期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称:中国病原生物学杂志
  • 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位:中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号:11-5457/R
  • 国内刊号:11-5457/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2018年第7期文章
  • 4种常见储藏物螨类ITS2基因片段序列以及系统发育分析

    目的以核糖体第二核糖体内部转录间隔区(ITS2)作为分子标记,对粉尘螨、屋尘螨、腐食酪螨和热带无爪螨进行系统发育树分析.方法PCR扩增种常见储藏物螨种的ITS2基因并测序,进行序列比对分析;从GenBank下载8条螨虫的ITS2序列,用MEGA2.1软件构建分子系统树,进行系统进化分析.结果分析4种螨的ITS2序列长度为316~487bp,种内基因遗传距离为0.003823~0.052599,种间......

    作者:杨志俊;易忠权;胡学锋;王静;陈琳;崔玉宝 刊期: 2018- 07

  • Veliparib联合青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴作用机制的研究

    目的观察DNA损伤修复抑制剂Veliparib联合青蒿琥酯体外对细粒棘球蚴活性的影响,分析Veliparib联合青蒿琥酯抗囊型包虫病的作用机制.方法将细粒棘球蚴分为空白组,DMSO组,Veliparib(10μmol/L)组,硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)组,H2O2组,青蒿琥酯低(65μmol/L)、中(130μmol/L)、高(325μmol/L)剂量组,H2O2+Velipar......

    作者:李亚芬;赵军;吕国栋;郑海亚;卢帅;郑璇;木扎拜尔·木合塔尔;文丽梅;王建华 刊期: 2018- 07

  • 荧光蛋白标记逆转录病毒整合酶及Brd2真核表达载体的构建

    目的构建绿色荧光蛋白标记的莫洛尼鼠白血病病毒(MLV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)整合酶及红色荧光蛋白标记的Brd2的真核表达质粒,为研究整合酶与Brd2相互作用打下基础.方法以Prr88-MLV、HIV质粒pNL4-3及含有Brd2的质粒为模板,采用PCR技术扩增MLV-IN、HIV-IN、Brd2片段;利用酶切反应体系构建psectag2A-GFP-mIN、psectag2A-GFP-hIN、......

    作者:汪速飞;杨梓艺;魏巍;余冰;李雨蔓;倪明 刊期: 2018- 07

  • 含内参基因的高灵敏度生殖支原体双重荧光PCR方法的建立

    目的建立一种含有人源性内参基因的高灵敏度双重荧光PCR方法,以期用于生殖支原体感染的快速检测.方法根据生殖支原体MgPar重复序列中保守区域设计并合成特异性扩增引物和探针,添加人β-globin基因检测引物探针作为体系检测内参,建立并优化荧光PCR方法,使用标准浓度核酸进行扩增效率、灵敏度及特异度评价;用该方法检测62份临床标本,并与Mg-Pa荧光PCR结果相比较.结果建立的基于重复序列的荧光PC......

    作者:李晶;冉梦龙;龚杰;刘立雍;何利华;孟凡亮;张建中;赵飞 刊期: 2018- 07

  • 小鼠β防御素4体外对人呼吸道合胞病毒抑制作用研究

    目的观察小鼠β防御素4体外对人呼吸道合胞病毒的抑制作用.方法将小鼠β防御素4基因克隆到pET32a载体中并导入大肠埃希菌表达,获得的小鼠β防御素4融合蛋白,通过镍亲和层析法纯化和离子交换层析法复性,分别以半数组织感染剂量法和荧光定量PCR法分别测定小鼠β防御素4和阳性对照利巴韦林对人呼吸道合胞病毒的半数抑制浓度,以噻唑蓝比色法检测小鼠β防御素4和利巴韦林对细胞的半数毒性浓度,依据半数毒性浓度与半数......

    作者:张科;林勇平;刘兴德;胡志伟;牟荣;吴家红;罗语思 刊期: 2018- 07

  • 人外周血单个核细胞与肝细胞HBV受体蛋白的表达

    目的检测乙型肝炎病毒(HBV)受体蛋白在人外周血单个核细胞(PBMC)与肝细胞的表达情况,探讨HBV进入PBMC的可能途径,以期了解HBV感染PBMC的可能机制.方法用淋巴细胞分离液分离人PBMC.用RIPA提取人PBMC和肝细胞(肝脏肿瘤癌旁组织)总蛋白,采用Westernblot以检测HBV受体蛋白在两种细胞的表达情况.结果Westernblot检测肝细胞HBV受体蛋白阳性,与hNTCP抗体反......

    作者:田景惠;林少为;唐丽华;李冬;陈强;李宝华;徐希柱;田兆菊;焦凤萍 刊期: 2018- 07

  • 下调Mcl-1表达对H37Rv感染小鼠模型调控作用研究

    目的用不同阻断剂下调调控抗凋亡蛋白Mcl-1表达信号通路,探讨下调Mcl-1表达对结核杆菌感染小鼠腹腔巨噬细胞凋亡和炎症反应的影响.方法制备结核分枝杆菌国际标准强H37Rv菌株菌悬液,感染BALB/c小鼠,再分别腹腔注射Mcl-1信号通路阻断剂AG490、PD98059、LY294002,同时设立对应的对照组.应用ELISA筛选不同阻断剂处理小鼠的佳剂量,采用TUNEL试剂盒检测阻断剂应用后小鼠腹......

    作者:王新敏;王小芳;卢洋;杨菩;韩玲;王英姿;张万江;章乐 刊期: 2018- 07

  • 寨卡病毒E蛋白的原核表达及鉴定

    目的应用原核表达载体pET-28a表达ZIKV主要结构蛋白E蛋白,并对反应条件进行优化,为ZIKV亚单位疫苗的研究奠定基础.方法从GenBank检索ZIKV基因组,合成E基因并进行密码子优化,以提高原核表达效率.设计引物,以合成的E基因为模板PCR扩增ZIKVE基因,用BamHI和HindIII进行双酶切后连接表达载体pET-28a,构建原核表达重组质粒pET28a-ZIKVE,转化大肠埃希菌BL......

    作者:张涵;曹亮;鲁会军;田明尧;孙文超;郭丹丹;汪伟;金宁一;李太元 刊期: 2018- 07

  • 幽门螺杆菌胶原蛋白酶HpPrtC的表达、纯化及结晶尝试

    目的原核表达、纯化并筛选幽门螺旋菌胶原蛋白酶的结晶条件.方法通过基因重组构建幽门螺杆菌hp0169基因重组表达质粒,在大肠埃希菌进行重组蛋白的原核表达;经Ni2+亲和层析、阴离子交换层析、凝胶过滤层析纯化蛋白;通过HamptonResearch结晶试剂盒筛选蛋白结晶条件.结果扩增的幽门螺杆菌hp0169基因片段略大于1000bp,构建重组质粒pET-28a-hp0169,转化至大肠埃希菌BL21(......

    作者:田新利;刘东;郭玲;崔丽伟;刘威 刊期: 2018- 07

  • 狂犬病病毒感染小鼠脑组织中lncRNA表达谱分析

    目的通过RNA测序的方法研究狂犬病病毒(RABV)小鼠脑组织中lncRNA的表达谱和功能.方法用RABVCVS11株感染小鼠脑组织并提取总RNA,构建文库,上机测序分析获得CVS11毒株感染小鼠脑组织mRNA和lncRNA表达谱,并进行实时荧光定量PCR验证,通过GO和KEGG分析差异表达lncRNA和mRNA的功能.结果与未感染组相比,CVS11感染组有88个lncRNA差异表达,2648个mR......

    作者:蒋天琪;翁锐强;刘苏东;谢孟泽;杨松涛;王化磊;夏咸柱;赵平森 刊期: 2018- 07