期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2017年第6期文章

  • 真姬菇菌糠多糖抗HBV和细胞增殖能力的研究

    目的体外观察真姬菇菌糠多糖抗HBV及抗肿瘤能力,并探讨其作用机制.方法体外培养HepAD38和HepG2.2.15细胞,加入不同浓度真姬菇菌糠多糖作用72h后收集上清液,采用CCK8试验检测真姬菇菌糠多糖对He-pAD38和HepG2.2.15细胞的CC50和IC50,采用时间分辨荧光法检测细胞培养上清中的HBsAg和HBeAg含量;采用CCK8试验检测真姬菇菌糠多糖抗HepAD38、HepG2.......

    作者：刘春甫；程琰蕾；刘书宏；李贤；焦凤萍 刊期： 2017- 06

  • 6株红树林根际土壤放线菌的分离鉴定及活性测定

    目的分离和鉴定具有抗菌活性的红树林根际土壤放线菌,以期发现具有药用价值的放线菌资源.方法采用4种分离培养基以稀释涂布法分离放线菌,对分离自红树林根际土壤放线菌进行形态特征观察、生理、生化和和抗菌活性测定;采用PCR技术测定16SrRNA基因序列,进行比对分析和系统发育分析.结果从红树林根际土壤样品中分离出6株典型放线菌,其中BIHK5、BLHK125、BIHK198、BLHK245、BLHK271......

    作者：蒋莲秀；吴越；陈建宏；吴丹；黄大林 刊期： 2017- 06

  • 布鲁氏菌OMP25的表达、纯化、鉴定及多克隆抗体的制备

    目的表达和纯化布鲁氏菌OMP25重组蛋白并制备OMP25多克隆抗体,为建立布鲁氏菌病的诊断方法奠定基础.方法采用PCR方法扩增M16羊布鲁氏菌标准菌株的OMP25外膜蛋白基因,连接载体质粒pET-30a(+)并导入受体细胞DH5α中,构建重组PET-30a(+)-OMP25质粒,转化至Rosetta(DE3)菌株,收集表达的蛋白,用Ni2+NTA柱纯化试剂盒进行纯化.用纯化的重组蛋白免疫家兔,制备......

    作者：吴倩倩；冯佳佳；孙铭艳；王保强；王楠；陶元勇 刊期： 2017- 06

  • 宫颈癌组织中IDO表达与高危型人乳头瘤病毒感染的相关性研究

    目的探讨宫颈癌组织中IDO表达与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性,为临床治疗提供指导.方法收集204例宫颈癌组织标本,PCR法检测宫颈癌患者高危型HPV感染情况,采用免疫组化法检测IDO蛋白表达情况,并分析宫颈癌组织IDO的表达与高危型HPV感染的相关性.结果PCR检测宫颈癌患者感染高危型HPV16、HPV18目的片段大小分别为152和471bp;181例鳞癌患者中176例为高危型HPV感......

    作者：赵如静；陈玉柱 刊期： 2017- 06

  • 铜绿假单胞菌PA0861突变菌株表达谱检测分析

    目的分析铜绿假单胞菌野生型菌株PAO1及PA0861突变菌株基因表达谱,探讨铜绿假单胞菌中GGDEF-EAL基因PA0861的生物学功能.方法以野生型铜绿假单胞菌PAO1及PA0861基因转座子插入失活的突变体菌株为材料,利用结晶紫染色方法进行细菌生物膜的表型分析;利用Microarray技术分析其基因表达谱的变化;采用半定量RT-PCR验证Microarray结果.结果PA0861突变株生物膜的......

    作者：李九龙；郭嘉义；张燕；陈一帆；满耕孝；黄卫东 刊期： 2017- 06

  • 免疫蛋白质组学方法对内脏利什曼病人血清识别主要抗原的鉴定

    目的鉴定我国内脏利什曼病人血清识别的主要抗原蛋白.方法培养杜氏利什曼原虫前鞭毛体并体外转化成无鞭毛体,提取总蛋白,经2-DE电泳,以内脏利什曼病人血清为一抗进行2-DWesternblot,对强免疫识别点相应抗原蛋白进行MALDI-TOF/TOF串联质谱鉴定.结果等量的杜氏利什曼原虫前鞭毛体与无鞭毛体蛋白经2-DE电泳均可呈现约700个蛋白点,内脏利什曼病人血清识别的主要无鞭毛体抗原蛋白为p微管蛋......

    作者：敬保迁；谢勇恩；胡为民；杨健；王朝莉；冯莉；张洁 刊期： 2017- 06

  • 肺炎链球菌Tpx蛋白的原核表达、纯化及活性分析

    目的原核表达、纯化肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae)Tpx蛋白并测定其活性.方法利用生物信息学方法分析Tpx蛋白的生物学特性.设计特异性引物,PCR扩增Tpx基因并对进行双酶切,酶切片段连接到表达质粒pET28a.将重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),利用IPTG诱导重组Tpx蛋白表达,使用Ni2+亲和层析进行纯化,采用氧化铁二甲酚橙法(FOX)测定其活性.结果生物......

    作者：王剑；赵兰华；李冉辉 刊期： 2017- 06

  • 结核分枝杆菌panD蛋白功能预测及生物信息学分析

    目的研究结核分枝杆菌panD(Rv3601c)基因及其编码蛋白的结构和功能,为耐药结核的治疗提供参考依据.方法运用ClustalX2.1、MEGA6.06软件以及ExPASy、NCBI等在线工具分析结核分枝杆菌panD基因信息,同时分析其进化特征、编码蛋白质的理化性质、信号肽、磷酸化位点、结构特点并预测其功能;利用BepiPred1.0Server和NetMHCIIpan3.1Server预测pa......

    作者：伊星昊；张德峰；付玉荣 刊期： 2017- 06

  • PIK-75对体外细粒棘球蚴原头节的作用研究

    目的探讨不同浓度PIK-75体外对细粒棘球蚴原头节生长作用及形态学的影响.方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分为空白对照组及PIK-75处理组(0.4、0.8、1.2、1.6及2.0μmol/L),处理后的原头蚴用经0.1％伊红染色,置于倒置显微镜下观察原头节的形态及活力,试验独立重复3次并绘制活力曲线图.用Caspase-3试剂盒检测作用24、48h后各浓度组原头节体内caspase-3酶活性;使......

    作者：杨仁坦；姜玉峰；邢国强；汤光耀；史红娟；秦文娟；李佳洁；吕海龙 刊期： 2017- 06

  • 泛素样蛋白蛋白酶体系统对单耐异烟肼结核分枝杆菌耐药性机制研究

    目的探讨泛素样蛋白蛋白酶体系统对单耐异烟肼结核分枝杆菌耐药性的影响及其机制.方法采用刃天青显色法,比较单耐异烟肼结核分枝杆菌(对照组)与4种基因(Pup、Dop、PafA、Mpa基因)分别过表达和缺失单耐异烟肼结核分枝杆菌菌株异烟肼低抑菌浓度(minimuminhibitoryconcentration,MIC)值的差异;比较加入改变细胞壁通透性试剂后,单耐异烟肼结核分枝杆菌(对照组)与4种基因分......

    作者：张帅；张舜文；吴芳；吴江东；章乐；张杰；董江涛；张玉清；柳小玲；梁粟；朱荟云；张大龙；武青青；张万江 刊期： 2017- 06

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