期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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从粪便中分离隐孢子虫用于全基因组测序的研究
目的使用新的方法直接从少量粪便样品中分离和纯化隐孢子虫卵囊,并进行全基因组扩增(wholegenomeamplification,WGA),从而获得符合全基因组测序要求的隐孢子虫DNA.方法10份新鲜牛源隐孢子虫粪便样品,用蔗糖和氯化铯离心法分离卵囊,然后使用免疫磁珠试剂盒纯化;用漂白水进行卵囊表面消毒,以除去细菌及真菌等病原微生物.采用QIAampDANMinikit试剂盒提取基因组DNA,然后......
作者:杨凤坤;赵宏丽;栾天蔚;舒晶 刊期: 2017- 09
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解脲脲原体UP3_c0006基因原核表达载体的构建及表达
目的构建解脲脲原体UP3_c0006基因原核表达载体并表达蛋白.方法根据NCBI上公布的解脲脲原体UP3_c0006基因序列设计上、下游引物,以解脲脲原体基因组DNA为模板,PCR扩增目的基因,采用经酚氯仿法回收、纯化.BamHI和NotI酶分别对目的基因和原核表达载体pGEX-6P-2进行双酶切,酶切片段在T4连接酶作用下连接,连接产物经热休克法转化感受态大肠埃希菌XL1-Blue.转化菌接种至......
作者:马良;宋佳欣;贾泽玮;孙浩月;李雪婷;贾天军 刊期: 2017- 09
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部分发酵类肠杆菌科细菌耐药性及耐碳青霉烯类基因检测分析
目的检测部分发酵类肠杆菌科细菌对临床推荐用抗生素的敏感性并筛查耐碳青霉烯类基因.方法采集鄂西北地区2013年1-12月间住院病人的血、痰、中段尿、前列腺液、分泌物或引流液等,常规琼脂培养法分离发酵类肠杆菌肺炎克雷伯菌(Klebsiellapneumoniae)、产酸克雷伯菌(Klebsiellaoxytoca)、大肠埃希菌(Escherichiacoli)、阴沟肠杆菌(Enterbacterclo......
作者:王祖华;田雨桐;景瑞婷;余春芳;金志雄 刊期: 2017- 09
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白色念珠菌CaTIP41基因高表达菌株的构建及鉴定
目的构建白色念珠菌CaTIP41基因高表达菌株,并观察其高表达对细胞耐受遗传毒性试剂MMS的影响.方法将白色念珠菌CaTIP41基因的ORF置于高表达质粒载体pCaEXP的MET3启动子后,构建pCaEXP-CaTIP41高表达质粒,线性化后整合到基因组的RP10位点,利用半定量PCR和RT-PCR方法检测CaTIP41基因转录水平,利用平板表型试验结合菌株存活率试验检测CaTIP41基因高表达对......
作者:刘伟;陶敏敏;管赟;刘志超;张晋鸣;冯金荣 刊期: 2017- 09
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刚地弓形虫棒状体蛋白10的生物信息学分析
目的对刚地弓形虫棒状体蛋白10(TgROP10)进行生物信息学预测,分析其免疫原性.方法运用生物信息学在线分析程序ProtParam、SOSUI、ProtScale、TMHMM、SignalP-4.1、TargetP1.1Server、SOPMA、MotifScan、SWISS-MODEL、SYFPEITHI和Bcepred等并结合生物信息学软件DNASTAR和DNAMAN分析预测TgROP10的......
作者:刘荣荣;张进顺;张晓磊;刘楠;贾晓晖;王璐瑶 刊期: 2017- 09
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医院医师职业暴露危险因素监控与防护对策分析
目的探讨医师职业暴露的危险因素,提高医师职业防护意识,减少医师职业暴露的发生.方法对2011年1月-2015年12月发生职业暴露的81名医师进行调查,对其科室分布、暴露地点、职称、工作年限、性别、暴露源、暴露原因、致伤器具、处理及随访结果等进行汇总分析.结果外科系统的医师易发生职业暴露,构成比为67.90%;工龄≤5年的住院医师职业暴露发生率高,占60.49%,其次是主治医师,占25.93%;发生......
作者:张红岩;仲曙光 刊期: 2017- 09
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鲍曼不动杆菌外膜蛋白OmpK的原核重组表达与纯化
目的通过分子克隆方法制备重组鲍曼不动杆菌外膜蛋白K(OmpK)并进行纯化,为进一步研究该蛋白的免疫活性奠定基础.方法采用PCR方法扩增鲍曼不动杆菌标准菌株ATCC19606外膜蛋白K编码基因,将该基因克隆入原核表达载体pColdI,构建重组质粒pColdI/OmpK.将重组质粒转化至大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导表达重组蛋白,通过镍亲和层析柱进行纯化.结果PCR扩增获得大小约726bp的目的基......
作者:郭三君;任珊;谢勇恩 刊期: 2017- 09
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淡色库蚊嗅觉受体基因orco的克隆及组织表达谱分析
目的Orco是嗅觉功能的重要组成元件.本研究旨在克隆淡色库蚊的orco基因,分析其编码蛋白的氨基酸序列和orco基因组织表达谱.方法利用RT-PCR技术克隆Cpporco基因,对其编码蛋白的氨基酸序列进行生物信息学分析;利用软件MEGA5.0对获得的Cpporco进行系统进化树分析;利用HMMTOPversion2.0和TMHMMserverversion2.0软件预测CppOrco的跨膜结构域;......
作者:刘宏美;王利磊;程鹏;黄晓丹;刘丽娟;张崇星;王海防;郭秀霞;王怀位;公茂庆 刊期: 2017- 09
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结核分枝杆菌AccD5蛋白的生物信息学分析
目的应用生物信息学软件预测结核分枝杆菌AccD5基因编码蛋白的结构和功能.方法从NCBI数据库获取AccD5基本的基因信息;应用ProtParam软件预测AccD5蛋白的理化性质;利用SignaIP4.1和TMHMM分析其信号肽和跨膜区;利用在线分析Expasy工具分析蛋白二级结构,建立蛋白三级结构模型;利用BepiPredl.0Server和SYFPEITHI分析蛋白的B细胞及T细胞抗原表位.结......
作者:车纾慧;付玉荣;伊正君 刊期: 2017- 09
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不同培养条件对幽门螺杆菌体外感染活力的影响
目的比较不同培养条件下幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)对胃癌细胞株AGS感染的能力.方法按不同培养条件分为微需氧培养组和10%CO2培养组.每组再分为未加抗生素组、加Hp选择剂组及Hp选择剂+杆菌肽+萘啶酸组;液体培养组和培养7d组.37℃培养3d或7d后收集细菌,以感染复数(multiplicityofinfection,MOI)为50分别感染胃癌细胞株AGS细胞,6h后......
作者:李雅洁;周建奖;赵艳;袁航;龙妮娅;王琴容;谢渊 刊期: 2017- 09
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