期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
日本血吸虫磷酸甘油酸激酶基因T/A克隆及序列分析
梁瑜；肖建华；廖力；伍和平；张愉快；刘传爱；杨秋林
关键词：血吸虫, 日本, 磷酸甘油酸激酶, T/A克隆, 序列分析, RT-PCR
摘要：目的获取日本血吸虫磷酸甘油酸激酶(SjPGK)编码基因片段,分析其核苷酸序列,为日本血吸虫病疫苗研制提供候选抗原分子.方法根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶(SmPGK) cDNA 序列设计1对引物,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,从日本血吸虫成虫总RNA中扩增 SjPGK 基因片段.利用T/A克隆法,将其克隆入 pMD18-T 载体,经双酶切分析和 PCR 鉴定,将阳性克隆进行脱氧核糖核酸序列测定;运用Blast程序,将测序结果及其推导的编码氨基酸序列与NCBI 数据库在核苷酸水平和氨基酸水平进行同源性比较.结果 RT-PCR 特异性扩增出1条长约830 bp大小的条带;经酶切和PCR鉴定表明所构建的质粒pMD18-T-SjPGK中含有所扩增的基因序列;脱氧核糖核酸序列测定和分析,SjPGK 基因片段长为830 bp,与 SmPGK 的核苷酸同源性为85%,分值为 672;氨基酸同源性为94%,分值为473.结论成功克隆SjPGK 编码基因片段,为进一步实验提供了条件.
友情链接