期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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小发夹RNA体外抑制乙型肝炎病毒X蛋白表达的实验研究
目的构建靶向乙型肝炎病毒X基因(HBX)的shRNA表达载体pSilencer3.1-shHBX,观察其体外抑制HBX在HepG2细胞中表达的作用,为应用RNA干扰技术进一步研究HBX基因的功能奠定基础.方法设计并构建靶向HBX的shRNA表达载体pSilencer3.1-shHBX,脂质体转染法将HBX表达载体pcDNA3.1-HBX与pSilencer3.1-shHBX共转染人肝癌HepG2细......
作者:汤仁仙;范宝峰;刘晓梅;甘宜敏;史震;郑葵阳 刊期: 2009- 05
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抗汉坦病毒核衣壳蛋白单链抗体基因的克隆与鉴定
目的将已筛选出的抗汉坦病毒核衣壳蛋白(NP)抗原单链抗体基因克隆入原核表达载体pGEX-6p-1,构建重组表达质粒pGEX-6P-1-scFv.方法提取含抗NP抗原单链抗体基因的T7噬菌体DNA,此为模板,PCR扩增单链抗体基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切,经连接酶与BamHⅠ和SalⅠ双酶切的表达载体pGEX-6p-1连接;重组DNA转化入宿主菌E.coliBL-21(DE3),琼脂糖凝胶电泳初......
作者:刘兵;史俊岩;王舰;王美莲;王斯;郑兰艳;牟玲;罗恩杰 刊期: 2009- 05
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三氯苯达唑对斯氏狸殖吸虫童虫作用的光镜和透射电镜观察
目的探索三氯苯达唑治疗大鼠斯氏狸殖吸虫童虫感染的适剂量;进一步探讨三氯苯达唑杀灭斯氏狸殖吸虫的机理.方法60只SD大鼠随机分成实验组和对照组,每组15只.将斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染各组大鼠.感染后第39d分别用不同剂量三氯苯达唑[50mg/(kg·d)×4d、100mg/(kg·d)×4d、200mg/(kg·d)×4d]治疗实验组大鼠,治疗结束后第1、15、22d剖杀大鼠,每组每次剖杀5只......
作者:鲍群丽;王文林;邹义春;汪宏良;雷霖 刊期: 2009- 05
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分泌融合蛋白Ag85B-ESAT-6重组卡介苗在小鼠体内的免疫效应
目的研究分泌融合蛋白Ag85B-ESAT-6重组卡介苗(rBCG)在小鼠体内诱导的免疫效应.方法以2×106CFU的rBCG或BCG皮下接种BALB/c小鼠,免疫后第4、6、8周时用ELISA测定TB-PPD特异的血清抗体滴度;分离脾淋巴细胞,以流式细胞术测定CD4+和CD8+T细胞亚群百分比;TB-PPD刺激后以MTT法测定淋巴细胞增殖程度,ELISA检测诱生IFN-γ和IL-10水平.结果rB......
作者:刘洪波;蔡昌学;吴少庭;甘燕 刊期: 2009- 05
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细粒棘球绦虫重组质粒pGEX-Eg95-EgA31的构建及其在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达
目的构建细粒棘球绦虫重组质粒pGEX-Eg95-EgA31,研究该质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达.方法超声粉碎细粒棘球蚴组织,提取总RNA,通过RT-PCR扩增获得Eg95和EgA31抗原编码基因,然后采用基因拼接法(geneSOEing)剪接Eg95和EgA31,得到Eg95-EgA31融合基因,克隆至原核表达载体pGEX-1λT,构建重组质粒pGEX-Eg95-EgA31,转化大肠......
作者:周必英;陈雅棠;李文桂;杨梅 刊期: 2009- 05
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微小隐孢子虫CP23基因真核表达载体pcDNA3.0-23的构建及鉴定
目的构建微小隐孢子虫CP23真核表达载体pcDNA3.0-23.方法提取微小隐孢子虫基因组DNA,PCR扩增CP23基因片段,然后克隆至TA载体,通过PCR、酶切及测序鉴定后,将CP23基因片段用限制性内切酶切下,克隆至真核表达载体pcDNA3.0,构建pcDNA3.0-23重组质粒.通过PCR、酶切对重组质粒pcDNA3.0-23进行鉴定.结果扩增出约340bp的微小隐孢子虫CP23基因片段,并......
作者:张玉梅;李波清;柏雪莲;杨海霞;张珍;耿丽 刊期: 2009- 05
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华支睾吸虫RNA聚合酶Ⅱ延长因子的分子生物学及免疫学定位研究
目的由华支睾吸虫成虫cDNA文库中筛选重要新基因并进行功能基因研究.方法生物信息学、基因克隆表达技术、免疫识别、S-P免疫组化等方法.结果由华支睾吸虫成虫cDNA文库成功分离到了CsRPEF(RNA聚合酶Ⅱ延长因子)基因.通过BLASTX程序同源性比对,显示CsRPEF基因与小鼠和人类的RPEF基因同源性为82%.成功构建了CsRPEF原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行了大规模诱导表达,所表达的G......
作者:张咏莉;吴德;詹苗;胡旭初;徐劲;吴忠道;余新炳 刊期: 2009- 05
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细粒棘球绦虫抗原EgAgB8/1和EgAgB8/3亚单位基因在虫体发育过程中的阶段性表达
目的研究细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB)8ku1和3亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/3)在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期特异性优势表达抗原.方法分别从细粒棘球绦虫成虫、虫卵、原头蚴和棘球蚴生发层提取总RNA,用AvianMyeloblastosisVirusReverseTranscriptase......
作者:张海涛;马秀敏;吾拉木·马木提;马海梅;贾海英;曹春宝;丁剑冰;温浩 刊期: 2009- 05
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人IL-23R胞外区基因的克隆及蛋白表达研究
目的克隆人IL-23R(hIL-23R)胞外区基因,并对其在EscherichiacoliBL21(DE3)中的表达进行鉴定分析.方法通过PCR获得hIL-23R胞外区基因片段,将其克隆至原核表达质粒pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-hIL-23R(O).重组质粒经双酶切鉴定及序列测定后,转化E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导蛋白表达,通过SDS-PAGE和We......
作者:车昌燕;张国华;刘力 刊期: 2009- 05
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SARS病毒Spike蛋白重组腺病毒疫苗的构建及其免疫学分析
目的构建基于SARS病毒Spike(S)蛋白的重组腺病毒,并对该重组腺病毒进行初步鉴定和免疫学探讨.方法通过全基因合成得到全长S蛋白基因,利用Ad5腺病毒系统构建S蛋白基因的重组腺病毒,采用间接免疫荧光(IFA)试验和蛋白免疫印迹法(Westernblot)对S蛋白的表达进行鉴定,再用重组腺病毒免疫小鼠,观察小鼠抗体诱生情况,从而对该重组腺病毒的免疫效果进行初步评价.结果PCR扩增重组腺病毒质粒外......
作者:郑尚永;张冬梅;曹毅;张青峰;沈璐辉;潘卫庆 刊期: 2009- 05
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