中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2013年第5期文章

白头翁不同提取物体外抗犬源人五毛滴虫作用研究

目的探讨白头翁不同提取物对犬源人五毛滴虫的作用效果.方法用白头翁4种提取物5个浓度(10、5、2.5、1.25、0.625mg/ml)进行体外抗犬源人五毛滴虫试验,绘制4种提取物不同浓度作用下虫体的生长曲线和虫体抑制率-时间曲线,分析4种提取物对该虫体的抑杀效果.结果白头翁4种提取物各试验浓度均具有一定的抑制或杀灭犬源人五毛滴虫的作用,且作用效果随药物浓度的增加而增强；水浸膏组分所有试验浓度作用4......

作者：孟莹；李文超；李伟志；王泽东；胡先文；宫鹏涛；李建华；李赫；杨举刊期： 2013- 05
婴儿利什曼原虫汶川株动基体小环DNA序列分析

目的分析我国婴儿利什曼原虫汶川株动基体小环DNA株内序列差异性.方法应用来自小环DNA保守区的一对引物KP1-KP2扩增汶川株婴儿利什曼原虫动基体小环DNA.扩增产物克隆于pGEM-T载体,随机选取20个阳性克隆进行双向测序,应用DNAStar软件进行比对分析和开放阅读框预测,利用Mega5.0构建系统进化树.结果应用KP1-KP2引物从汶川株婴儿利什曼原虫扩增出动基体小环DNA片段,长约850b......

作者：丁丹；高春花；杨玥涛；张松；汪俊云刊期： 2013- 05
Septin4_I2基因活化肝星状细胞中的表达及序列生物信息学分析

目的观察活化的肝星状细胞中Septin4_I2基因的表达,并对其进行生物信息学分析.方法采用实时荧光定量PCR法观察活化的肝星状细胞LX-2中Septin4_I2基因的表达,利用网络平台和生物软件分析Septin4_I2序列.结果活化的肝星状细胞中Septin4_I2基因表达上调.Septin4_I2基因序列含有5个内含子及保守的GTP结合位点.Septin4_I2蛋白以loop结构为主,氨基酸序......

作者：万维琴；朱丹丹；顾锡娟；段义农；黄彩群刊期： 2013- 05
双抗体夹心ELISA检测旋毛虫循环抗原实验条件的研究

目的建立检测旋毛虫循环抗原(circulatingantigens,CAg)的双抗体夹心ELISA方法.方法以抗旋毛虫肌幼虫排泄-分泌(excretory-secretory,ES)抗原的鸡卵黄抗体IgY作为包被抗体,以抗ES抗原的小鼠单抗IgM作为检测抗体,建立监测旋毛虫CAg的双抗体夹心ELISA方法；应用棋盘滴定法,选择包被抗体、待测血清、检测抗体及酶结合物的佳稀释度,并测定方法的敏感性.结......

作者：刘莉娜；崔晶；甘冠华；潘亮；陈琳；乔呈瑞；王中全刊期： 2013- 05
新型蚊媒RNA病毒检测方法的建立

目的建立一种不使用特异引物的新型蚊媒RNA病毒检测方法,以期用于蚊媒病毒的检测.方法利用白纹伊蚊C6/36细胞对蚊虫RNA病毒进行培养,提取病毒RNA后反转录成cDNA,经酶切、接头连接、产物扩增、测序、序列比对,确定病毒种类.结果用建立的蚊媒RNA病毒检测方法可检出实验室培养的乙型脑炎病毒、黄热病毒和登革热病毒,其PCR产物序列与GenBank中相应的已知序列比较,同源性分别＞99％、＞99％和......

作者：吴昊；叶松；陆军；孙立新刊期： 2013- 05
空调隔尘网尘螨变应原基因检测

目的检测空调污染隔尘网尘螨变应原的基因种类.方法采集居民空调隔尘网灰尘样品20份,分别提取总基因组DNA,并以此为模板分别用粉尘螨和屋尘螨1、2、3类变应原基因(ProDerf1、ProDerp1、Derf2、Derp2、Derf3、Derp3)特异性引物PCR扩增尘螨变应原基因,PCR产物纯化后连接pUCm-T载体,并转化E.coliDH5α感受态细胞,涂LB板(Amp+),37℃过夜培养,随机......

作者：王克霞；郭伟；湛孝东；姜玉新；赵蓓蓓；刁吉东；李娜；李朝品刊期： 2013- 05
中药药物性口罩的制备及其抗H1N1流感病毒的实验研究

目的制备大青叶、板蓝根药物性口罩,用药物性口罩过滤H1N1流感病毒液,检测滤液中的流感病毒活性,以评价药物性口罩抗流感病毒的效果.方法将血凝效价为2-12的H1N1流感病毒液通过药物性口罩,收集滤液,采用血凝试验测定H1N1流感病毒的血凝效价；用滤液接种鸡胚,48h后取尿囊液做血凝试验,测定血凝效价及EID50,判断虑液中流感病毒的活性.结果血凝效价为2-12的H1N1流感病毒液通过药物性口罩后,......

作者：李利丹；蒋美娟；张琳琳；李玉虎刊期： 2013- 05
海口市花粉变应原与变应性鼻炎关系的研究

目的探讨海口市区花粉变应原与变应性鼻炎的关系.方法对变应性鼻炎患者进行20种花粉变应原皮肤点刺试验,分析变应性鼻炎中花粉致敏情况.结果500例变应性鼻炎患者花粉皮肤点刺试验阳性357例,阳性率71.40％,其中强阳性67例,占13.40％；对2种或2种以上花粉变应原阳性反应273例,占54.60％.变应性鼻炎患者中合并哮喘者51人,SPT阳性39人,阳性率76.47％;单纯变应性鼻炎患者449人,......

作者：谢伟伟；孟光；刘硕；蔡琼香；龙绮；林秀联刊期： 2013- 05
幽门螺杆菌CagA转运相关蛋白CagE、Cagδ及Cagβ的克隆表达及免疫反应性分析

目的构建幽门螺杆菌ⅣV型分泌系统组分中与CagA转运相关蛋白cagE(HP0544)、cagδ(HP0522)及cagβ(HP0524)编码基因重组质粒,在大肠埃希菌中表达并分析表达蛋白的免疫反应性.方法根据在线预测的3种蛋白信号肽及跨膜区特征,以标准菌株HP26695染色体DNA为模板扩增相关蛋白编码片段,与表达载体pET28a及pGEX4t-1连接后转入大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达,......

作者：宫雅楠；肖迪；张建中刊期： 2013- 05
HepG2.2.15细胞模型功能的重新评价:分泌HBV DNA、cccDNA及血清学标志物的动态变化研究

目的研究HepG2.2.15细胞分泌特点及动态变化,建立稳定的抗HBV药物筛选平台.方法采用微量细胞培养法培养HepG2.2.15细胞株,于第3、6、9、12、15d收集培养上清液,采用ELISA方法检测preS1、HBsAg和HbeAg,采用Abbot试剂盒定量检测HBVDNA,采用Roche荧光定量PCR试剂盒检测HBVcccDNA.结果HepG2.2.15细胞分泌preS1、HBsAg、HB......

作者：韩建；王晓娟；刘鹏；卜秋宁；朱永红；王玲刊期： 2013- 05

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