中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2017年第2期文章

理化因素对我国新城疫病毒流行株感染力的影响

目的了解水环境的理化因素对国内新城疫病毒流行株感染力的影响,以及新城疫病毒强、弱毒株对理化因素耐受性差别.方法测定3株NDV强毒株和3株弱毒株在不同温度(20、37和54℃)、盐度(0、15和30g/L)和pH(4.4、5.4和7.4)条件下保存时,病毒的鸡胚半数感染量(EID50)随时间的动态变化.使用线性回归方程分析不同理化条件下病毒的感染持续期.结果对照组用磷酸盐缓冲液(pH7.4和20℃)......

作者：黄艳艳；魏冉；许传田；杨少华；黄庆华；张琳；崔言顺；吴家强；张秀美刊期： 2017- 02
梅毒螺旋体Tp0259假定蛋白的原核表达、纯化及活性研究

目的表达、纯化梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0259(rTp0259),鉴定其免疫原性,并探讨其在梅毒血清诊断中的价值.方法PCR扩增tp0259基因,构建pET-28a(+)/Tp0259原核表达载体,转化至E.coliBL21中诱导表达.采用Ni-NTA亲和层析法纯化重组蛋白,并进行Westernblot鉴定.以重组蛋白Tp0259为抗原,采用Westernblot方法检测梅毒患者血清(一期梅......

作者：谢亚锋；徐嫚；李霞；肖勇健；刘卓然刊期： 2017- 02
鼠疫菌基因组差异编码序列的筛选研究

目的对喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地2株青藏高原型已测序鼠疫耶尔森菌株的全基因组编码序列进行比对,寻找青藏高原型鼠疫菌中存在的差异编码序列.方法应用BLAST软件、Perl编程及Excel软件等,对青藏高原型全基因测序鼠疫耶尔森菌株与测序鼠疫菌“默认编码序列数据库”进行编码序列比对和统计分析.结果初步比对喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地2株青藏高原型鼠疫菌编码序列有418个差异编码序列,其与鼠疫菌“默认编码序列数据......

作者：王梅；唐新元；粱莹；张志凯；张恩民；申小娜；赵忠智；俞东征；海荣刊期： 2017- 02
鼠伤寒沙门氏菌STM1697蛋白的原核表达及纯化

目的原核表达并纯化沙门氏菌毒性相关蛋白STM1697,为其功能研究奠定基础.方法以鼠伤寒沙门氏菌(ATCC14028)基因组为模板,PCR扩增STM1697基因,双酶切后连接到原核表达载体pGL01中.将阳性重组子转化入大肠埃希菌BL21(DE3)以IPTG诱导,表达产物经镍离子亲和柱进行纯化,并用SDS-PAGE分析鉴定蛋白及纯度.结果成功将STM1697基因克隆到原核表达载体pGL01中.ST......

作者：刘燕；李鹏；岳盈盈；宋楠楠；林玮；秦立增；李冰清刊期： 2017- 02
田鼠巴贝虫棒状体相关蛋白基因的筛选及生物信息学分析

目的通过对专业数据库的搜索,筛选出田鼠巴贝虫棒状体相关蛋白的基因,并进行生物信息学分析预测.方法搜索NCBI、EMBL-EBI、Uniprot及PiroplasmaDB数据库,筛选田鼠巴贝虫棒状体蛋白基因.通过生物信息学方法,利用多种数据库及生物信息学分析软件分析其对应氨基酸序列的疏水区、跨膜区、信号肽及结构域,预测该蛋白二级结构、三级结构及其抗原表位;利用Clustal-X软件对其氨基酸序列进行......

作者：杨春利；蔡玉春；卢艳；吴秀萍；田利光；艾琳；陈韶红；陈家旭刊期： 2017- 02
新疆乌恰县人体泡球蚴线粒体DNA分析

目的通过线粒体DNA测序初步确定新疆乌恰县多房棘球蚴的来源.方法新疆维吾尔自治区南疆乌恰县泡球蚴病患者5例,采集其病灶组织,提取DNA,PCR扩增多房棘球绦虫线粒体DNANad2序列,并与已发表的泡球蚴线粒体DNANad2序列进行序列比对和系统进化分析.结果新疆南疆乌恰县是一个新的泡型包虫病流行区.Nad2基因序列比对分析及遗传距离矩阵显示,5例AE患者病灶扩增的EmNad2基因存在差异,人体感染......

作者：郑雪婷；吴川川；冉博；邵英梅；温浩；况玲；李军；张文宝刊期： 2017- 02
细粒棘球绦虫胰岛素受体蛋白原核表达及其多克隆抗体制备

目的制备细粒棘球绦虫胰岛素受体(EgIR)蛋白的多克隆抗体,为进一步研究EgIR蛋白的功能提供检测抗体.方法利用Gamier-Robson、Chou-Fasman、DNAMAN等软件预测EgIR蛋白抗原表位,进行引物序列设计.将预测的EgIR基因部分序列克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,转化E.coliROSETTA(DE3)株,IPTG诱导蛋白表达,表达产物EgIR蛋白经谷胱甘肽琼脂糖柱纯化......

作者：卢帅；刘辉；吕国栋；文丽梅；郑海亚；王建华；赵军刊期： 2017- 02
苏黎世克罗诺杆菌DSM 18703株外膜蛋白OmpA基因克隆及生物信息学分析

目的克隆苏黎世克罗诺杆菌(CT)DSM18703株外膜蛋白A(OutermembraneproteinA,OmpA)基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析.方法以CTDSM18703株DNA为模板,PCR扩增OmpA基因,克隆入表达载体pMD19-T进行测序分析,利用生物信息学方法对编码OmpA蛋白的理化性质、保守结构域、亲水性/疏水性、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、抗原决定簇、二级和三级结构及同源......

作者：李远宏；姜华；焦阳刊期： 2017- 02
猪带绦虫重组BCG-TSOL18疫苗的稳定性研究

目的研究猪带绦虫重组BCG-TSOL18疫苗的稳定性.方法将猪带绦虫重组质粒pMV261-TSOL18电穿孔转化入卡介苗(BacillusCalmette-Guerin,BCG),获得猪带绦虫重组BCG-TSOL18菌株,实验设野生型BCG对照,连续培养10d,用分光光度计测定600nm处吸光度A值,绘制生长曲线;人工传代10次,通过PCR分析其稳定性.结果同期培养的野生型BCG与重组BCG-TS......

作者：江楠；杨凤娇；周必英刊期： 2017- 02
基于RNA-Seq技术分析氟康唑与环孢菌素A联合应用对生物膜态白念珠菌转录谱的影响

目的利用转录组测序技术(RNA-Seq技术)分析生物膜态白念珠菌不同处理组间转录谱的表达差异,寻找与白念珠菌生物膜形成、耐药等相关的功能基因.方法构建白念珠菌标准菌株的生物膜模型,将其分为生物膜态无处理组与氟康唑、环孢菌素A联合用药两个处理组,利用高通量RNA-Seq技术分析联合用药对转录组产生的影响,分析差异表达基因与生物膜形成、耐药等的相互关系,并对临床筛选的白念珠菌进行目的基因验证.结果通过......

作者：班传伟；张甲；李刚；刘晓明；魏军；贾伟刊期： 2017- 02

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