期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2014年第4期文章

  • 志贺菌喹诺酮类耐药株gyrA和parC基因突变研究

    目的检测志贺菌对喹诺酮类药的耐药情况,指导临床合理用药:探讨志贺菌喹诺酮类耐药株gyrA和parC基因的突变,分析GyrA和ParC氨基酸改变与喹诺酮类耐药的关系.方法2010～2012年从宿州市3家综合性医院收集志贺菌76株,进行分离培养和血清型鉴定;采用K-B纸片法进行药物敏感试验;采用PCR方法检测志贺菌喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关gyrA和parC基因1,并挑选部分PCR产物进行DNA......

    作者：张玲；罗庆礼；王中新；徐元宏；沈继龙 刊期： 2014- 04

  • 耶氏肺孢子菌主要表面糖蛋白合成及人群IgG抗体调查

    目的原核表达耶氏肺孢子菌(Pneumocystisjirovecii,Pj)主要表面糖蛋白(majorsurfaceglycoprotein,Msg)氨基端片段,获得可溶性Pj重组Msg抗原(recombinantMsg,rMsg),利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测266例成年人外周血抗PjrMsgIgG抗体.方法从耶氏肺孢子菌感染者的痰液获得PjDNA,构建表达载体pGEX-3X-PjMs......

    作者：宋营改；乌姗娜；徐安健；靳庆娥；赵高潮；任翊 刊期： 2014- 04

  • 一株引起病毒性脑炎的柯萨奇B3病毒的生物学特性分析

    目的通过分析分离自病毒性脑炎病人的一株柯萨奇病毒B3株KMA103-09生物学特性,研究其致病机理.方法将KMA103-09病毒分别按一定量接种至KMB17细胞、RD细胞、VERO细胞、Hep-2细胞、Hela细胞及MRC-5细胞进行培养,观察细胞的生长情况,并采用微滴法检测病毒在不同时间、不同细胞中的病毒感染滴度;将一定量KMA103-09病毒注射乳鼠和成鼠脑内,观察病毒的致病性,并检查鼠血清中......

    作者：李华；杨卉娟；王东宝；柯华昕；王玺；沈冬；王庆玲；马绍辉 刊期： 2014- 04

  • 柔嫩艾美尔球虫病毒RDRP部分序列的克隆及原核表达

    目的构建柔嫩艾美尔球虫病毒RNA依赖RNA聚合酶(RDRP)蛋白部分Ⅸ段的原核表达重组质粒,并在大肠埃希菌中表达目的蛋白.方法根据柔嫩艾美尔球虫病毒RDRP基因序列设计引物,以病毒基因组dsRNA为模板,RT-PCR扩增目的片段;扩增产物与pMD-18T克隆载体相连接,经测序鉴定序列正确后,将该质粒酶切,酶切目的片段与原核表达载体pET-28a连接构建原核表达质粒,转化入Transetta(DE3......

    作者：武斌；宫鹏涛；张西臣；李建华 刊期： 2014- 04

  • C9orf47-1重组蛋白的克隆表达及其对HepG2细胞周期的调控作用

    目的克隆表达C9orf471蛋白,探索其可能的生物学功能.方法构建C9orf47-1原核表达载体,转化BL21,IPTG诱导目的蛋白表达;纯化目的蛋白,制备兔源多克隆抗体;采用生物信息学软件对C9orf471蛋白进行生物信息学分析;采用Westernblot检测其在HepG2、L02、LX2和Jurkat细胞系的表达情况,及重组蛋白对HepG2细胞内质网应激的影响;采用流式细胞术检测其对HepG2......

    作者：顾红岩；孟雪；李辉；郝晓花；李兴旺；魏红山 刊期： 2014- 04

  • 双氢青蒿素对C2株蓝氏贾第鞭毛虫Centrin基因mRNA表达水平的影响

    目的分析双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对体外C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardialamblia)中心体蛋白(Centrin)基因mRNA表达水平的影响,探讨其对蓝氏贾第鞭毛虫的抑制作用.方法采用改良型TYI-S-33培养基培养C2株蓝氏贾第鞭毛虫,培养基内分别加入浓度为100μg/ml、200μg/ml的双氢青蒿素,以不含药物组作为阴性对照,分别培养2、4、8、12h后......

    作者：余源；王洋；陈阳；赵丽娜；贺宝玲；张亚粉；田喜凤 刊期： 2014- 04

  • 金黄色葡萄球菌肠毒素SEC3抑制剂的筛选及活性鉴定

    目的从噬菌体随机12肽库中筛选出金黄色葡萄球菌SEC3抑制剂并鉴定其活性.方法用纯化的重组的金黄色葡萄球菌SEC3包被酶标板,按吸附-洗脱-扩增的淘洗过程对噬菌体随机12肽库进行3轮筛选;用竞争ELISA法观察单个噬菌体克隆的竞争抑制效应,评价其活性.结果噬菌体3轮筛选的投入产出比逐轮升高,回收率从4.5×101升高至6.3×10-4,升高140倍,提示具有良好的富集效果;与阴性对照(未加噬菌体)......

    作者：王敏；郑荣；黄珍；李先平；张婷婷；曹虹 刊期： 2014- 04

  • 不同感染来源疟原虫虫株的18S sRNA基因同源性分析

    目的分析云南省不同感染来源疟原虫株的遗传差异.方法采集不同地区疟疾患者的血样,利用巢式PCR扩增疟原虫18SsRNA基因,扩增产物进行双向测序分析,以分子进化树描述18SsRNA基因序列的同源程度.结果对2012年8月～2013年8月期间诊断为云南当地感染的全部疟疾患者22例及感染地为缅甸、非洲、老挝的13例疟疾患者血样进行18SsRNA基因巢式PCR扩增,8份检出恶性疟原虫目的基因片段(205b......

    作者：朱垚吉；邓艳；毛祥华；王剑；陈梦妮；董莹 刊期： 2014- 04

  • 应用酵母双杂交技术筛选与pGBKT7-CT813编码产物相互作用蛋白的研究

    目的以pGBKT7-CT813作为诱饵质粒与HeLa细胞酵母GAL4AD融合cDNA文库进行酵母双杂交试验,以进一步探讨沙眼衣原体包涵体膜蛋白的生物学功能.方法根据STD基因库提供信息设计引物,用PCR法获取目的基因片段CT813,经酶切处理的CT813和pGBKT7质粒,在T4连接酶作用下连接,连接产物转入感受态细胞BL21,培养后进行菌落PCR验证,对阳性质粒进行测序分析.质粒转化入酵母菌株Y......

    作者：田敏；贾晓晖；王春苗；程健君；贾天军 刊期： 2014- 04

  • 2011年龙岩市流行株柯萨奇病毒A组16型VP1基因特征分析

    目的分析2011年龙岩市流行的柯萨奇病毒A组16(CVA16)分离株的分子生物学特征.方法对从龙岩市2011年散发的手足口病(HFMD)患者标本中分离CVA16病毒,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增VP1基因片段全长,并对扩增产物测序.根据VP1基因核苷酸序列与国内外其他CVA16毒株序列构建进化树,并进行核苷酸和氨基酸同源性分析.结果4株龙岩分离株CVA16核苷酸同源性为99％～10......

    作者：廖亦红；陈前进；曹春远；何云；张彦锋；李美华；郭贞钻 刊期： 2014- 04

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