期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析
曹春宝；马秀敏；丁剑冰；贾海英；吾拉木·马木提；张海涛；朱明；马海梅；吕国栋；温浩
关键词：细粒棘球蚴, egG1Y162 cDNA, 序列分析
摘要：目的 克隆细粒棘球蚴egG1Y162基因序列并进行蛋白序列对比分析. 方法 从细粒棘球蚴原头蚴提取mRNA,mRNA反转录为cDNA.设计特异引物,以cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建 PUCm-T/egG1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后进行序列分析. 结果 egG1Y162 cDNA为459 bp,编码153个氨基酸;同源性比较表明,egG1Y162 cDNA与emY162同源性为95%,与eg95的同源性为30.61%. 结论 成功克隆egG1Y162抗原基因,egG1Y162蛋白质氨基酸序列与emY162有很高的相似性,但同其他抗原蛋白质序列存在明显差异,所以egG1Y162是一种新的抗原基因.
友情链接