预测

    目的应用生物信息学软件预测细粒棘球绦虫亲肌肉蛋白myophilin的二级结构及B、T细胞抗原表位,为其保护性抗原表位筛选提供依据.方法从Genbank中获取myophilin的氨基酸序列,采用SOPMA软件预测其二级结构;采用LEPS和ABCpred软件联合预测其B细胞抗原表位;采用IEDB和SYFPEITHI软件联合预测其T细胞抗原表位.结果α螺旋、β折叠、无规则卷曲和β转角在myophilin......

    作者：何顺伟；魏晓星 刊期： 2017- 01

  • 5种高危型HPVE7蛋白B细胞表位的预测

    目的预测并分析我国人群常见人乳头瘤病毒HPV16、18、33、52与58亚型E7蛋白的线性B细胞表位.方法在NCBI数据库中获取5种高危型HPVE7蛋白氨基酸序列,采用ClustalX2软件进行多序列比对;运用ExPASY服务器SOPMA和GOR4法预测二级结构,采用Kyte-Doolittle方案和Hopp-Wood方案预测亲水性;运用Bepipred和ABCpred软件预测B细胞表位,辅以抗原......

    作者：尹小丽；王学政；代运章；张士娥；朱有名；鲁艳芹；韩金祥 刊期： 2017- 01

  • 细粒棘球绦虫成虫相关基因EgM123的克隆、表达及鉴定

    目的构建细粒棘球绦虫成虫相关基因EgM123基因原核表达载体,诱导表达并鉴定EgM123蛋白.方法提取pET41b-EgM123重组质粒,以此为模板PCR扩增EgM123基因片段,克隆至原核表达载体pET28a中,经限制性内切酶双酶切和测序鉴定.将重组菌质粒转化大肠埃希菌BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的基因表达,采用SDS-PAGE对表达蛋白进行分析,Westernbl......

    作者：王慧；齐文静；何黎；郭宝平；张文宝；李军 刊期： 2017- 01

  • 贵州省黑线姬鼠钩端螺旋体分离株MLVA分型研究

    目的采用多位点可变数目串联重复序列分析技术(MLVA)分析贵州省黑线姬鼠钩端螺旋体(简称钩体)分离株的分子流行病学特征,为贵州省钩体病的防控提供依据.方法采用硅胶膜型TM细菌基因组DNA提取试剂盒提取56株致病性钩体DNA,选择7个可变数目串联重复序列VNTR位点进行PCR扩增,扩增产物经2％琼脂糖凝胶电泳后用凝胶成像系统成像并计算各VNTR位点的扩增长度,分析菌株各VNTR位点的重复数目;采用B......

    作者：刘英；李世军；马青；王定明；唐光鹏；姚光海；周敬祝；陈峥宏 刊期： 2017- 01

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