期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
狂犬病病毒HEP-Flury-mEG株的拯救与鉴定
郑学星；杨松涛；王化磊；薛向红；盖微微；赵永坤；郭霄峰；夏咸柱
关键词：狂犬病病毒, HEP-Flury株, ERA株, 反向遗传, 糖蛋白
摘要：目的 拯救狂犬病毒HEP-Flury-mEG株,为疫苗制备奠定基础. 方法 将ERA株G蛋白333位毒力位点修饰为谷氨酸后替换至HEP-Flury株基因组.重组感染性克隆质粒和4个辅助质粒,共转染BHK-21细胞,拯救重组病毒. 结果 IFA鉴定成功拯救出了HEP-Flury-mEG株狂犬病病毒.重组病毒G基因经Xhol Ⅰ酶切,片段大小为1071bp和520 bp,与预期结果相符.重组病毒在BHK-21细胞中传代4次,滴度维持在1×107.5FFU/ml.重组病毒经常规负染后在电镜下为弹状粒子,长度和直径与亲本株一致. 结论 获得了重组狂犬病毒HEP-Flury-mEG株.该病毒滴度高,形态完整,传代稳定,为进一步研究狂犬病毒病毒的生物学特性和新型基因工程疫苗奠定了基础.
友情链接