期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2011年第6期文章

  • 哈尔滨市污水处理厂原水中安氏隐孢子虫的分子鉴定

    目的对哈尔滨市污水处理厂原水中隐孢子虫进行分子鉴定.方法提取污水处理厂原水中的隐孢子虫基因组DNA,对其18SrRNA基因进行巢式PCR扩增,通过序列分析确定隐孢子虫虫种,并与GenBank的参考序列进行同源性分析.结果从哈尔滨市污水处理厂原水中分离鉴定出安氏隐孢子虫,该虫株18SrRNA基因序列与文献报道的安氏隐孢子虫序列(EU926592)同源性为100%.结论哈尔滨市污水处理厂原水中存在安氏......

    作者：刘爱芹；张晓莉；杨凤坤；董云霞；韩甦；文景山；张唯哲 刊期： 2011- 06

  • 结核病患者疱疹病毒感染及免疫功能状态的研究

    目的了解肺结核患者疱疹病毒感染及免疫功能状态,探讨红细胞免疫功能与T淋巴细胞亚群可能存在的相关性.方法肺结核患者51例,健康体检者30例,采用金标免疫斑点渗滤法检测血浆单纯疱疹病毒(HSV)、EB病毒、人巨细胞病毒(HCMV)IgM和IgG抗体;酵母菌花环法检测红细胞受体花环率及红细胞免疫复合物花环率;SAP法检测其外周血CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞百分率.结果肺结核患者组HSV-I......

    作者：陈廷；聂尚丹；赵建磊；杨海霞；李雷生；张孝侠 刊期： 2011- 06

  • 尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛fimH基因真核表达载体pcDNA3.0-fimH的构建及鉴定

    目的构建尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛的fimH基因真核表达载体,为尿路致病性大肠埃希菌的核酸疫苗研制奠定基础.方法通过PCR扩增尿路致病性大肠埃希菌临床分离株的fimH全基因序列,克隆至pMDl9-T载体,PCR、酶切及测序鉴定后,将fimH基因片段克隆至真核表达载体pcDNA3.0,构建pcDNA3.0-fimH重组质粒,并进行PCR和酶切鉴定.结果PCR扩增尿路致病性大肠埃希菌fimH基因片段......

    作者：李波清；张玉梅；耿丽；柏雪莲；郭立东 刊期： 2011- 06

  • 细粒棘球绦虫EgAgB8/1重组抗原和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原的表达及血清学诊断价值的比较

    目的诱导表达并纯化细粒棘球绦虫EgAgB8/1重组抗原和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原,比较两个重组蛋白对囊型包虫病(CE)的血清学诊断价值.方法IPTG诱导转染至E.coliBL21(DE3)LysS的pET32aEgAgB8/1和pET32a-EgAgB8/1-EgAgB8/2重组原核表达质粒,表达和纯化EgAgB8/1重组蛋白和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合蛋白,......

    作者：古力帕丽·麦曼提依明；马海梅；吾拉木·马木提；陈洁；陈璐；丁剑冰；马秀敏 刊期： 2011- 06

  • 人芽囊原虫病患者肠黏膜表皮生长因子水平及其临床意义

    目的检测人芽囊原虫感染者肠黏膜表皮生长因子(EGF)的水平,探讨EGF与肠黏膜损伤程度的关系.方法感染组为确诊人芽囊原虫感染者44例,对照组为健康体检者40例,均经电子肠镜检查肠黏膜病变情况,并用ELISA法检测肠黏膜组织匀浆EGF水平.结果电子肠镜检查可见人芽囊原虫感染者的肠黏膜有不同程度病变,表现为充血、水肿、糜烂、溃疡等.感染组EGF为(559.60±178.5)pg/ml,对照组为(977......

    作者：俞开敏 刊期： 2011- 06

  • 针对不同基因靶点的胃黏膜标本幽门螺杆菌PCR检测敏感性分析

    目的分析针对3种不同基因靶点的胃黏膜标本幽门螺杆菌PCR检测的敏感性,评价PCR方法从胃黏膜标本中检测幽门螺杆菌用于临床诊断的价值.方法采集320例13C呼气试验阳性患者的胃黏膜标本,用针对ureA、cagA和vacA基因的3对引物进行PCR检测,同时进行幽门螺杆菌分离培养.分别对3对引物的PCR结果相互进行Kappa一致性检验,并比较组合PCR与培养结果.结果幽门螺杆菌培养的阳性率为81.88%......

    作者：刘国栋；何利华；顾一心；杨宁敏；张建中 刊期： 2011- 06

  • 铜绿假单胞菌重组质粒pGEX-OprF的构建及其表达

    目的构建并鉴定铜绿假单胞菌重组质粒pGEX-OprF,研究该质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达.方法以铜绿假单胞菌PAOl标准株总RNA为模板,自行设计引物,采用RT-PCR方法扩增OprF抗原编码基因,经酶切、连接后定向克隆入大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1入T,构建重组质粒pGEX-OprF,转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IP......

    作者：朱佑明；罗永艾；李文桂 刊期： 2011- 06

  • 不同地域株华支睾吸虫基因差异的研究

    目的探讨湖北、广东、辽宁和韩国4地华支睾吸虫的基因差异,为华支睾吸虫种下分型提供依据.方法取湖北、广东两地的华支睾吸虫,提取基因组DNA,PCR特异性扩增18SrDNAV4区并测序;登陆GenBank,检索中国辽宁(AF217100)和韩国(AF408144)的华支睾吸虫18SrDNA的登录序列,应用系统发生学分析法对所有序列进行排列比较,分析4地华支睾吸虫的基因差异,并构建系统发生树,分析其亲缘......

    作者：刘娟；李雍龙 刊期： 2011- 06

  • HSV-2NP6与IL-18真核表达载体的构建与表达

    目的在前期筛选的HSV-2gD模拟抗原表位序列P6的基础上,在GenBank上选取与P6序列相对应且相似的HSV-2天然野生株gD的基因序列NP6,以pcDNA3.1(-)为载体、IL-18为佐剂,构建和表达NP6与IL-18串联的重组表达质粒,并观察免疫小鼠后的效果.方法采用串联简并引物PCR法构建重组质粒pcDNA3.1-IL18-NP6和pcDNA3.1-IL18.将构建的真核表达质粒pcD......

    作者：焦凤萍；刘莉；于爱莲；王玉；于广福 刊期： 2011- 06

  • 感染刚地弓形虫雄性大鼠Th1/Th2细胞因子漂移对性激素的影响

    目的研究弓形虫感染雄性大鼠后引起的Th1/Th2细胞因子漂移对黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平的影响,探讨其对雄性生精细胞损伤的通路.方法选用9～10周龄雄性SD大鼠18只,随机分为健康对照组和弓形虫感染组.弓形虫感染组分为低剂量组和高剂量组2组,分别感染1×103和1×104个速殖子/只(采用腹腔注射法).感染后第7d,ELISA检测血清IFN-γ、IL-4及NO水平,放射免疫法检测大鼠血清L......

    作者：杨瑞 刊期： 2011- 06

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