期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。
点击详情 >主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R
国内统一连续出版号: CN 11-5457/R
邮发代号: 24-81
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 400.00
杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国病原生物学杂志
- 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位:中华人民共和国卫生部
- 国际刊号:11-5457/R
- 国内刊号:11-5457/R
- 出版周期:月刊
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核酸疫苗VR1012/Sj31粘膜免疫诱导小鼠抗攻击感染的研究
目的探讨日本血吸虫核酸疫苗VR1012/Sj31粘膜免疫诱导小鼠抗攻击感染的保护力.方法将实验小鼠随机分为5组,每组12只.A组为单磷脂(MPL)组,B组为VR1012组,C组VR1012+MPL组,D组为VR1012/Sj31组,E组为VR1012/Sj31+MPL组.滴鼻免疫.在第3次免疫后2周,每只鼠经腹部感染40±1条尾蚴,45d后宰杀,观察减虫率和减卵率.在初次免疫前和攻击感染前尾静脉采......
作者:黄复深;易新元;曾宪芳;唐连飞;张顺科;王林纤;Larry McReynolds 刊期: 2004- 03
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间日疟原虫MSP1C端基因亚克隆及在肠埃希菌中的融合表达
目的在大肠埃希菌中融合表达间日疟原虫MSP1C端编码基因,以获得能作为检测抗原的重组蛋白GST-PvMSP1C.方法以限制性内切酶BamHⅠ和SalⅠ双酶切质粒pMD/PvMSP1C,获得间日疟原虫MSP1C端编码基因片段,柱纯化后,插入表达质粒载体的多克隆位点,构建重组体pGEX-4T-2/PvMSP1C,并转化大肠埃希菌BL21(DE3),阳性克隆以限制性酶切分析鉴定后,以IPTG进行诱导表达......
作者:高世同;吴少庭;张仁利;袁仕善;黄达娜;雷明军;秦莉;潘晖榕 刊期: 2004- 03
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安徽省1996~2003年血吸虫病疫情分析
目的分析当前血吸虫病流行状况,为制订防治对策提供依据.方法以流行村为单位,统计全省疫区1996~2003年各项疫情指标,结合各年度疫情专题调查材料,分析全省血吸虫病流行态势和流行特点,提出防治对策.结果1996~2003年,全省人群与耕牛感染率下降53.9%和59.6%;疫区人群年均急感发病率呈波动状态,波幅1.8/10万~5.0/10万;全省螺情仍呈上升态势,钉螺面积净增8.10km2.结论安徽......
作者:杨卫平;高风华;张诚;尹年武;谢静芬 刊期: 2004- 03
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NO在IL-12诱导抗伯氏疟原虫感染免疫效应中的作用
目的探讨NO在IL-12诱导抗伯氏疟原虫(P.b)感染免疫效应中的作用.方法每只BALB/c小鼠接种5×105个感染P.b的RBC,分组后分别给予5mg/dNO合成酶选择性抑制aminoguanidine、0.03μg/dIL-12和aminoguanidine联合IL-12处理.观察各组小鼠原虫血症变化及生存时间.感染第5d收集小鼠血清进行NO水平测定.结果aminoguanidine联合IL-......
作者:陈姝;陆惠民;高琪;张山鹰;唐学恒;孙臻安 刊期: 2004- 03
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丝虫特异IgG4试剂盒在消除丝虫病地区应用价值的探讨
目的探讨丝虫特异IgG4检测试剂盒在消除丝虫病地区监测中的应用价值.方法应用山东省寄生虫病防治研究所和深圳市绿瀚生物技术有限公司联合研制的丝虫特异IgG4检测试剂盒,检测原微丝蚴血症者和12岁以下儿童及消除丝虫病地区居民特异IgG4,并与病原学方法进行对照.结果检测原微丝蚴血症343例,特异IgG4阳性6例,阳性率1.75%;检测基本消除丝虫病后出生的儿童542人,未检出抗体阳性者;检测消除丝虫病......
作者:段绩辉;黄炳成;邓绪礼;孙德建;伍卫平;张明 刊期: 2004- 03
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应用ETM+遥感图像监测山区钉螺分布
目的分析ETM+遥感卫星图像中植被指数与山区钉螺分布之间的关系,为进一步建立钉螺分布的遥感预测模型提供理论依据.方法现场测量江宁县2000年各钉螺孳生地经纬度,在ERDAS8.5软件支持下将ETM+卫星图像中的3、4波段合成为江宁县植被指数图层,利用ArcView8.0软件制作钉螺分布Vector图层,提取各钉螺孳生地植被指数;用相关性分析法和多元逐步回归分析法研究图层中植被指数与钉螺分布间的关系......
作者:张波;张治英;徐德忠;孙志东;周云;周晓农 刊期: 2004- 03
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弓形虫表面抗原P22基因片段的克隆、表达及鉴定
目的扩增弓形虫表面抗原P22基因编码序列,并进行表达和鉴定.方法设计合成引物,PCR法从RH株弓形虫基因组DNA中扩增P22基因编码序列,克隆入载体pET-32a,转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定.结果从弓形虫基因组DNA中扩增出P22基因编码序列,并诱导表达出能被兔抗弓形虫血清识别的重组P22.结论成功获得弓形虫表面抗原P22的表......
作者:姚永伟;褚宏亮;侯敏;陈玲;芦王英;张耀娟;章子豪 刊期: 2004- 03
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猪囊尾蚴液、固相多种抗原对囊虫病免疫诊断效果评价
目的筛选适合多种寄生虫病流行区使用的特异性较高的囊虫病免疫诊断抗原.方法制备猪囊尾蚴各类型液相抗原和固相抗原,用ELISA或IEST检测囊虫病流行区患者阳性血清抗体,比较各种抗原的敏感性和特异性.结果猪囊尾蚴全囊及囊液尿素溶性抗原与水溶性纯化抗原ELISA检测囊虫抗体的特异性差异无显著性(P>0.05).固相抗原IEST有敏感性好、操作简易的特点.结论猪囊尾蚴全囊尿素溶性纯化抗原是较理想的囊虫病E......
作者:杨毅梅;何作顺;李伟;张莉;方文;邱宗林 刊期: 2004- 03
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应用BSA系统检测隐孢子虫感染者外周血T细胞亚群及mIL-2R
目的探讨隐孢子虫感染者机体细胞免疫功能的变化.方法采用生物素-链霉亲和素(Biotin-Streptavidin,BSA)法对卵囊阳性患者分别进行外周血T细胞亚群、膜白介素-2受体(mIL-2R)检测.结果隐孢子虫卵囊阳性者的CD3+、CD4+、CD8+百分率和CD4+/CD8+比值分别为(54.77±7.33)%、(38.17±7.52)%、(30.64±5.87)%和1.28±0.72,诱导期......
作者:许礼发;李朝品;张荣波;王晓秋 刊期: 2004- 03
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用RAPD技术对湖北钉螺遗传变异的研究
目的对中国不同自然隔离群的湖北钉螺进行遗传变异研究,并为种下分类提供依据.方法采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对中国9省17地的湖北钉螺进行PCR扩增,并根据扩增产物琼脂糖凝胶电泳的带型,计算各地域株间的遗传距离,根据遗传距离绘制系统进化树.结果各地域株标本PCR产物均呈多态性,其中台、闽与中国大陆其余地域株钉螺遗传距离为0.1483~0.3102;滇、川两个地域株间为0.1395,此两......
作者:刘蓉;牛安欧;李莉 刊期: 2004- 03
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