期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
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首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
重组结核分枝杆菌TB10.4的表达及免疫反应性分析
任琪琪；谢琳；袁仕善；郭婧玮；蒋华科；谭云洪
关键词：结核分枝杆菌, TB10.4, 表达, 结核病
摘要：目的 构建结核分枝杆菌TB10.4的原核重组表达体系并表达TB10.4,分析其反应原性. 方法 GenBank 报道的结核分枝杆菌标准株H37Rv TB10.4基因序列设计并合成引物,从H37Rv基因组DNA为模板PCR扩增TB10.4基因片段,克隆至pMD-18T载体后转化大肠埃希菌JM109,筛选和鉴定阳性克隆,并进行测序分析.将TB 10.4基因插入原核表达载体pET 28a后转化大肠埃希菌E.coli DH5a,PCR和双酶切鉴定阳性的重组子转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达TB 10.4蛋白.冰浴超声裂解重组菌,His-bindTM柱层析纯化TB10.4蛋白,Western blot分析其反应原性,ELISA评价其诊断结核病的价值. 结果 PCR扩增和克隆获得TB10.4基因片段,大小约300 bp,与GenBank中报道的序列一致.将TB10.4基因片段插入原核表达载体,构建TB10.4蛋白重组表达体系,金属螯合层析获得分子质量单位约为10.4 ku的TB10.4.Western blot证实TB10.4蛋白可被结核患者血清特异识别.以重组TB10.4为抗原采用ELISA诊断结核病的灵敏度为88.5％,特异度为97.3％,阳性预测值93.8％,阴性预测值94.8％,诊断效率94.5％. 结论 成功构建了TB10.4蛋白的重组表达体系,表达的TB10.4蛋白具有反应原性,可用于结核病的免疫诊断.
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