中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2015年第4期文章

肿瘤细胞来源胞外体的形态学参数分析

目的获得并分析肿瘤细胞来源胞外体的形态学参数.方法收集喉表皮样癌细胞(Hep-2细胞)培养上清,蔗糖/重水密度梯度超速离心法分离纯化胞外体,透射电镜鉴定胞外体;应用计算机数字图像分析系统测量胞外体的长径、短径、周长、面积,计算其体积、等效直径及圆球度;应用SPSS数据处理软件(19.0版本)对采集到的数据进行统计学分析.结果测量胞外体518个.胞外体长径均值为131.10nm,75.68％的长径在......

作者：葛安兴；傅方洁；贾德功；王雪莲刊期： 2015- 04
丙型肝炎病毒多表位基因载体的构建与表达

目的构建编码多个丙型肝炎病毒(HCV)抗原表位的真核表达载体,建立稳定转染的细胞株,并利用小鼠移植瘤模型初步评估疫苗在动物体内的免疫反应状况.方法合成含10条CTL细胞表位的M2基因,与含多条B细胞及T细胞表位的M1基因连接合成M1M2基因;将M2、M1M2基因分别与pcDNA3.1(+)连接,构建真核表达载体pcD-NA3.1(+)/M2及pcDNA3.1(+)/M1M2;将上述两种载体与pcD......

作者：邝玉；孙梦雯；杨远；马巨辉；李明远刊期： 2015- 04
云南大理HIV阳性者人源弓形虫c22-8基因分析

目的对云南大理HIV阳性者人源弓形虫c22-8基因进行分析.方法运用巢式PCR技术对HIV阳性者全血标本进行弓形虫c22-8基因的扩增,扩增产物用限制性内切酶BsmAⅠ和MboⅡ酶切鉴定,并对基大序列进行测定与分析.结果291份HIV阳性者血样中,32份成功扩增出弓形虫c22-8基因,扩增产物酶切后获得约200bp(＜200bp)、约100bp和＜100bp等3条片段.对扩增产物进行测序分析,云南......

作者：冷丽；李伟；高菊；和艳红；罗米；申丽洁刊期： 2015- 04
一株抗JEV单抗可变区的计算机建模及其与JEV E蛋白的分子对接

目的利用计算机建模获得单克隆抗体2F2可变区三维结构,再与日本脑炎病毒(JEV)E蛋白进行模拟分子对接,了解JEVE蛋白上与2F2作用的关键氨基酸位点,为阐明2F2的中和作用机制奠定基础.方法利用BLASTP软件在蛋白质数据库(PDB)中搜索2F2同源蛋白.以同源蛋白为模板,用Modeller软件对2F2可变区主链、侧链进行建模,组装出完整的2F2可变区三维结构模型并进行一系列分子动力学优化,得到......

作者：寇甜甜；杨滨；王媛；丁天兵刊期： 2015- 04
宫颈癌患者感染HPV16 E6基因突变分析

目的分析宫颈癌患者感染HPV16癌基因E6的突变情况,为宫颈癌的防治提供科学指导.方法选取2012-2014年2月经病理检查确诊为宫颈癌患者的宫颈癌组织作为样本,采用常规的蛋白酶K裂解、苯酚-氯仿抽提法提取HPV16的全基因组,对HPV16的全基因组和癌基因E6进行PCR扩增,对E6基因序列突变株进行测序分析,并进一步分析其进化发生学.结果经基因序列对比发现,30份样本中有23份存在突变位点,占总......

作者：张文娟；张庆玲；亓云芳刊期： 2015- 04
阴沟肠杆菌裂解性噬菌体Pyg1生物学特性及补体对其杀菌作用的研究

目的明确阴沟肠杆菌噬菌体Pyg1的生物学特性及补体对其杀菌作用的影响.方法电镜观察Pyg1形态,分析Pyg1噬菌谱、生长曲线及理化稳定性;比较Pyg1在不同补体活性血清中与阴沟肠杆菌临床分离株YG7作用1h后存活的细菌数.结果Pyg1为肌尾型噬菌体,其感染YG7的潜伏期为20min,爆发量为100PFU/cell.Pyg1在pH5～9的环境中具有较好的稳定性,在50℃的环境中活性也无明显变化.Py......

作者：靳静；王书伟；黄德海；张改；李振江；陈松建；李亚辉；王中全刊期： 2015- 04
ERK抑制剂PD98059对泡状棘球蚴生长的影响

目的探讨不同浓度ERK抑制剂PD98059体外对泡状棘球蚴原头节生长的作用及形态学影响.方法将体外培养的泡状棘球蚴分别加入6.25、12.5、25、50μmol/LPD98059中体外孵育,用0.1％伊红染色后在倒致显微镜下观察原头节形态并检测活力,试验重复3次;于透射电子显微镜(TEM)下观察PD98059作用后原头节超微结构变化;采用Caspase-3活性检测试剂盒检测原头节caspase-3......

作者：雷颖；吕海龙；孙冯；史红娟；姜玉峰刊期： 2015- 04
伯氏疟原虫CSP基因N端蛋白靶向肝细胞的研究

目的研究伯氏疟原虫CSP基因的N端蛋白与小鼠肝细胞膜HPSGs受体结合后在体外、体内的肝组织靶向性.方法将伯氏疟原虫CSP基因N端片段(PbCSP-N)克隆入原核表达质粒pET-28a,经IPTG诱导表达重组蛋白,经亲和层析纯化后采用Westernblot方法鉴定;采用Pull-down方法检测PbCSP-N蛋白与小鼠肝细胞表面受体硫酸乙酰肝素糖蛋白(Heparansulfateproteogly......

作者：吴姿蓉；古文雅；麦晶莹；陈晓湘；袁竹青；李美丽；马长玲刊期： 2015- 04
不同浓度HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响

目的观察在商品化肺炎支原体培养基中添加不同浓度的HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响.方法使用未添加及添加终浓度为10、20、30、40、50、60、80mmol/LHEPES缓冲液的商品化培养基,分别接种相同菌量肺炎支原体标准株ATCC29342进行培养,每天采用微孔稀释法定时检测8种培养基中的活支原体数,同时测定8种培养基的pH值,连续检测13d,绘制8种培养基中肺炎支原体的生长曲线和培......

作者：刘立雍；陶晓霞；张建中；赵飞刊期： 2015- 04
巢式PCR法在日本血吸虫易感水域哨鼠监测中的应用

目的建立巢式PCR法用以辅助日本血吸虫易感水域中哨鼠的监测.方法选择日本血吸虫基因组重复序列DNASjR2(2456～3171bp)作为外道PCR的区域,其中2719～3019bp作为内道PCR的扩增区域.以不同稀释度的日本血吸虫成虫基因组DNA为模板进行敏感性测试,并对未感染和感染10条、40条尾蚴的小鼠血清进行检测.将巢式PCR法用于2013年8个哨鼠监测点的监测,观察其应用价值.结果巢式PC......

作者：张凡；侯敏；余传信；杨坤；杨丙雅；张文月；骆晓凤；陈琳；季旻珺刊期： 2015- 04

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