期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
刚地弓形虫RH株GRA6分子基因克隆与序列分析
余传信；殷旭仁；任建功；朱荫昌
关键词：弓形虫, 刚地, 致密颗粒抗原(GRA6), 基因, 克隆, 序列分析
摘要：目的克隆刚地弓形虫RH株致密颗粒抗原(Dense granule antigen, GRA6)分子基因,为研究使用重组的GRA6分子作为抗原进行弓形虫病诊断奠定基础. 方法根据己知的GRA6序列合成一对引物,抽提弓形虫速殖子mRNA,以速殖子mRNA为模板,通过反转录PCR(RT-PCR)扩增出GRA6的cDNA条带.目的基因DNA条带被克隆到质粒pUC19中形成重组质粒.对重组质粒DNA进行纯化,并对目的基因片段进行核苷酸序列分析. 结果通过RT-PCR从mRNA中扩增出一条分子量约700 bp的DNA条带.核苷酸序列分析表明,GRA6分子基因的开放的阅读框全长为693 bp,编码230个氨基酸分子,与已报道的RH株GRA6分子具有100%的同源性. 结论本研究获得了刚地弓形虫RH株的GRA6分子基因,为今后应用此分子作为抗原诊断弓形虫病奠定了基础.
友情链接