期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
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首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
云南猪株旋毛虫43ku抗原基因的原核表达
王丽娜；赵蕾；邴玉艳；高杨；刘金霞；刘芳馨；陈晓宁
关键词：旋毛虫, 43 ku抗原基因, 克隆, 原核表达, 纯化
摘要：目的 构建云南猪株旋毛虫43 ku抗原基因原核表达载体,诱导其表达目的蛋白,为研究其功能奠定基础.方法 收集云南株旋毛虫成虫,提取总RNA,采用RT-PCR获得43 ku抗原基因.将PCR产物插入克隆载体pMD18-T中,重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后,将目的片段插入原核表达载体pET20b中并转化大肠埃希菌BL21,通过IPTG诱导表达目的蛋白,经镍柱亲和层析纯化后进行SDS-PAGE鉴定. 结果 RT-PCR扩增出云南猪株旋毛虫43ku抗原基因,其基因序列全长1 134 bp,与GenBank中注册的序列同源性高为98.8％.重组表达质粒pET20b-Ts43经双酶切得到1 000 bp和3 700 bp左右两条片段,与预期结果相符.表达产物经SDS-PAGE鉴定,其分子质量单位为43 ku.纯化蛋白经SDS-PAGE分析为单一43 ku蛋白带. 结论 成功构建了云南猪株旋毛虫43 ku抗原基因的原核表达载体,表达并纯化了43 ku蛋白,为其功能研究奠定了基础.
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