期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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布洛芬抑制体外细粒棘球蚴原头节生长的实验研究
目的探讨不同浓度布洛芬对体外细粒棘球蚴原头节生长的抑制作用.方法实验分为空白对照组、DM-SO组和布洛芬处理组(0.5、1.0、2.0、4.0mmol/L),将体外培养的细粒棘球蚴原头节加入相应培液中孵育,经0.1%伊红染色后在倒置显微镜下观察原头节形态及活力,实验重复3次;扫描电子显微镜(SEM)下观察原头节的超微结构变化;孵育24h后用caspase-3活性检测试剂盒检测原头节caspase-......
作者:史红娟;吕海龙;雷颖;秦文娟;王勃;王卓;邢国强;杨仁坦;姜玉峰 刊期: 2016- 03
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新型结核病疫苗菌株在小鼠体内的毒性及安全性研究
目的观察由卡介苗(简称BCG)和结核分枝杆菌国际标准无毒株H37Ra(简称H37Ra菌株)为亲本菌株构建的融合菌株(简称B/R菌株)接种C57BL/6小鼠后在小鼠体内的毒性及其安全性.方法将204只C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(36只)、BCG组(56只)、B/R组(56只)和H37Ra组(56只);分别皮内接种无菌生理盐水、BCG菌悬液、B/R菌株菌悬液、H37Ra菌株菌悬液0.1ml(......
作者:梁粟;吴芳;程青虹;李建华;吴江东;章乐;柳小玲;张培培;王君 刊期: 2016- 03
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细粒棘球蚴Eg95重组表位蛋白的免疫特性研究
目的研究Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3表位蛋白的抗原性,为细粒棘球蚴多表位疫苗的研制奠定基础.方法构建细粒棘球蚴Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原原核表达载体并体外诱导表达重组蛋白,纯化后免疫家兔,制备Eg95抗原多克隆抗体,采用Westernblot检测Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原与Eg95多抗的反应性;分别用重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免......
作者:兰希;王倩;刘玉梅;张春桃;冯宁;闫怡;姜涛;温浩;丁剑冰 刊期: 2016- 03
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血清蛋白质HP、TIMP-1和PEPD与肺结核病理的关联性研究
目的通过临床数据分析和血清蛋白质检测,探索血清蛋白质与肺结核病发病的关系,并通过单/双肺分组,揭示其与疾病严重程度的相关性,阐明其在肺结核病理改变中的作用.方法对94例肺结核病患者和41例健康对照者的临床资料进行分析,同时采用ELISA检测结核病患者和健康对照组的触珠蛋白(haptoglobin,HP)、基质蛋白酶抑制剂-1(tissueinhibitorofmetalloproteinases-......
作者:尉理梁;王建华;张秀军;陶学芳;吴玲芳;吕秋琼;张宏梅;冯宪敏 刊期: 2016- 03
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家蝇GAPDH基因的克隆、表达及作为内参的可靠性分析
目的探讨家蝇甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因在不同饲料饲养、不同发育期及不同组织的转录和表达情况,评价其作为家蝇功能基因研究内参的稳定性.方法运用PCR技术扩增GAPDH基因完整编码序列,生物信息学方法预测该基因及其编码蛋白功能.构建pET-28a(+)-GAPDH重组质粒,转化到大肠埃希菌Transetta(DE3)中进行诱导表达,纯化重组蛋白制备多克隆抗体.运用Real-timePCR......
作者:胡红元;任春丽;尚小丽;陈明明;王宇;王涛;吴建伟 刊期: 2016- 03
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铜绿假单胞菌PAO1中4个具有GGDEF-EAL结构域基因的研究
目的对铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,PA)野生型PAO1中与环鸟苷二磷酸(C-di-GMP)代谢相关的4个具有GGDEF-EAL结构域基因(PA0285、PA0575、PA5295、PA5442)进行初步研究.方法分析4个基因的转座子突变菌株进行生物膜(Biofilm)及泳动性(Motility);利用PCR对4个基因的催化结构域进行克隆并构建原核表达载体,经IPTG诱......
作者:满耕孝;陈一帆;张燕;黄婷;黄卫东 刊期: 2016- 03
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H5N1亚型流感病毒血凝素(HA)蛋白的表达鉴定及免疫原性研究
目的为了获得H5N1HA蛋白,利用昆虫杆状病毒表达系统表达了A/meerkat/Shanghai/SH-1/2012(clade2.3.2.1)的HA基因并获得重组H5N1亚型流感病毒HA蛋白.方法将H5N1亚型2.3.2.1谱系的HA蛋白基因扩增并克隆到pFastBacⅠ载体中,构建重组穿梭质粒,转染昆虫sf9细胞后获得重组杆状病毒,对大量培养后表达的H5N1HA蛋白进行SDS-PAGE、Wes......
作者:孟令楠;任志广;冀显亮;于竟杰;李元果;李胜楠;于志君;孙伟阳;国娇 刊期: 2016- 03
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恶性疟原虫PfRNaseⅡ的克隆表达与降解特性的初步分析
目的利用原核表达系统诱导表达恶性疟原虫融合蛋白pGEX-PfRNaseⅡ,并分析其RNA降解特性.方法分析并选取恶性疟原虫3D7株PfRNaseⅡ的活性区,以cDNA为模板PCR扩增目的片段.将目的片段插入到pGEX-4T-1表达载体中,构建pGEX-4T-1-PfRNaseⅡ重组表达质粒,转化至大肠埃希菌BL21-CodonPlus(DE3),利用IPTG诱导表达目的蛋白pGEX-PfRNase......
作者:余胜超;常志广;土志伟;黄朋;韩悦;赵帅杰;魏晓艳;周健华;陆慧君 刊期: 2016- 03
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HBV相关肝细胞癌肝组织中HBV cccDNA突变位点筛选分析
目的阐明乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)相关肝细胞癌的癌组织与癌旁组织中HBVcccDNA全基因组的点突变模式及其与HBVcccDNA和总DNA含量的关系,寻找可以作为肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)患者预后判断指标的突变位点.方法取23例HCC患者术后肝癌与癌旁组织各1份,采用Qiagen法提取DNA,采用滚环扩增HBVcccDNA,采用T......
作者:焦凤萍;龙璐;谢宵梦;于爱莲;王玉 刊期: 2016- 03
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基于线粒体基因COI的长角血蜱遗传多样性分析
目的了解长角血蜱的遗传多样性和不同地理种群间的系统发育关系,为长角m蜱及蜱媒病的防控奠定基础.方法基于45条长角血蜱COI序列,采用PAUP*4.0构建大似然树,用DnaSP5.0计算单倍型多样性和核苷酸多样性.结果长角血蜱单倍型多样性Hd为0.810~1.000,核苷酸多样性π为0.218-1.990,Fst值为0.0213-0.4522,Tajima'sD为-0.7245,Fu'sFs为-2.......
作者:张瑞玲;赵爱华;陈丹;刘婧;马德珍;张忠 刊期: 2016- 03
动态资讯
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