期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2008年第3期文章

  • 利什曼原虫前鞭毛体体外生长动力学研究

    目的观察不同种株利什曼原虫前鞭毛体在体外培养条件下的生长增殖情况,确定其适体外培养条件.方法分别使用RPMI1640和M199复合培养液,观察温度、pH及新生小牛血清对硕大利什曼原虫、热带利什曼原虫、婴儿利什曼原虫、墨西哥利什曼原虫、杜氏利什曼原虫前鞭毛体体外增殖速度与增殖周期的影响.结果当培养温度为26℃时,杜氏利什曼原虫前鞭毛体在含和不含新生小牛血清、pH中性、偏碱和偏酸的PMI1640或M1......

    作者：张仁刚；敬保迁；张洁 刊期： 2008- 03

  • 犬贾第虫端粒重复序列的Southern印迹杂交分析

    目的确定犬贾第虫端粒DNA的重复序列,为进行端粒酶活性检测奠定基础.方法根据已发表的蓝氏贾第虫的端粒重复序列5'-TAGGG-3'设计寡聚核苷酸探针(TAGGG)5,并以地高辛标记,将犬贾第虫基因组DNA经Bal31-EcoRⅠ酶切后,进行Southern印迹杂交分析.结果犬贾第虫基因组DNA与探针(TAGGG)5杂交,获得了较好的杂交条带,随Bal31酶切时间的延长,杂交信号逐渐减弱.结论犬贾第......

    作者：刘成武；张西臣；李建华；刘慧；宫鹏涛；张国才 刊期： 2008- 03

  • TaqMan MGB Real-time RT-PCR 检测西尼罗病毒方法的建立

    目的建立一种灵敏、特异、高效的西尼罗病毒(WestNilevirus,WNV)感染诊断和流行病学调查的实验室检测方法.方法用C6/36细胞培养WNV并用Vero细胞蚀斑法滴定病毒浓度;根据WNVC蛋白基因组保守序列,设计一套特异性引物和TaqManMGB探针,用细胞培养病毒液进行方法的条件优化;用不同病毒评价方法的特异性,用系列浓度病毒稀释液和染毒蚊子评价方法的灵敏性.结果建立的TaqManMGB......

    作者：郑夔；周惠琼；柯昌文 刊期： 2008- 03

  • 副粘病毒Tianjin株基因组3'和5'末端序列测定及分析

    目的测定副粘病毒Tianjin株基因组3'和5'末端序列,分析其前导区一级及二级结构与功能的关系.方法从感染病毒的鸡胚尿囊液中提取总RNA,利用cDNA末端快速扩增(RACE)法分别扩增基因组3'和5'端cDNA片段,并克隆至pGM-T载体中,然后分别测定插入片段的核苷酸序列,用DNAStar软件将测得的3'和5'端前导区序列与GenBank中选取的6株仙台病毒代表株相应序列进行相似性比较及序列比......

    作者：石立莹；李梅；李晓眠；何健民；袁立军；王卿 刊期： 2008- 03

  • 阿苯达唑致广州管圆线虫病患者肝损害的临床分析

    目的分析口服阿苯达唑治疗广州管圆线虫病致急性肝损害作用.方法对41例广州管圆线虫病患者接受阿苯达唑治疗后出现的急性肝损害(肝功能变化)、基础疾病及转归进行分析.结果1)用阿苯达唑治疗广州管圆线虫病疗程结束后,26例患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,范围为42.00～252.00U/L,平均(97.66±56.66)U/L;9例患者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)增高,范围为41.00～131.00......

    作者：王婧；郑晓燕；阴赪宏；齐海宇；李小丽；刁宗礼；纪爱萍；栗绍刚；吴赵永 刊期： 2008- 03

  • 弓形虫SAG1-MIC3融合基因真核表达载体的构建与鉴定

    目的构建编码弓形虫RH株膜表面蛋白1(SAG1)和微线体蛋白3(MIC3)的重组真核表达载体pcDNA3.1-SAG1-MIC3并鉴定,为弓形虫疫苗研制作准备.方法采用PCR技术从弓形虫基因组DNA中分别扩增SAG1和MIC3基因片段,分别克隆入pMD18-T载体,并对重组入外源基因的质粒通过PCR、酶切和测序鉴定;采用亚克隆技术将SAG1和MIC3基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-),经......

    作者：田小东；古钦民；周怀瑜；张加勤；丛华；赵群力；李瑛 刊期： 2008- 03

  • 结核分枝杆菌重组质粒pGEX-ESAT-6构建及其在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达效率的研究

    目的构建结核分枝杆菌(MTB)重组质粒pGEX-ESAT-6,分析ESAT-6抗原在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率.方法以结核分枝杆菌H37Rv标准株基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到ESAT-6抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的高效原核表达载体pGEX-1λT,经酶切鉴定后以IPTG诱导表达ESAT-6/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Wes......

    作者：谢婷；李文桂 刊期： 2008- 03

  • 陆川县消除疟疾后13年监测效果评价

    1994～2006年对消除疟疾后的广西陆川县血检发热病人及重点人群荧光抗体监测.13年间共血检发热病人25313人次,检出疟疾病例58例,阳性率为0.23%,其中外出回归人员感染病例占96.55%,外来流动人口病例占3.45%.检测62928份人群血清,未检出抗体阳性者.疟疾监测和防治措施可行有效.......

    作者：丘小鹏；吕荣；杨福锦 刊期： 2008- 03

  • HBsAg阴性HBeAg阳性3例分析

    本文报道了3例血清HBV检测HBsAg阴性HBeAg阳性病例.1例为血清中肝炎病毒浓度过高所致,另1例患儿因母亲注射过高效价免疫球蛋白;第3例则为HBV基因突变而无法检出.......

    作者：潘祥坡；王焕新 刊期： 2008- 03

  • 湖北省十堰市斯氏肺吸虫病324例诊治报告

    经询问病史,结合临床症状、体征、外周血象检查及皮试确诊斯氏狸殖吸虫病324例,采用硫双二氯酚和吡喹酮治疗均取得较好的疗效.......

    作者：朱名胜；宋明华；王绍基 刊期： 2008- 03

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