期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
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首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
A族链球菌类胶原样蛋白Scl1的原核表达及纯化
张宇昕；肖迪；孟凡亮；张建中；尤元海
关键词：A族链球菌, Scl1蛋白, 原核表达
摘要：目的 构建A族链球菌Scl1的重组体并进行原核表达及表达蛋白的纯化,为进一步研究该蛋白的空间结构及其与A族链球菌所引起的多种疾病之间的关系奠定基础. 方法 根据A族链球菌M1型国际标准菌株SF370基因组设计Scl1基因扩增引物,通过聚合酶链反应(PCR)获得Scl1目的基因,与原核表达载体pet28a分别通过EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切后进行连接,构建重组质粒Scl1 pet28a,并进行序列测定,与原序列比对确定序列的一致性.将Scl1-pet28a转入E.coli BL21中,用IPTG诱导后经MALDI-TOF-MSMS质谱鉴定Scl1的表达,用AKTA全自动蛋白纯化系统对表达蛋白进行纯化. 结果 获得序列正确的Scl1基因及原核重组表达质粒Scl1-pet28a,MALDI-TOF-MSMS证实重组质粒能够在E.coli BL21中表达,纯化的表达产物为分子质量单位约50 ku的单一Scl1蛋白. 结论 成功构建了Scl1原核表达载体,在E.coli中表达出目的蛋白并获得纯化蛋白Scl1.
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