中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2016年第11期文章

弓形虫ROP21基因的原核表达与免疫学鉴定

目的原核表达弓形虫棒状体ROP21基因,并对rROP21蛋白进行免疫学鉴定.方法根据已发表的ROP21基因序列设计引物,通过RT-PCR方法扩增弓形虫RH株的ROP21基因.将ROP21基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)后转化大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达目的蛋白,纯化后进行SDS-PAGE分析、Westernblot及IFA分析.结果经PCR和酶切鉴定,成功构建......

作者：李瑾；孙慧；崔勇；王洪法；刘学峰；于泓；赵桂华；尹昆；仲维霞刊期： 2016- 11
3种分枝杆菌耐热蛋白抗原对人γδT细胞的刺激活性研究

目的研究3种分枝杆菌耐热蛋白抗原体外对人γδT细胞的刺激活性.方法分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),分别使用人型结核分枝杆菌H37Ra耐热蛋白抗原(H37Ra-HAg)、牛型结核分枝杆菌BCG耐热蛋白抗原(BCG-HAg)和耻垢分枝杆菌耐热蛋白抗原(MS-HAg)进行刺激并持续培养12d,采用流式细胞仪检测增殖细胞中γδT细胞数量及CD4+T细胞所占比例.结果H37Ra-HAg刺激组扩增细胞......

作者：陈勇；张涛；刘勇；管俊昌；夏惠刊期： 2016- 11
约氏疟原虫SAP1重组DNA疫苗的构建及鉴定

目的构建含有约氏疟原虫SAP1(sporozoiteasparagine-richprotein1)截短基因的重组DNA疫苗,并进行鉴定.方法应用生物学信息软件预测分析并扩增SAP1截短基因,将该基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组表达载体pcDNA3.1(+)/SAP1.将重组载体转染COS-7细胞,进行体外瞬时表达并进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定.结果成功......

作者：赵佳；左林；罗恩杰；姜小建刊期： 2016- 11
2011-2014年河北省手足口病病原构成及其他肠道病毒基因进化分析

目的了解河北省2011-2014年手足口病病原以及其他(非EV71及非CoxA16的肠道病毒)肠道病毒分子遗传进化特征.方法利用描述流行病学方法对河北省2011-2014年疾病监测信息报告系统上报的手足口病病例资料和实验室检测结果进行统计分析,利用DNAstar软件包和MEGA软件分析其他肠道病毒的基因进化特征.结果手足口病病原检测病原构成以EV71为主,阳性率为53.49％,且不同年份病原构成略......

作者：刘莹莹；赵文娜；刘宏灵；于秋丽；齐顺祥；李琦刊期： 2016- 11
结核分枝杆菌靶抗原Rv1789刺激结核感染人群IFN-γ水平研究

目的检测并比较Rv1789刺激结核分枝杆菌(Mtb)感染人群和健康对照者外周血IFN-γ水平.方法以原核表达体系构建、表达、纯化rRv1789.从南京市疾病预防控制中心选择39位受试者,参考临床结核病诊断标准和rCM-WBIA诊断标准将其分为TB感染组(包括结核病患者和潜伏感染者)和健康对照组,进行rRv1789-WBIA试验.结果成功构建pET30b-Rv1789质粒,SDS-PAGE鉴定表达产......

作者：薛满红；黄彬；王晓春；许礼发；李朝品刊期： 2016- 11
人乳头瘤病毒编码蛋白的进化分析

目的构建20种常见高低危型HPV编码蛋白进化树,分析其进化关系.方法从NCBI数据库中获取常见20种高低危型HPV的8种编码蛋白完整氨基酸序列,通过MEGA6.0软件中邻位连接法(neighbor-joining,NJ)构建系统亲缘进化树,进行进化分析.结果低危型HPV6、11和42亚型单独处于一分支上,并与高危型HPV分开.在高危型中,HPV18、39、45、59和68亚型,HPV16、31和3......

作者：代运章；尹小丽；张士娥；韩金祥；鲁艳芹刊期： 2016- 11
致病性大肠埃希菌EspA抗血清制备及其对细菌粘附的影响

目的制备致病性大肠埃希菌(EPEC)分泌蛋白A(EspA)抗血清,并检测其对EPEC粘附的中和作用.方法以EPEC标准株E2348/69为模板,采用PCR方法获得EspA基因,将目的基因连接载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-EspA,转入表达菌株BL21后用IPTG诱导表达并采用Ni-柱亲和层析法纯化EspA;以纯化EspA辅以佐剂免疫家兔,多次免疫获得抗血清,采用中和试验检测抗血清......

作者：郭永明；黄荣；王朝莉；杨晓红；杨健刊期： 2016- 11
曼氏迭宫绦虫亮氨酸氨基肽酶(SmLAP)的生物信息学分析、克隆及表达

目的利用生物信息学方法分析曼氏迭宫绦虫亮氨酸氨基肽酶(SmLAP)基因的结构和功能,并将该基因克隆至原核表达载体在大肠埃希菌中进行原核表达并纯化,为进一步研究其功能奠定基础.方法利用生物信息学相关软件,分析SmLAP基因及其编码蛋白的结构、生物学和免疫学功能特征.通过PCR扩增得到目的基因,克隆至原核表达载体pGEX-4T1中,转化感受态E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的重组......

作者：杨祖婷；陈立强；符瑞佳；尹以婷；梁鹏；吕刚；梁培刊期： 2016- 11
阴道毛滴虫RRas基因序列的cDNA一步克隆、表达及鉴定

目的一步克隆、表达及鉴定阴道毛滴虫RRas基因,以了解其在组织细胞定位和功能.方法用PCR方法从阴道毛滴虫cDNA文库中扩增RRas片段,用一步克隆法构建RRas-PQE-80L载体,进行菌落PCR和酶切鉴定,阳性克隆提取质粒,经测序鉴定后转化至大肠埃希菌(E.coli)BL21,经异丙硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导.表达产物用Ni-AgaroseHis纯化试剂盒纯化,纯化产物经SDS-P......

作者：王文柯；贾鑫；曹磊；王黎；薛长贵刊期： 2016- 11
分子伴侣幽门螺杆菌Hsp60与UreB的相互作用分析

目的检测并分析幽门螺杆菌(Hp)尿素酶β亚基(UreB)与Hsp60之间的相互作用.方法克隆Hp26695的尿素酶β亚基基因(UreB)融合GST标签和Hsp60基因融合His标签,分别在大肠埃希菌中进行异源表达.提取两种蛋白,采用pull-down方法检测两者间的相互作用.利用Modeller9v2软件,以E.coli的GroEL为基础模建HpHsp60的三维结构,再与已知的UreB结构利用Au......

作者：赵慧琳；季晓飞；张艳丽；柏雪莲；李娇娇；陈醒醒；张玉梅；李波清刊期： 2016- 11

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