期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛辅助蛋白AP1、BP主要抗原域串联表达及其免疫活性鉴定
目的构建无乳链球菌菌毛岛屿辅助蛋白AP1、菌毛骨架蛋白BP主要抗原域串联表达重组载体,对表达产物进行抗原性分析及鉴定.方法利用DNAstarProtean功能筛选AP1和BP主要抗原结构域,引入15位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术串联融合AP1、BP主要抗原决定簇基因区,PCR扩增串联体基因片段,克隆至pET-30a(+)载体后转化BL21(DE3)细胞,表达的目的蛋白经亲和层析纯化后进行Wes......
作者:布日额;王金良;吴金花;锡林高娃;陈金龙;孙立杰;王华;朝洛蒙 刊期: 2017- 07
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血清不耐热物质对噬菌体PL39杀灭铜绿假单胞菌的影响
目的观察人血清和鼠血清中不耐热物质对噬菌体PL39杀灭不同克隆铜绿假单胞菌的影响.方法采用双层平板法筛选PL39敏感宿主菌;根据ERIC-PCR图谱分析敏感宿主菌的遗传差异性.分别添加新鲜及热灭活人血清和鼠血清,观察其对PL39杀灭不同敏感宿的影响.结果筛选到9株PL39敏感宿主菌,其中2株菌ERIC指纹图谱无明显不同,其他菌株的指纹图谱明显不同.9株菌均能完全抵抗人血清和鼠血清的溶菌作用;噬菌体......
作者:李亚辉;李振江;靳静;王山梅;张改;王书伟;陈松建;王小亭 刊期: 2017- 07
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高毒性人呼吸道合胞病毒鼠适应株的筛选
目的以BALB/c小鼠作为动物模型筛选高毒性人呼吸道合胞病毒鼠适应株.方法以连续传代法经小鼠下呼吸道接种临床株人呼吸道合胞病毒hRSV-A-GZ08-0,确认8月龄BALB/c雄鼠作为人呼吸道合胞病毒动物模型较3周龄BALB/c小鼠和8月龄BALB/c雌鼠更佳后,以8月龄BALB/c雄鼠为动物模型,将hRSV-A-GZ080连续传代50代,分离获得1株鼠适应株hRSV-AGZ08P50-4,该株病......
作者:罗语思;刘兴德;牟荣;董敏俊;罗靓;孙泽华;张科 刊期: 2017- 07
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蜡样芽孢杆菌非溶血性肠毒素基因的原核表达及多克隆抗体制备
目的分别对非溶血性肠毒素基因(Nhe)的3个亚基进行原核表达,并对蜡样芽孢杆菌分泌的非溶血性肠毒素蛋白进行免疫学鉴定.方法根据NCBI数据库非溶血性肠毒素NheA、NheB、NheC基因序列设计引物,以蜡样芽孢杆菌的基因组为模板,PCR扩增NheA、NheB、NheC基因.分别将3个基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)后转化到大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达目的蛋白,进行SDS......
作者:鲁爽;聂志超;董歆;孟旭;陈克平 刊期: 2017- 07
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刚地弓形虫垂直传播小鼠模型的建立
目的探讨建立刚地弓形虫稳定垂直传播小鼠模型的方法.方法将42只孕8dBALB/c小鼠随机分为(AF组),正常对照A组(孕鼠经腹腔注射无菌PBS0.2ml/只)和感染组(B~F)(每只小鼠经腹腔接种不同剂量的弓形虫速殖子10、20、40、80个/0.2ml).观察并记录孕鼠的体重改变、行为反应、流产率与活胎率;孕18d时剖腹,取出胎鼠进行形态学观察.结果感染组小鼠出现倦怠、竖毛、弓背等异常反应,且随......
作者:李佳洁;赫燕侠;高思;侯玉英;刘红丽 刊期: 2017- 07
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MERS-CoV棘突蛋白主要特性及B/T细胞抗原表位预测分析
目的应用生物信息学方法分析中东呼吸综合征冠状病毒(MiddleEastrespiratorysyndromecoronavirus,MERS-CoV)棘突蛋白(Spike,S)的主要特性,预测可能的B/T细胞抗原表位.结果MERS-CoV的S蛋白氨基酸序列基本保守,具有多个糖基化、酰胺化及磷酸化翻译后修饰位点.综合各种单参数预测MERS-CoVS蛋白可能存在4个B细胞抗原表位、7个CTL细胞表位和......
作者:于娟;李红;卢囡囡;饶华祥;雷有菊;姜双应;赵生仓 刊期: 2017- 07
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重组结核分枝杆菌TB10.4的表达及免疫反应性分析
目的构建结核分枝杆菌TB10.4的原核重组表达体系并表达TB10.4,分析其反应原性.方法GenBank报道的结核分枝杆菌标准株H37RvTB10.4基因序列设计并合成引物,从H37Rv基因组DNA为模板PCR扩增TB10.4基因片段,克隆至pMD-18T载体后转化大肠埃希菌JM109,筛选和鉴定阳性克隆,并进行测序分析.将TB10.4基因插入原核表达载体pET28a后转化大肠埃希菌E.coliD......
作者:任琪琪;谢琳;袁仕善;郭婧玮;蒋华科;谭云洪 刊期: 2017- 07
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TLR4-NOD2协同信号传递增强树突状细胞抗结核分枝杆菌感染的作用研究
目的研究TRL4-NOD2(T4N2)信号传递增强树突状细胞(dendriticcell,DC)抗结核分枝杆菌(MTB)感染机制,为结核病(tuberculosis,TB)的免疫防治提供参考.方法分别用TLR4配体LPS、NOD2配体MDP和T4N2双配体刺激DC后,ELISA法定量检测1h、6h、12h、24h和48h上清液中IL6和IL-12.DC经MTB感染再用LPS、MDP以及T4N2双配......
作者:李萍;吴利先 刊期: 2017- 07
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幽门螺杆菌hp0788基因对GES-1细胞功能影响的初步研究
目的构建幽门螺杆菌ATCC26695hp0788基因敲除突变菌株(ATCC26695△0788km),观察hp0788基因对GES1细胞功能的影响.方法以基因敲除质粒载体pSJHK构建基因敲除质粒,在hp0788基因的上下游分别扩增800~1100bp的基因片段作为同源臂,经限制性内切酶酶切后与质粒载体连接构建基因敲除质粒pSJHK-0788,通过电击转化构建hp0788基因敲除突变菌株,以FIT......
作者:李娇娇;荣倩玉;季晓飞;张莹;赵慧琳;周秀芝;李波清 刊期: 2017- 07
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结核分枝杆菌CarD蛋白结构与功能的生物信息学分析
目的应用生物学信息分析软件预测结核分枝杆菌CarD蛋白的结构和功能.方法运用NCBI中Blast工具,将结核分枝杆菌H37RvcarD基因序列与GenBank中相似序列进行核苷酸比对;利用MEGA6.06软件,采用邻位相连法构建N-J进化树;运用ClustalX2.1软件,将结核分枝杆菌H37RvCarD及与其同源性较高的分枝杆菌CarD氨基酸序列进行多重比对分析;登录ExPASy网站,运用Pro......
作者:张德峰;付玉荣;伊正君 刊期: 2017- 07
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