期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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2型猪链球菌89K毒力岛Ⅳ型分泌系统LAMP检测方法的建立
目的建立针对高致病性2型猪链球菌(Streptococcussuis2,SS2)89K毒力岛Ⅳ型分泌系统的环介导等温扩增(loop-mediatedisothermalamplification,LAMP)方法.方法根据国内流行株特有89K毒力岛编码的Ⅳ型分泌系统(T4SS-89K)的virB489K基因保守区域设计并合成LAMP引物,通过优化反应体系和扩增条件建立T4SS-89K快速检测方法,对......
作者:张凤玉;胡丹;吕恒;张锦海;郝丽娜;龚秀芳;操敏;郑峰;耿美玲 刊期: 2014- 02
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螨类变应原的聚类及相关生物信息学分析
目的分析螨变应原的聚类、所属的蛋白家族及其氨基酸序列组成特点.方法从国际免疫学会联合会变应原命名数据库获得螨类变应原氨基酸序列,采用生物信息学方法进行进化树构建、蛋白质家族和超家族分类、序列比对、二级结构分析和序列相似度分析.结果螨类变应原第1~24组分在系统进化树中按照功能聚类成7大簇,归属于Trypsin等16个蛋白质家族和Esetdomains等13个蛋白质超家族.通过序列比对,获得螨类变应......
作者:滕飞翔;崔玉宝 刊期: 2014- 02
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中华圆田螺多糖对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的探讨中华圆田螺多糖对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法将昆明种小鼠随机分成6组,分别为健康对照组、模型对照组、阳性对照组、中华圆田螺多糖低剂量组、中剂量组和高剂量组.模型组小鼠用56℃红星二锅头12ml/(d·kg)体重灌胃,连续10d;药物组在给予同等量酒精灌胃的同时分别用低剂量、中剂量和高剂量中华圆田螺多糖灌胃,连续10d;阳性对照组按80mg/(d·kg)体重灌胃益肝灵;健康对照组每天用等......
作者:范巧云;李朝品;王克霞 刊期: 2014- 02
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基于回顾性重排扫描统计量的急性血吸虫病时空聚集性分析
目的应用空间流行病学方法分析2009~2012年全国急性血吸虫病疫情特征,探索回顾性时空重排扫描统计量在急性血吸虫病聚集性探测中的应用.方法收集2009~2012年全国急性血吸虫病病例个案资料,建立个案和空间数据库并进行描述流行病学分析,应用回顾性时空重排扫描统计量方法(采用SaTScan9.1.1和ArcGIS9.3等软件)对急性血吸虫病病例进行空间聚集性分析.结果2009~2012年全国共报告......
作者:张利娟;高风华;徐志敏;郑浩;朱蓉;许静;李石柱 刊期: 2014- 02
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布鲁氏菌抗体胶体金免疫层析法快速检测技术的建立
目的建立一种快速检测布鲁氏菌抗体的新方法.方法利用胶体金免疫层析技术,以大肠埃希菌表达、纯化的OMP31与BP26重组蛋白作为检测抗原,以金黄葡萄球菌A蛋白(SPA)作为胶体金标记物,制备胶体金免疫层析试纸条,用于检测布鲁氏菌抗体,并分析方法的敏感性和特异性.结果以粒径为40nm胶体金制备的试纸条检测布鲁氏菌抗体的敏感性高,胶体金佳标记pH为6.2,SPA蛋白适标记量为6μg/ml.交叉试验证明试......
作者:程婷婷;石峰;陈创夫;王远志;张辉;李志强;鲁芝子;监通;马齐蔓 刊期: 2014- 02
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天津地区福氏志贺菌整合子携带及耐药性研究
目的了解天津地区不同年份福氏志贺菌血清型分布,整合子携带情况,耐药性及其变化趋势.方法采用血清学方法对天津地区不同年份分离的56株福氏志贺菌进行分型;PCR扩增整合子整合酶及可变区,并测序;采用KB法测定其对16种抗菌药物的敏感性.结果1981~1983年分离株福氏志贺菌1类整合酶阳性率为87.50%(28/32),其中27株可变区含氨基糖苷类药物耐药基因aadA;2009~2011年分离株福氏志......
作者:王俊;祁伟;王淑香;郭文学 刊期: 2014- 02
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小鼠感染细粒棘球蚴早期TGF-β1表达分析
目的观察细粒棘球蚴早期感染BALB/c小鼠TGF-β1的表达情况.方法用细粒棘球蚴感染BALB/c小鼠,分别于感染后第1、3、5、7、9、12d处死,取其脾细胞和外周血,采用酶联免疫法检测外周血细胞因子TGF-β1的含量,采用qRT-PCR法检测TGF-β1基因的表达量.结果实验鼠Eg感染后第1~12d,外周血TGF-β1的含量为2695.79~3055.09ng/ml,与对照组比较差异有统计学意......
作者:印双红;陈小林;徐芳洁;张旭勇;吴向未;陈雪玲;侯隽;李迎利;王洪涛 刊期: 2014- 02
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重组弓形虫肌动蛋白解聚因子滴鼻免疫小鼠诱导的免疫应答及保护作用
目的观察重组弓形虫肌动蛋白解聚因子(RecombinantToxoplasmagondiiactindepolymerizingfactor,rTgADF)滴鼻免疫小鼠诱导的免疫应答及抗弓形虫攻击的保护作用.方法40只雌性BALB/c小鼠随机分为2组,分别用30μgrTgADF(溶于20μlPBS)和20μlPBS于第0、14和21d各滴鼻免疫1次.末次免疫后14d,每组处死小鼠5只,ELISA法......
作者:关丽;张铁娥;王海龙;孟晓丽;杨建一;殷国荣 刊期: 2014- 02
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细粒棘球绦虫核糖体蛋白S9基因克隆鉴定及其在不同发育阶段表达分析
目的克隆鉴定细粒棘球绦虫原头蚴核糖体蛋白S9基因,分析其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况.方法从已构建的cDNA文库挑选基因,克隆EgRPS9基因并对编码产物的理化性质、功能位点、蛋白质的结构和功能域进行预测和分析,通过RealTime-PCR检测RPS9基因在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况.结果通过各种生物数据库对EgRPS9基因进行预测并测序,显示该基因具有完整开放阅读框,大小为564......
作者:肖云峰;刘辉;吕国栋;赵军;高惠静;李娟;王建华 刊期: 2014- 02
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大鼠感染肺孢子菌模型诱导方法的优化
目的通过对实验条件的优化,建立一种高感染率和低死亡率的肺孢子菌感染模型诱导方法.方法以免疫抑制剂诱导大鼠自然感染肺孢子菌为基本方法,对比不同剂量、不同预处理方法、不同季节等因素对诱导大鼠肺孢子菌感染模型的成功率、感染度及动物死亡率等的影响.结果每鼠每次腹膜下注射2.5mg地塞米松(每周两次)至第8周,诱导的肺孢子菌感染率为87.50%,死亡率为0,3mg地塞米松组第7周诱导的肺孢子菌感染率为87.......
作者:国九英;樊华;张楠;马素丽;刘生;李盛格;安春丽 刊期: 2014- 02
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