期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
犬细小病毒VP2蛋白在家蚕/昆虫细胞中表达
胡桂秋；郭鹤；梁红茹；冯昊；王化磊；郑学星；赵永坤；赵丽丽；杨松涛
关键词：犬细小病毒, VP2, 病毒样粒子, 免疫原
摘要：目的 犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)能够引起犬急性出血性肠炎,在幼犬中的死亡率很高,为我国养犬业和经济动物养殖业带来巨大的经济损失.因而,寻找一种新型、安全、高效的疫苗为细小病毒性肠炎的防控具有重要意义.方法 本研究利用Bac-to-Bac表达系统构建了表达CPV VP2蛋白的重组杆状病毒rBV-D-VP2.该重组病毒感染昆虫细胞和家蚕后,表达CPV VP2蛋白.体外表达的VP2蛋白自动装配成病毒样粒子.随后用蚕蛹中大量组装成的病毒样粒子分别通过口服和肌注两种途径免疫豚鼠.结果 经电镜检测,观察到直径为25 nm大小的球形病毒样粒子,表明重组杆状病毒表达的VP2能形成病毒样粒子,且在大小、形态上与天然病毒相似.间接免疫荧光检测表明成功构建了表达VP2的病毒样粒子.口服和肌注两种途径免疫豚鼠,均产生了血凝抑制效价.结论 本研究为CPV新型亚单位疫苗的研究提供了依据.
友情链接