中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2017年第8期文章

人乳头瘤病毒16型E7蛋白的生物信息学分析

目的应用生物信息学预测分析人乳头瘤16型病毒(humanpapillomavirustype16,HPV16)E7蛋白的结构特征与抗原表位.方法自NCBIGENEBANK获取HPV16E7蛋白的基因信息,应用ProtParam分析其编码的E7蛋白理化性质和一级结构;利用SO)PMA分析E7蛋白的二级结构;应用SWISSMODEL的Automatedmode预测E7蛋白的三维空间结构;使用NetNG......

作者：丛盛日；林晓瑞；任雪文；王雪莲刊期： 2017- 08
新城疫病毒和传染性支气管炎病毒多重DNA微列阵鉴定方法的构建

目的建立可同时检测新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)和传染性支气管炎病毒(Infectiousbronchitisvirus,IBV)的多重DNA微列阵鉴定方法.方法针对NDV和IBV设计PCR引物和微阵列探针,制备检测用微阵列.将样品与微列阵进行杂交,分析微阵列的特异性和灵敏度.结果建立的微阵列检测NDV和IBV为阳性,且能区分NDV和IBV,而流感病毒传染性法氏囊......

作者：蒋本春；郭丽娇；李真胜男；朱光泽刊期： 2017- 08
ACBD3基因片段真核表达载体的构建与表达

目的构建ACBD3基因片段真核表达载体并表达蛋白,为研究其与肺炎衣原体包涵体膜蛋白Cpn0308/Cpn0147相互作用的分子机制奠定基础.方法根据与肺炎衣原体包涵体膜蛋白Cpn0308/Cpn0147作用的配体核苷酸序列设计引物,以HeLa细胞cDNA为模板,通过PCR获得ACBD3基因片段,与pcDNA3.1+/Flag质粒经双酶切后在T4连接酶作用下连接,构建表达载体pcDNA3.1+/Fl......

作者：马良；程永婷；赫聪慧；贾晓晖；李萍；贾天军刊期： 2017- 08
杂合抗菌肽MLH在大肠埃希菌中的融合表达及其抑菌活性研究

目的设计合成杂合肽MLH基因并在大肠埃希菌(Escherichiacoli)表达系统中高效融合表达,获得具有抑菌活性的重组蛋白.方法以家蝇抗菌肽Md-Cec、人源抗菌肽LL-37和幽门螺杆菌肽Hp为母体肽,通过生物信息学分析筛选出一条具有抗菌潜力的新型杂合抗菌肽MLH并根据E.coli密码子的偏好性编码基因.采用重叠延伸基因扩增(SOE-PCR)技术,通过设计合成3条互补引物合成所需的目的基因,与......

作者：魏媛；龚国利刊期： 2017- 08
弓形虫Toxofilin蛋白基因克隆和生物信息学分析

目的运用生物信息学方法预测分析弓形虫Toxofilin基因编码蛋白的功能域及三级结构.方法PCR扩增Toxofilin全长基因序列,利用SignaIP和TMHMM在线网站预测分析其编码蛋白的信号肽、跨膜区;利用DNAStar软件分析Toxofilin蛋白的亲水性、抗原指数;联合运用ExPASY和PRODATA分析Toxofilin蛋白的功能域及三级结构.结果PCR扩增Toxofilin基因大小为7......

作者：王利磊；杨琰琰；王洪法；刘源璟；刘功振刊期： 2017- 08
青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴活性氧对DNA作用机制影响的研究

目的了解索青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴氧化损伤机制.方法以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组,H2O2为活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)对照组,阿苯达唑(albendazole,ABZ)和硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)为药效对照组,青蒿琥酯低剂量组(65μmol/L),青蒿琥酯中剂量组(130μmol/L)和青蒿琥酯高剂量组(325μmol/L)为实验组,采用......

作者：郑海亚；文丽梅；吕国栋；卢帅；李亚芬；郑璇；木扎拜尔·木合地尔；赵军；王建华刊期： 2017- 08
淡色库蚊溴氰菊酯抗性相关基因ATP合酶g亚基cDNA克隆与序列分析

目的克隆淡色库蚊(Culeaxpipienspallens)ATP合酶g亚基基因编码区序列并进行生物信息学分析,比较其在溴氰菊酯抗性品系和敏感品系中的表达方法利用PCR方法扩增ATP合酶g亚基基因编码区序列.利用生物信息学分析工具,预测ATP合酶g亚基基因编码蛋白的理化性质、蛋白结构域、跨膜区、信号肽和亚细胞定位;对淡色库蚊和其他物种的ATP合酶g亚基进行氨基酸序列多重比对,并构建系统发育树.通过......

作者：刘新颖；王卫杰；过琴；王贺；齐莉莉；赵文爱刊期： 2017- 08
EV71济南分离株感染性克隆的构建及其生物学特征分析

目的构建以济南本土分离株为模板的EV71感染性克隆,转染细胞以获得拯救病毒并观察其生物学特性,为研究EV71病毒基因结构和功能奠定基础.方法分段扩增EV71基因组cDNA并顺序连接至pCDNA3.1载体,同时在序列两端引入自剪切核酶序列,构建能直接转染细胞的病毒基因组全长cDNA克隆,转染RD细胞后获得拯救病毒.通过噬斑形成试验、间接免疫荧光试验和感染性滴度测定观察拯救病毒的生物学特征.结果成功构......

作者：宋楠楠；岳盈盈；李冰清；林玮；李鹏刊期： 2017- 08
结核分枝杆菌Rv2629基因编码蛋白的生物信息学分析

目的应用生物信息学方法分析结核分枝杆菌Rv2629基因编码蛋白的结构和功能.方法从NCBIGenBank中获得结核分枝杆菌H37Rv利福平敏感菌株Rv2629的基因序列,利用在线分析软件预测和分析其编码蛋白的理化性质和亲疏水性,跨膜结构域及信号肽,糖基化位点及磷酸化位点,二级和三级结构及B、T淋巴细胞抗原表位.结果Rv2629蛋白由374个氨基酸组成,具有亲水性,主要存在于细胞壁及细胞膜.Rv26......

作者：张静静；付玉荣；伊正君刊期： 2017- 08
EV71 3C蛋白酶表达纯化、活性分析及与抑制剂模拟对接研究

目的表达和纯化肠道病毒71型(EV71)3C蛋白酶并通过与抑制剂相互作用预测其活性位点.方法将3C蛋白酶片段克隆至Pet-28a原核表达载体,重组质粒导人大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,获得3C蛋白酶融合蛋白,经Ni-NTA柱亲和纯化后以荧光多肽为底物检测3C蛋白酶的活性.使用AutoDock模拟3C蛋白酶与芦丁(Rutin)和芦平曲韦(Lupintrivir)对接.结果经酶切、P......

作者：尧晨光；奚彩丽；朱祥；柳科峰；纪梦莹；刘媛；胡康洪；魏艳红刊期： 2017- 08

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