中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2012年第7期文章

2009～2011年无锡市副溶血性弧菌分离菌株的毒力检测及PFGE分析

目的了解无锡市2009～2011年副溶血性弧菌分离株携带的主要毒力因子的流行状况,并对同血清型菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析.方法应用PCR方法检测分离的35株副溶血性弧菌耐热性溶血毒素基因(tdh)、耐热性溶血毒素相关的溶血毒素基因(trh)和不耐热溶血毒素基因(tlh).根据美国CDCPulseNet实验方法,用限制性内切酶SfiⅠ对O3:K6血清型菌株的染色体进行酶切,通过PFGE获......

作者：沙丹；刁保卫；肖勇；管红霞；聂燕妮刊期： 2012- 07
细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗诱导小鼠体液免疫应答的动态观察

目的观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95疫苗免疫小鼠体液免疫应答的动态变化.方法将疫苗分别采用经口灌胃和鼻内接种法免疫BALB/c鼠,分别于免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周采血,分离血清,用ELISA法测定IgG及其亚类和IgE水平.结果经口灌胃免疫组小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后8、6、6、6、6......

作者：周必英；李文桂刊期： 2012- 07
流感病毒H1N1在MDCK细胞的培养及纯化条件的优化

目的优化流感病毒H1N1在狗肾细胞(MDCK)上的培养条件,高效扩增流感病毒.方法对MDCK细胞培养流感病毒时添加的胰酶(TPCK-Trypsin)浓度和培养基的种类进行筛选;比较不同细胞代次的MDCK对流感病毒的易感性;按MOI值0.001、0.01、0.1接种H1N1于MDCK细胞,CPE＞75％时收获病毒上清,并按MOI值0.001接种H1N1后连续培养,分别于1、2、3、4、5d收获病毒上......

作者：冯婷；殷仲伟；李晋蓉；范营营；涂文伟；李虹刊期： 2012- 07
内蒙古中东部地区乳源性大肠埃希菌PCR检测及其耐药性分析

目的分离牛乳源性大肠埃希菌(E.coli)并进行PCR检测及耐药性分析.方法根据GenBank上公布的牛源致病性大肠埃希菌基因序列,利用Primer5.0和DNAMAN生物信息学软件,根据该致病菌基因组序列16S～23SrRNA间隔区保守序列设计并合成1对引物,对牛乳中分离的大肠埃希菌进行基因扩增和序列测定,同时利用琼脂平板扩散方法分析阳性菌株的耐药状况.结果大肠埃希菌基因PCR扩增产物为396b......

作者：刘洋；布日额；吴金花；郭闯；锡林高娃；刘燕；薛晓阳刊期： 2012- 07
粉尘螨变应原第16组分基因克隆及表达

目的获得粉尘螨变应原第16组分(Derf16)编码基因并构建其原核表达体系.方法提取粉尘螨总RNA,根据GenBank(AF465625)设计并合成引物,经RT-PCR合成Derf16全长基因,克隆至pColdTFDNA载体,热转化至E.coliJM109;将测序正确的pColdTF-Derf16质粒转化BL21(DE3),IPTG诱导表达,并用SDSPAGE验证产物.结果RTPCR扩增获得目的基......

作者：周鹰；孙金霞；王运刚；杨李；马桂芳；崔玉宝；季晓晖刊期： 2012- 07
鲍曼不动杆菌生物膜形成与耐药的相关性初探

目的探索鲍曼不动杆菌生物膜的形成与耐药的相关性.方法采用96孔板培养法模拟体内生物膜形成,结晶紫染色法鉴定各菌株生物膜生长情况.将鲍曼不动杆菌于黑色聚碳酸酯膜上形成生物膜,其上覆盖药敏纸片,然后将此结构置于涂有大肠埃希菌ATCC25922菌株的M-H平板上,通过测量抑菌圈直径观察生物膜对氯霉素和氧氟沙星的渗透限制作用.结果结晶紫染色测定各菌株均能于体外形成生物膜.除85号菌株外,各菌株与对照组相比......

作者：游洋；顾伟杰；王铮；李晓霞；牛辰刊期： 2012- 07
ERK抑制剂PD98059体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用的研究

目的探讨ERK1/2抑制剂PD98059体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用.方法体外培养细粒棘球绦虫原头蚴,分组后分别加入100、50、25、12.5μmol/L的PD98059后继续培养7d,利用伊红染色方法在倒置显微镜下观察原头蚴的活力,实验重复3次,绘制原头蚴活力曲线;扫描电子显微镜(SEM)下观察不同浓度PD98059组原头节表面结构改变.结果PD98059作用1d对细粒棘球蚴原头节具有杀伤作用......

作者：王成华；吕海龙；张晶；彭心宇；姜玉峰刊期： 2012- 07
流感嗜血杆菌耐药菌株基因分型的初步研究

目的建立随机扩增DNA多态性(RAPD)反应体系,对海口市流感嗜血杆菌(Hi)耐药菌株进行基因分型.方法对临床分离的62株Hi进行药物敏感试验.同时采用RAPD技术对耐药菌株进行基因分型,并对分型结果进行聚类分析.结果62株Hi中有23株耐药,其中7株(第10～16菌株)对氨苄西林、氯霉素、四环素、复方新诺明耐药,2株(第17～18菌株)对四环素、复方新诺明耐药,1株(第19菌株)对复方新诺明、阿......

作者：林翀；苏应仙；李学鸿；林明冠；王海波刊期： 2012- 07
狂犬病病毒弱毒疫苗株反向遗传操作系统的建立

目的构建狂犬病病毒弱毒疫苗株SRV9全长cDNA感染性克隆,并建立其反向遗传操作系统.方法通过DNAStar对狂犬病病毒SRV9株全长基因组序列进行分析,利用单一的酶切位点,将SRV9全长cDNA分为4段,根据每段重叠区域的酶切位点拼接全长,分别连入pCI和pCDNA3.1(+)载体,并通过PCR方法分别在全长序列的3′端和5′端引入核酶HamRZ和HdvRZ序列,构建全长真核表达质粒pCISRV......

作者：金宏丽；冯娜；王化磊；齐瑛琳；梁萌；李露；郑学星；赵永坤；王铁成；高玉伟；黄耕；杨松涛；夏咸柱刊期： 2012- 07
细粒棘球绦虫DNA聚合酶δ小亚基EgPolD2基因的克隆及序列分析

目的从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴中克隆DNA聚合酶δ小亚基EgPolD2,进行序列测定和生物信息学分析.方法设计EgPolD2特异性引物,用RTPCR方法从细粒棘球绦虫原头蚴cDNA中克隆EgPolD2基因,然后将其克隆至pMD18T载体,测序并进行生物信息学分析,半定量反转录PCR分析其在细粒棘球绦虫原头蚴和囊泡中的表达情况.结果EgPolD2基因开放阅读框为1218bp,编码405个氨基酸,等电......

作者：吕国栋；叶建蔚；张传山；王俊华；李亮；温浩；林仁勇刊期： 2012- 07

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