期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2013年第9期文章

  • C2株蓝氏贾第鞭毛虫组蛋白H4基因的克隆与同源性分析

    目的从C2株蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)基因组中获得组蛋白H4基因序列并进行同源比对.方法采用组织/细胞基因组DNA提取试剂盒提取贾第虫的基因组DNA,利用PrimerPremier5软件设计特异性引物,应用PCR技术从贾第虫基因组中获得H4组蛋白基因,构建pGM-T重组载体,转化TOP10感受态细菌,挑选阳性克隆并进行序列分析,分析结果与美国WB株贾第虫及其他模式生物H4组蛋白基因和蛋白序列分别......

    作者：余源；李冀；沈海娥；李明；王佳惠；张淑芳；何丽萍；田喜凤 刊期： 2013- 09

  • 埃博拉病毒VP40蛋白的原核表达及其抗体间接ELISA检测方法的建立

    目的以埃博拉病毒(EBOV)VP40基因原核表达产物为抗原建立检测埃博拉出血热抗体的间接ELISA方法.方法在分析EBOVVP40基因稀有密码子(大肠埃希菌系统)的基础上去除5'和3'端稀有密码子,合成VP40基因,构建VP40蛋白原核表达载体pET22b-VP40,并转化至BL21(DE3)菌,在1.0mmol/LIPTG和37℃条件下诱导表达目的蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化后进行SDS-P......

    作者：盖微微；郑学星；薛向红；冯娜；王化磊；王铁成；赵永坤；黄耕；高玉伟 刊期： 2013- 09

  • 型特异性基因鉴定法确定蓝氏贾第鞭毛虫C2株基因型的研究

    目的鉴定中国四川蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)C2株的型特异性基因,为其基因分型提供依据.方法根据GenBank中收录的贾第虫基因序列,选取贾第虫WB株的2个型特异性基因和GS株的5个型特异性基因,设计引物,以C2株基因组DNA为模板,进行PCR反应.从中选取一个没有PCR产物的基因设计外围引物(该引物预期能扩增出此基因的侧翼序列和其相邻基因的部分序列),再次进行PCR反应.将纯化的PCR产物克隆至......

    作者：曾书瑞；巨红妹；王云华；李雅杰 刊期： 2013- 09

  • 大鼠泡型包虫病灶切除手术前后Th17细胞的变化特点及作用

    目的检测包虫病灶切除术前、术后Th17相关细胞因子(IL-17、IL-23)的表达,探明包虫病灶切除术前、术后免疫状态变化情况.方法将SD大鼠分为健康对照组、泡球蚴感染对照组和泡球蚴病手术组(简称手术组),分别于腹股沟注射感染泡球蚴(健康对照组用生理盐水代替),3月后将感染成功的大鼠纳入试验.对手术组大鼠切除皮下包虫病灶,术后第1～7d各处死大鼠6只,第7d处死健康对照组和泡球蚴感染对照组大鼠各6......

    作者：商少华；巫姜；李涛；吐尔洪江·吐逊；林仁勇；温浩 刊期： 2013- 09

  • 尘螨变应原基因ProDer f 1突变体的制备与表达

    目的制备粉尘螨1类变应原基因ProDerf1的突变体并原核表达.方法PCR扩增ProDerf1基因,DNaseⅠ酶切后回收≤100bp的基因片段.回收的基因片段进行3轮无引物PCR,并以此为模板用ProDerf1基因的特异性引物进行PCR,切胶回收与ProDerf1基因大小相当的片段,连接pUCm-T载体后测序.DNAMAN软件分析突变基因,筛选理想的突变体,连接pET-28a(+)载体后转入E.......

    作者：湛孝东；郭伟；李朝品 刊期： 2013- 09

  • SsuDAT1Ⅰ限制修饰系统在不同背景猪链球菌2型分离株中的分布

    目的探索SsuDAT1I限制修饰系统在不同背景的猪链球菌2型(SS2)分离株中的分布规律.方法选取29个不同背景SS2分离株,通过分析其全基因组序列或PCR检测purH和purD基因间是否含有SsuDAT1Ⅰ插入序列,并分别用MobⅠ和DpnⅠ酶切SS2基因组以鉴定其5'-GATC-3'序列位点是否存在甲基化.结果29株SS2中有6株携带SsuDAT1Ⅰ限制修饰系统,且均为无(弱)毒株；其他23株......

    作者：郑峰；张凤玉；郝丽娜；龚秀芳；朱进；潘秀珍；王长军 刊期： 2013- 09

  • 以RdRp酶为例通过蛋白结构比对研究RNA病毒进化历史的方法学探讨

    目的以RdRp酶为例探讨病毒蛋白的保守性以及通过蛋白结构比对研究RNA病毒进化历史的可能性.方法从GenBank下载6个病毒科RdRp酶的序列,通过多维尺度分析筛选代表性的序列,使用在线预测工具Swiss-Model预测三维结构,分别用Dali和Matt软件进行结构两两比对,对比对结果进行聚类分析.筛选的序列同时进行系统发育分析.结果同一病毒科内RdRp酶结构比对的分值一般小于1.0,不同病毒科之......

    作者：钟鸿圣；凌诚；柏佳宁；张忠；于爱莲；张尚宏；史卫峰 刊期： 2013- 09

  • 长春地区孕妇感染弓形虫株的基因分型

    目的鉴定长春地区孕妇感染弓形虫株的基因型.方法采用间接ELISA法检测长春地区840名孕妇血清中抗弓形虫IgG抗体,阳性者提取全血DNA,以弓形虫529bp高度重复序列为靶基因进行PCR扩增,用多基因位点聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析鉴定PCR阳性标本的基因型.结果ELISA检测80份标本IgG阳性,其中33份标本同时PCR阳性.对PCR阳性标本进行PCR-RFLP分型......

    作者：秦永超；岳红霞；王彬；黄丽华；尹继刚；向梅 刊期： 2013- 09

  • 幽门螺杆菌感染胃癌组织MMP-2、TIMP-2表达及其对胃癌侵袭和转移的影响

    目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染对胃癌侵袭和淋巴结转移的影响以及金属基质蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP2)、金属基质蛋白酶组织抑制因子-2(tissueinhibitorofmatrixmetalloproteinase,TIMP-2)在胃癌组织中表达.方法78例胃癌患者分为Hp感染组(45例)和非Hp感染组(33例),使......

    作者：陈鹤林；朱小琪 刊期： 2013- 09

  • 长期摄入低剂量氨氟乐灵对大鼠毒性作用的研究

    目的研究长期摄入低剂量氨氟乐灵对大鼠的毒性作用,确定其大无作用剂量,为氨氟乐灵的安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考.方法依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90d毒性方法,将80只SD大鼠(雌雄各半)按体重随机分为4组.分别为氨氟乐灵40mg/(kg·bw·d)组、200mg/(kg·bw·d)组、1000mg/(kg·bw·d)和正常对照组并进行试验,实验结束后处死大鼠......

    作者：章洪华；李秀真；陈廷；吕厚东；李本长 刊期： 2013- 09

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