期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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香菇多糖抗小鼠急性弓形虫感染免疫机制的初步探讨
目的从香菇多糖对弓形虫感染小鼠Th1/Th2免疫应答建立的影响及二者平衡维持的角度探讨香菇多糖抗小鼠急性弓形虫感染的免疫机制.方法RH株弓形虫速殖子腹腔感染小鼠前及感染后进行香菇多糖处理,观察各组小鼠的存活率,同时用ELISA法动态检测小鼠脾细胞培养液中Th1/Th2免疫反应关键细胞因子IFN-γ/IL-4水平及血清中IgG2a/IgG1抗体的含量.结果与对照组相比香菇多糖可以明显提高两处理组小鼠......
作者:聂清;刘德辉;李东英;聂丹丹;陈伟;李琳 刊期: 2013- 11
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阴道毛滴虫与人型支原体共生对AP33基因序列的影响
目的研究河南地区阴道毛滴虫临床分离株与人型支原体共生情况,并观察其共生对阴道毛滴虫AP33基因序列的影响.方法应用人型支原体及AP33基因的特异性引物对41株阴道毛滴虫临床分离株进行PCR扩增,扩增产物进行1.5%琼脂糖凝胶电泳检测,对AP33基因扩增产物测序,测序结果与GenBank已知序列比对,绘制进化树.结果有34株阴道毛滴虫扩增出人型支原体的特异性片段,大小为334bp;所有虫株均扩增出A......
作者:杨森;刘素英;王黎;薛长贵 刊期: 2013- 11
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刚地弓形虫RH株ROP11基因的克隆与真核表达载体的构建
目的构建刚地弓形虫(Toxoplasmagondii)棒状体蛋白11(ROP11)的真核表达重组质粒并在真核细胞中表达目的蛋白.方法设计合成弓形虫ROP11基因引物,运用RT-PCR方法扩增ROP11基因并克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+),构建重组表达质粒pcDNA3.1ROP11.将重组质粒转染HeLa细胞,采用间接免疫荧光法检测目的蛋白表达.结果RT-PCR扩增弓形虫ROP11基因片段......
作者:张晓磊;张进顺;朱晓波;王春苗;贾晓晖;贾天军;徐云鹏;高雪 刊期: 2013- 11
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广州珠三角地区家猫自然感染华支睾吸虫的调查及豚鼠莫型的构建
目的了解广州珠三角地区家猫自然感染华支睾吸虫状况,观察豚鼠感染华支睾吸虫后肝组织病理变化.方法解剖当地家猫,取肝脏,检查华支睾吸虫感染情况,阳性肝脏收集成虫,并取肝组织制作切片;采集阳性鱼,分离华支睾吸虫囊蚴,经口感染豚鼠,60个囊蚴/只,60d后解剖豚鼠,检查肝脏,收集成虫,取病变肝组织制作切片,作病理检查.实验设未感染对照组.结果当地猫华支睾吸虫自然感染率为41.47%(214/516);感染......
作者:王贵燕;王敏;关小燕;邰闪闪;刘冠琪;高现灵;李美玉 刊期: 2013- 11
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蛇床子素体外抗犬源蓝氏贾第鞭毛虫作用研究
目的观察蛇床子素在体外抗犬源蓝氏贾第鞭毛虫的作用效果.方法本研究首先分析了不同浓度蛇床子素对犬贾第虫滋养体的生长抑制作用,进而研究了在IC50浓度下蛇床子素对贾第虫虫体活力的影响.结果生长抑制试验显示,不同浓度的蛇床子素均对贾第虫的生长有一定的抑制作用,而且随着浓度的增高,生长抑制作用越明显,尤其是在5.0mg/ml,培养48h,可使犬贾第虫数量减少78.62%;运动性检测试验显示在IC50浓度下......
作者:刘畅;吴娜;田甜;宫鹏涛;李建华;张西臣 刊期: 2013- 11
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EB病毒融合基因Z2A重组BCG的免疫学特性研究
目的对EB病毒融合基因Z2A构建的重组BCG进行鉴定及免疫学研究.方法采用Westernblot方法检测重组BCG中Z2A基因的表达;用重组BCG免疫小鼠,用ELISA方法检测小鼠血清特异性抗体水平,采用乳酸脱氢酶法检测小鼠的细胞免疫水平,评价重组BCG的免疫效果.结果重组BCG表达的蛋白能被血清BZLF1抗体(或LMP2A抗体)识别;ELISA检测表明,重组BCG能刺激机体产生抗体,当重组BCG......
作者:薛庆节;王颖;赵强;司传平;陈廷 刊期: 2013- 11
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林业血防工程对环境生态因子影响的研究
目的了解林业血防工程对相关环境生态因子的影响.方法在长江安徽段上、中、下游各选择一个实施林业血防o程的环境,并在其邻近选择一个有螺草滩或芦苇滩环境作为对照观察点,分别观察环境草本高度和草本盖度,测定土壤水分、温度、硬度及有效磷、有效钾、碱解氮等的含量,比较分析林地和草滩有螺环境中相关环境因子的差异.结果3个试点林业血防工程环境平均草本高度和土壤硬度均高于草滩环境,但平均草本盖度、土壤温度和土壤水分......
作者:张世清;徐玉梅;操治国;金伟;杨卫平;汪天平 刊期: 2013- 11
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华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶ELISA检测方法的建立及其应用效果评价
目的建立重组华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶ELISA检测方法,观察该方法检测华支睾吸虫病的现场应用效果.方法根据江苏省第二次重要人体寄生虫流行现状调查结果选取6个调查点,采用整群抽样的方法每个村调查不少于500人,应用重组华支睾吸虫半胱氨酸ELISA检测血清特异性抗体.采用系统抽样方法抽取的10%o的阴性者和全部阳性者开展病原学检测.ELISA试验通过设立阴性血清、阳性血清和PBS对照及重复试验进行质量......
作者:江文才;徐祥珍;沈明学;曹汉钧;金小林 刊期: 2013- 11
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应用不同表达载体表达欧洲型PRRSV ORF5蛋白的研究
目的构建多种欧洲型PRRSVGP5蛋白原核表达载体,并比较其在大肠埃希菌中的表达效率.方法参考GenBank发表的欧洲型PRRSVLV株(GenBank登录号:M96262)ORF5序列,通过序列分析,设计合成ORF5全基因序列扩增引物及信号肽缺失引物.构建原核表达质粒pET-28a-GP5、pET-28a-gGP5、pET-22b-GP5、pET-22b-gGP5、pET-32a-GP5、pET......
作者:孙文超;任静强;温树波;赵权;阎富龙;刘昊;陆飞;靖杰;鲁会军 刊期: 2013- 11
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应用16S rRNA基因序列分析技术鉴定临床非典型细菌的研究
目的将16SrRNA基因序列分析技术应用于传统方法鉴定可靠率低或无法鉴定细菌的分类鉴定,以提高临床诊断的准确性.方法以本院微生物实验室保存的5株标准菌株验证实验方法的准确性后,收集实验室常规方法不能鉴定或鉴定可靠性低的临床分离菌15株(包括革兰阳性球菌,革兰阳性杆菌及革兰阴性杆菌),提取DNA模板,以通用引物PCR扩增16SrRNA目的片段后测序,将测序结果在GenBank数据库中比对分析以确定菌......
作者:王艳萍;夏云 刊期: 2013- 11
动态资讯
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- 17 曼氏迭宫绦虫亮氨酸氨基肽酶(SmLAP)的生物信息学分析、克隆及表达
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