期刊简介
本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。
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首页>中国病原生物学杂志
- 杂志名称：中国病原生物学杂志
- 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5457/R
- 国内刊号：11-5457/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
刚地弓形虫ME49株AP核酸内切酶的原核表达及其多克隆抗体的制备
赵帅杰；张东超；王威；黄朋；陆慧君；尹继刚；姜宁
关键词：刚地弓形虫, AP核酸内切酶, 原核表达, 多克隆抗体
摘要：目的 原核表达、纯化刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)ME49株AP核酸内切酶,并制备多克隆抗体. 方法 采用PCR方法扩增出刚地弓形虫ME49株DNA TGME49-216600 (681bp)基因.将该片段分别插入到pET-28a和pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pET-28a-TGME49-216600和pGEX-4T-1-TGME49-216600并测序,转人大肠埃希菌BL21-CodonPlus后用IPTG诱导表达重组蛋白质.用His标签重组蛋白质免疫家兔,制备多克隆抗体,采用间接ELISA方法检测抗体效价;采用Western blot方法分析抗体特异性. 结果 SDS-PAGE分析表达的His标签重组蛋白质分子质量单位约为35 ku,GST标签重组蛋白质分子质量单位约为55 ku.间接ELISA方法检测制备的兔抗His标签重组蛋白抗体效价＞1∶16 000,Western blot方法验证显示该抗体能识别天然AP核酸内切酶. 结论 成功构建了TGME49-216600的表达载体,制备的多克隆抗体具有特异性,为刚地弓形虫ME49株AP核酸内切酶功能的研究奠定了基础.
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