期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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加味补中益气汤对肺孢子虫肺炎大鼠的免疫调节作用研究
目的探讨加味补中益气汤对大鼠肺孢子虫肺炎(PCP)的免疫调节机制及抑制虫体生长的作用.方法建立大鼠PCP动物模型并分成4组,分别用中药预防、中药治疗、TMP-SMZ治疗,PCP模型对照组不治疗.健康对照组不感染、不治疗.8周末处死大鼠,制肺印片,观察每视野虫体包囊数,并采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-2(IL-2)水平.结果中药预防组和治疗组及TMP-SMZ治疗......
作者:张兆捷;陈殿学 刊期: 2008- 06
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弓形虫SAG3基因克隆及生物信息学分析
目的克隆弓形虫表面抗原SAG3基因,对其结构和功能进行生物信息学分析,为进一步研究奠定基础.方法提取虫体总RNA,RT-PCR扩增SAG3基因并用生物信息学方法对SAG3蛋白的理化性质、结构和功能进行预测.结果扩增出的基因片段约1158bp,与预期相符.预测SAG3蛋白分子质量单位约41.7732ku,PI为6.75,为两亲性蛋白,有2个保守结构域和功能域.结论成功克隆出SAG3基因,为深入研究该......
作者:张玉英;贺新红;陈莎丽;覃珊珊;金小宝;朱家勇;江钢锋;李娟兰;汪琦 刊期: 2008- 06
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川芎嗪和阿苯达唑联合治疗小鼠继发性泡球蚴病的疗效观察
目的通过观察中药川芎嗪和阿苯达唑单用及联合使用对小鼠继发性泡球蚴病的疗效,探讨中西药结合治疗泡球蚴病的新途径.方法应用川芎嗪和阿苯达唑对小鼠继发性泡球蚴病治疗60d后,检测小鼠泡球蚴湿重、脾脏指数、抑囊率、血清TNF-α和SOD含量以及肝组织匀浆中NO和NOS的含量,并对泡球蚴组织进行病理组织学和超微结构观察.结果川芎嗪和阿苯达唑单用及联合使用对小鼠泡球蚴的抑制率分别为66.71%、85.59%和......
作者:王轶;王琪;陈根;包根书;史大中 刊期: 2008- 06
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以棕尾别麻蝇蛹繁殖丽蝇蛹集金小蜂佳条件研究
目的探讨以棕尾别麻蝇蛹繁殖丽蝇蛹集金小蜂的佳条件.方法采用实验室方法.结果繁殖用羽化后5d左右且集中交配过的丽蝇蛹集金小蜂效果佳;棕尾别麻蝇蛹的化蛹时间1~2d佳;接蜂时,丽蝇蛹集金小蜂和棕尾别麻蝇蛹的佳比例为1:10.结论明确了以棕尾别麻蝇蛹繁殖丽蝇蛹集金小蜂的佳条件.......
作者:张忠;叶恭银;胡萃;于爱莲;李凯 刊期: 2008- 06
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儿童幽门螺杆菌iceA1、babA2基因分布及其细胞免疫功能研究
目的探讨儿童幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)iceA1、babA2基因分布特征及其细胞免疫功能.方法对152例有消化道症状患儿行胃镜检查,并在胃窦部取粘膜作Hp的分离培养,利用聚合酶链反应技术(PCR)测定分离培养出的Hp菌株的iceA1、babA2基因,并采用生物素-链霉亲和素(biotin-sreptavidin,BSA)系统检测患者外周血T细胞亚型,ELISA法检测其......
作者:高静云;高春燕;高庆双 刊期: 2008- 06
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16SrDNA结合显色法芯片技术鉴定分枝杆菌的方法学研究
目的建立16SrDNA结合显色法芯片技术(玻璃芯片转尼龙膜显色法)鉴定分枝杆菌的方法.方法利用GenBank中细菌16SrDNA保守区序列,设计两对分枝杆菌属特异性通用引物,采用双重PCR法同时扩增16SrDNA的2个不同片段;根据已知16种分枝杆菌的16SrDNA序列,设计合成对应的特异性寡核苷酸探针.先用通用引物PCR扩增所有标准菌株DNA,PCR产物分别与16种分枝杆菌探针的玻璃芯片杂交,通......
作者:赵源;景奉香;刘志辉;王洁;郑瑞娟;陆俊梅;赵辉;尹俊;胡忠义 刊期: 2008- 06
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弓形虫新基因表位疫苗免疫效果的观察
目的观察弓形虫新基因WX、WX2的表位疫苗对小鼠的保护作用.方法将昆明小鼠分成5组,分别用pcDNA3-W2b、pcDNA3-W4a、pcDNA3-W2b4a质粒及pcDNA3和NS,肌注3次,每次间隔2周.免疫完成后ELISA法检测血清抗体水平,取脾细胞用流式细胞仪检测CD4+与CD8+淋巴细胞比值,PCR检测肌肉组织中重组质粒.免疫后第3周,小鼠经腹腔注射弓形虫速殖子500个,观察发病情况和存......
作者:范久波;吴翔;谭逵;谢荣华;张琼;蒋立平;舒衡平 刊期: 2008- 06
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人源蓝氏贾第鞭毛虫表面变异抗原部分基因的克隆及序列分析
目的获取蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)表面变异抗原基因的部分核苷酸序列,并对其进行序列分析.方法根据贾第虫VSP已知基因序列的特点设计引物,利用PCR技术扩增VSP基因的部分核苷酸序列,将PCR产物纯化后连接到pMD19-TSimpleVector,转化至感受态细胞JM109,扩增目的片段.扩增的片段测序后进行生物信息学分析.结果成功克隆了编码贾第虫VSP的一分子质量为1486bp的基因片段.该片段......
作者:滕美君;李达;李雅杰 刊期: 2008- 06
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筛选家蝇抗菌肽相关基因的oligo探针设计
目的设计筛选家蝇抗菌肽相关基因的寡核苷酸(oligonucleoide)探针.方法用生物学软件ArrayDeigner2.0,结合NCBI开发的免费生物信息学软件,对GenBank数据库中部分昆虫抗菌肽基因编码区保守序列设计特异性高、Tm值接近、长度均一的oligo探针.结果共设计出372条oligo探针,长度为50bp,GC含量为40%~60%,Tm为70~75℃.结论用GenBank数据库资源......
作者:刘雷山;朱家勇;金小宝;李源湘;龚建武 刊期: 2008- 06
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4种有囊膜RNA病毒形态发生的比较观察
目的从形态结构及形态发生角度准确区分和确认流感病毒、犬冠状病毒、狂犬病毒和新城疫病毒.方法将感染4种RNA病毒的体外培养细胞用戊二醛、锇酸固定,制成超薄切片,透射电镜观察.结果4种病毒子代病毒的核衣壳或完整病毒粒子的装配都在胞浆中进行,子代病毒装配的前体物质的形态结构不同.4种病毒子代病毒的完整病毒粒子装配的形式不同,其中流感病毒和新城疫病毒只在细胞膜以向胞外出芽的方式装配成完整病毒粒子;狂犬病毒......
作者:孟轲音;邹啸环;杨松涛;高玉伟;韩小虎;宋战均;梅妹;夏咸柱 刊期: 2008- 06
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