期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2014年第3期文章

  • 山西省HBV基因型及亚型分布调查

    目的了解山西省乙型肝炎病毒(HBV)的基因型及亚型分布情况.方法对136例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者血清采用PCR-PFLP结合基因型特异性引物-PCR法进行HBV基因型及亚型检测.结果136例HBV感染者的血清标本经PCR-PFLP分析,B基因型18例,均为Ba亚型,占13.2％;C基因型113例,占83.1％,除4例未分型外均为Ce亚型;D基因型5例,占3.7％.经型特异性引物-PC......

    作者：任来峰；申元英；赵树强；郝燕；侯泽；李淑琴 刊期： 2014- 03

  • 中华按蚊吸血趋性和吸血前后活动情况的观察

    目的观察中华按蚊吸血趋性和吸血前后活动情况,为改进灭蚊措施,提高防制效果提供依据.方法利用室外人、牛饵帐诱捕法进行中华按蚊吸血趋性观察,采用实验小屋法观察蚊虫吸血前后活动情况.结果室内人饵帐捕获中华按蚊约是室外捕蚊数的2.99倍,差异有统计学意义(x2=15.12,P＜0.01);室内外牛饵帐诱捕蚊数相近,差异无统计学意义(x2=0.69,P＞0.05).牛房傍晚3h的捕蚊数为白天栖息该室内蚊虫数......

    作者：张崇星；程鹏；王海防；赵玉强；刘丽娟；郭秀霞；王怀位；刘波 刊期： 2014- 03

  • 幽门螺杆菌临床分离株热休克蛋白60基因序列分析

    目的分析幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)临床分离株热休克蛋白60基因编码区序列特征.方法对分离自我国不同地区、患有不同胃肠疾病患者的63株Hp提取基因组DNA并设计hsp60特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)扩增hsp60基因,经1％琼脂糖凝胶电泳后切胶回收、纯化PCR产物并测序,用DNAstar5.0软件中的ClustalW程序对hsp60基因序列及由该序列翻译的氨基......

    作者：孙万菊；杜东龙；孙辉；周秀芝；张珍；李波清 刊期： 2014- 03

  • 弓形虫抗原基因真核表达质粒pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4的构建

    目的构建弓形虫抗原基因真核表达质粒pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4.方法根据弓形虫RH标准株SAG1和SAG4基因序列分别设计一对特异引物(分别含有HindⅢ/BamHⅠ和BamHⅠ/XbaⅠ内切酶位点),PCR扩增目的基因,并将这两段基因分别克隆至PEGM-TEasy载体,经菌落PCR和双酶切鉴定;用HindⅢ/BamHⅠ和BamHⅠ/XbaⅠ分别双酶切PEGM-TEasy-SAG1、......

    作者：杜海娟；卢作超；刘晓泉；吕国丽；燕慧；田春林 刊期： 2014- 03

  • 刚地弓形虫致密颗粒蛋白GRA7基因的重组、表达及鉴定

    目的构建弓形虫致密颗粒蛋白7(GRA7)基因重组质粒并在大肠埃希菌中进行表达.方法根据GRA7基因序列设计合成引物,用PCR方法从弓形虫基因组DNA中扩增GRA7基因片段,再克隆到pGEX-4T载体中,重组质粒经酶切、PCR鉴定并测序;重组质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析并纯化,Westernblot分析其反应原性.结果GRA7基因PCR产物大小约为71......

    作者：张成芳；李瑾；张海国；魏庆宽；王卫艳；肖婷；徐超；贾凤菊；黄炳成 刊期： 2014- 03

  • 结核分枝杆菌katG基因突变对异烟肼耐药性的影响

    目的探讨结核分枝杆菌katG基因突变TGG328TTT(Trp328Phe)对异烟肼耐药性的影响.方法以结核分枝杆菌标准株H37Rv和临床突变株DNA为模板,采用PCR扩增野生型和双突变型(含Trp328Phe与Met420Thr)katG基因,采用重叠延伸PCR技术构建单突变型(Trp328Phe)katG基因.将各katG基因重组至质粒pET22b(+),再导入表达宿主菌BL21(DE3)pL......

    作者：郑文争；张天托；朱家馨；袁小亮；黄育波；黄静；彭宣宪 刊期： 2014- 03

  • 细粒棘球绦虫果糖二磷酸醛缩酶的生物信息学分析及其表达与活性检测

    目的利用生物信息学方法分析细粒棘球绦虫果糖二磷酸醛缩酶(EgFBPA)的结构和功能特征,并利用基因工程技术进行克隆、表达、纯化,获得活性蛋白.方法利用多种生物信息学软件分析EgFBPA的拓扑结构、生物学以及免疫功能特征;用限制性内切酶EcoRⅠ和HandⅢ对重组质粒FBPA/P-blue酶切FBPA目的基因片段,亚克隆入表达载体pET30a,筛选重组克隆并测序,将测序正确的重组质粒转化入BL21(......

    作者：王绚；吴巨龙；吕刚；苏娟；辛奇；鲁俊；张思；王猛；孙萃平 刊期： 2014- 03

  • 猪囊尾蚴病重组DNA疫苗pcDNA 3.1-TSO45W在小鼠体内诱导的体液免疫效应

    目的观察基于六钩蚴期的猪囊尾蚴病基因疫苗TSO45W诱导的小鼠体液免疫应答.方法碱裂解法大量制备重组质粒pcDNA3.1-TSO45W及对照质粒pcDNA3.1.将45只雌性昆明小鼠(4～6周)随机分为3组,每组15只.A组(生理盐水组):每只小鼠肌肉注射生理盐水100μl;B组(空质粒pcDNA3.1对照组):每只小鼠肌肉注射空质粒100μg;C组(重组质粒pcDNA3.1-TSO45W组):每......

    作者：王媛媛；杨小迪；孙新；陶志勇；常雪莲；王小莉；方强；夏惠 刊期： 2014- 03

  • 2型猪链球菌表面蛋白Sao的生物信息学分析及基因工程疫苗的设计

    目的利用生物信息学方法分析Sao蛋白结构并预测B细胞抗原表位,筛选可用于疫苗设计的序列.方法以Sao蛋白的氨基酸序列为基础,利用Protparam工具分析蛋白基本理化性质,TMHMM预测跨膜区,PredictProtein在线分析蛋白二级结构,SWISS-MODEL软件模拟三级空间构象,DNASTAR分析亲(疏)水性、可塑性和表面可及性,综合使用在线ABCPred和BepiPred工具预测B细胞抗......

    作者：王晶；李敏；杜骁杰；王玲；李先富；王长军；高基民；潘秀珍 刊期： 2014- 03

  • 细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因在毕赤酵母中的分泌表达及生物学功能鉴定

    目的在毕赤酵母中分泌表达细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶(Echinococcusgranulosusthioredoxinper-oxidase,EgTPx),并检测其抗氧化活性.方法从包囊中分离原头蚴,抽提总RNA,采用RT-PCR获取EgTPx的cD-NA片段并克隆至分泌型表达载体pPIC9K,构建重组表达质粒pPIC9K-EgTPx,电穿孔法转化毕赤酵母菌株GSll5,在MD平板上筛选Hi......

    作者：王慧；李军；张富春；张文宝；温浩 刊期： 2014- 03

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