期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
旋毛虫Ts43基因的克隆与原核表达
张景芝；张西臣；李建华；尹继刚；宫鹏涛
关键词：旋毛虫, Ts43基因, 克隆, 原核表达
摘要：目的 构建旋毛虫Ts43基因原核表达载体,并且在大肠埃希菌中表达.方法 将构建的pMD-Ts43克隆质粒酶切回收目的片段定向克隆到pET-28a(+)载体上,构建原核表达载体pET 28a-Ts43,酶切鉴定正确后,导入菌株Rosetta中,用IPTG诱导表达,并经SDS-PAGE及Western blot鉴定.结果 成功构建了含目的基因的原核表达质粒pET-28a-Ts43,IPTG诱导表达分子质量单位约为43 ku的融合蛋白,与预测值相符.以0.9 mmol/LIPTG诱导4.5h后表达量高,薄层扫描表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的20%.Western blot显示表达产物可被抗旋毛虫的多克隆血清识别.结论 原核细胞融合表达旋毛虫Ts43基因获得成功,为旋毛虫重组苗的研究奠定了基础.
友情链接