中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2018年第9期文章

磷酸甘油激酶GD介导Caspase信号通路调控宿主细胞炎性反应的研究

目的研究磷酸甘油激酶(Glycerol3-PhosphateKinasesD,GD)代谢产物MROS/EROS堆积对呼吸道Caspase调控的影响,探索Glps介导MROS和宿主细胞线粒体内源EROS诱导宿主细胞炎性反应的作用机制.方法构建GD蛋白原核表达载体pET-32a-GD,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定表达产物后通过GEAKTAPur......

作者：林雪；薛頔；王玉炯刊期： 2018- 09
重组刚地弓形虫微线料体蛋白MIC1O的制备与特性分析

目的制备重组刚地弓形虫微线体蛋白10(MIC10),并对其免疫学特性进行分析.方法利用逆转录PCR(RT-PCR)技术从弓形虫总RNA中反转录制备第一链cDNA,再利用特异性引物从cDNA中扩增出编码MIC10的基因片段,构建重组表达质粒pET28a-MIC10,转化入大肠埃希菌BL21(DE3)后用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达,通过镍螯合亲和层析法纯化重组MIC10蛋白.用纯化的重......

作者：周伟；宋丽君；沈双；殷旭仁；许永良；刘茜；余传信刊期： 2018- 09
猪带绦虫重组质粒pMG36e-TSOL18和pMG36e-SP-TSOL18在乳球菌中的表达

目的观察猪带绦虫重组质粒pMG36e-TSOL18和pMG36e-SP-TSOL18在乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)中的表达情况.方法将胞内型表达载体pMG36e-TSOL18和分泌型表达载体pMG36e-SP-TSOL18电穿孔转化至L.lactisMG1363,PCR鉴定阳性克隆,经热诱导后采用SDS-PAGE和Westernblot分析表达情况.结果PCR鉴定重组质粒pMG......

作者：李想；孙俊超；周必英刊期： 2018- 09
寨卡病毒prM蛋白原核表达及其多克隆抗体制备

目的通过原核表达系统表达纯化寨卡病毒(zikavirus,ZIKV)prM膜蛋白并制备该蛋白的多克隆抗体.方法在对寨卡病毒膜蛋白prM进行生物信息学分析的基础上,去除其跨膜域,对该蛋白的密码子进行优化,化学合成基因序列并连接到表达质粒pET32a,重组质粒转化E.coli.BL21(DE3),并对其进行测序,然后进行原核诱导表达,诱导产物进行SDS-PAGE鉴定并用His柱纯化.纯化的重组蛋白用于......

作者：陈家锋；丁晨曦；郭晓璐；胡丹；龚秀芳；叶福强；艾乐乐；王长军刊期： 2018- 09
幽门螺杆菌定植因子HpPrtC胶原蛋白酶的异源表达及其功能活性研究

目的异源表达幽门螺杆菌HpPrtC胶原蛋白酶,并检测其对胶原蛋白的降解活性.方法根据幽门螺杆菌基因组信息中编号hp0169基因的序列设计引物,PCR扩增HpPrtC基因的核苷酸序列,经NdeⅠ和XhoI酶切后构建原核表达载体pET22b(+)-HpPrtC,转化至E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导表达后采用亲和层析法纯化重组蛋白,通过检测重组酶处理胶原蛋白后L-亮氨酸的产生量表征其胶原......

作者：赵慧琳；吴玉龙；荣倩玉；徐正；丁雲飞；张玉梅；乔媛媛；李波清；季晓飞刊期： 2018- 09
双酶切法构建CRISPR-Cas9载体系统的研究

目的以pet41a质粒为载体骨架,通过酶切连接法构建crispr-cas9载体系统,建立一种简单有效的基因编辑载体,为研究细菌耐药基因的敲除提供方法.方法选择质粒pet41a、pwt-cas9和pgRNA,分析核酸序列,选择合适酶切位点.使用XhoⅠ和BgiⅡ两种限制性内切酶分别酶切pet41a和pwt-cas9,形成带有相同粘性末端的线性载体片段,回收并用T4DNA连接酶连接,连接产物转化DH5......

作者：杨勇；乔霞；刘晓明；魏军刊期： 2018- 09
粉尘螨变应原第6组分基因克隆及序列多态性分析

目的获得粉尘螨变应原第6组分(Derf6)的编码基因并了解其序列多态性.方法根据GenBank(AF125187)公布的Derf6的CDS区序列设计引物,使用PrimeSTAR?HSDNA进行PCR扩增,将目的基因片段与pMD19-Tsimple连接,进行序列测定和多态性分析.结果获得粉尘螨Derf6编码基因,大小为839bp.对5个Derf6克隆质粒测序并与参考序列GenBankNo.AF125......

作者：夏伟；易忠权；赵盼雯；崔玉宝刊期： 2018- 09
小鼠SOCS1基因沉默重组慢病毒载体的构建及其在DC2.4细胞中的表达

目的构建携带小鼠SOCS1基因沉默重组慢病毒载体,鉴定其在小鼠树突状细胞系(DC2.4)中SOCS1基因的表达并筛选稳定沉默表达SOCS1基因的小鼠树突状细胞系.方法根据小鼠SOCS1基因筛选相应靶序列,与表达载体pYr-Lvsh连接后转化感受态DH5α细胞,挑取细胞克隆进行酶切及测序鉴定,鉴定正确的载体转染293FT细胞,进行慢病毒包装及滴度测定.将包装的慢病毒PLV-musSOCS1-shRN......

作者：王琼；刘维达；史冬梅刊期： 2018- 09
奥曲肽调节隐孢子虫感染大鼠空肠生长抑素受体蛋白表达的研究

目的观察隐孢子虫感染SD大鼠空肠生长抑素受体SSTRs各亚型蛋门表达水平的变化以及奥曲肽对SSTRs亚型蛋白表达水平的影响.方法取5d龄SD乳鼠每只灌胃0.1ml(2×106个/ml)隐孢子虫卵囊,感染第10～17d腹腔注射奥曲肽50μg/(kg·d),分别在感染14、37、50d取空肠组织,用Westernblot检测空肠生长抑素受体亚型SSTR1、SSTR3、SSTR4和SSTR5蛋白的表达.......

作者：朱锐；刘新；唐瑶；白杰刊期： 2018- 09
乙脑病毒野毒株SA14感染性克隆的构建及病毒拯救

目的构建乙脑病毒野毒株SA14感染性克隆并进行病毒拯救.方法分节段合成乙脑病毒野毒株SA14全长cDNA序列,采用分段连接方式构建SA14全长cDNA质粒,以其为模板体外转录RNA并电转染导入BHK21细胞进行病毒拯救,用噬斑试验和间接免疫荧光法鉴定拯救病毒;绘病毒生长曲线,测定拯救病毒对小鼠的神经毒力.结果酶切鉴定质粒模板成功构建,用免疫荧光法检测到恢复病毒包膜蛋白表达,噬斑实验发现乙脑野毒株噬......

作者：冷生玲；黄荣；冯亚岚；唐丽萍；周仲辉；陈大斌；杨健刊期： 2018- 09

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