中国病原生物学杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国病原生物学杂志
主管单位：中国寄生虫病防治杂志
主办单位：中华人民共和国卫生部
国际刊号：11-5457/R
国内刊号：11-5457/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)

中国病原生物学杂志2013年第6期文章

日本血吸虫中国大陆株过氧化物氧化还原酶1的表达及生物学功能研究

目的制备重组日本血吸虫过氧化物氧化还原酶1(rSjPrx1)蛋白,研究其生物学功能.方法采用RT-PCR方法,从日本血吸虫成虫cDNA中扩增编码SjPrx1蛋白的基因片段,并亚克隆入表达载体pET28a(+),构建重组表达质粒SjPrx1-pET28a,转化E.coliBL21,用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达rSjPrx1蛋白,通过镍柱亲和层析纯化rSjPrx1蛋白.采用生......

作者：金一；柯雪丹；余传信；宋丽君；王玠；殷旭仁；沈双；陶永辉；张英刊期： 2013- 06
牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿辅助蛋白AP1基因的克隆及其表达产物的抗原性鉴定

目的克隆与高效表达无乳链球菌细胞表面菌毛岛屿辅助蛋白AP1基因编码蛋白抗原优势区,并进行抗原性分析及鉴定.方法根据GenBank上公布的牛乳腺炎无乳链球菌辅助蛋白APl(EU929387.1)基因序列,利用生物信息学学软件Primer5.0和DNAMAN,根据其辅助蛋白保守序列设计、合成1对克隆引物,以分离于内蒙古东部地区乳源性无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,PCR扩增辅助蛋白AP1基因序列,经......

作者：锡林高娃；吴金花；布日额；刘洋；王学理；刘燕；郭闯刊期： 2013- 06
嗜麦芽窄食单胞菌生物被膜的鉴定及其耐药性研究

目的研究临床常用8种抗菌药物对嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia,SMA)体外生物被膜(bacterialbiofilm,BBF)的抗菌活性.方法通过微量接种针装置建立SMA生物被膜的体外模型,测定左氧氟沙星、环丙沙星、哌拉西林、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、磺胺甲基异噁唑、庆大霉素和红霉素对SMA生物被膜的抑制浓度(biofilminhibitoryconce......

作者：梁歌宏；孙二琳；宋诗铎；祁伟刊期： 2013- 06
粉尘螨变应原Der f Mal f 6的克隆、表达及生物信息学分析

目的克隆粉尘螨变应原DerfMalf6(简称Malf6)编码基因并构建其原核表达体系.方法提取粉尘螨总RNA,根据GenBank中的(AY283280.1)序列设计并合成引物,RT-PCR扩增DerfMalf6全长基因,克隆至pColdTFDNA载体,转化至E.coliJMI09,取阳性克隆测序；将pColdTF-Malf6质粒转化至BL21,IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE验证表达产物,采......

作者：孙金霞；周鹰；杨李；俞黎黎；王运刚；卞勇华；崔玉宝刊期： 2013- 06
河西走廊地区幽门螺杆菌vacA i区分型及与疾病相关性探讨

目的探讨河西走廊胃癌高发区患者幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)vacAi区基因型的分布,以期为当地Hp流行病学研究和疫苗研制提供参考.方法复苏和纯培养从河西走廊地域医院收集并分离到的Hp,设计VacAil和i2引物,PCR扩增vacA基因i区并鉴定,分析Hp菌株中vaeAi区的基因型以及不同基因型与患者临床病理类型、性别和年龄的关系.结果从55名患者中分离到的61株Hpva......

作者：王猛；周伟；张富花；张锦华；张克锋；武廷军；景涛；韩俭刊期： 2013- 06
反义寡核苷酸抑制产ESBLs大肠埃希菌耐药基因表达的研究

目的探讨反义寡核苷酸(AS-ODNs)对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌耐药基因CTX-M表达的影响.方法用脂质体包裹AS-ODNs(W086)后导人目的细菌B052,通过平板克隆形成试验计数菌落数(CFU)；通过RT-PCR法检测B052耐药基因CTX-M的表达变化.结果ZT-AS-ODNs各剂量组B052的CFU与空白对照组比较显著减少(P＜0.05),且具有浓度依赖性抑制效应；单......

作者：张劲丰；吴英；苏荣；杨烨建；庄健海；何娴；谢小梅刊期： 2013- 06
老年肺感染患者痰液中类香菌新种的分离与鉴定

目的对分离自呼吸道感染患者痰液的1株革兰阴性杆状细菌进行鉴定,探讨其种系发生及分类学特征.方法分别从形态、生理、生化特性等表型性状对分离菌做出初步鉴定,并通过细菌16SrRNA基因测序及序列比对明确其种系来源.结果分离菌株为革兰阴性小杆菌,生化反应极不活泼,对多数常用抗生素和化学疗剂不敏感；Blast序列比对显示该分离菌和海洋类香菌的相似度为96.2％.结论根据表型性状和种系分析发生结果证实该菌株......

作者：管福来；严书林；苏芬；尤敏；赵乃昕；徐焕洲；岳启安刊期： 2013- 06
弓形虫ROP18基因原核表达载体的构建及表达

目的采用PCR方法从刚地弓形虫RH株基因组DNA中扩增弓形虫ROP18基因,构建原核表达载体pET-ROP18,并检测融合蛋白ROP18的免疫反应原性.方法采用PCR技术扩增弓形虫ROP18基因,将其插入原核表达载体pET-28a中,构建原核表达质粒pET-ROP18,PCR和双酶切鉴定正确的重组质粒pET-ROP18转入大肠埃希菌BL21中,在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下表达融......

作者：赵焕阁；韦祎；黄用豪；梁丽娟；林映莹；谭光宏刊期： 2013- 06
原头蚴及囊液促体外培养小鼠脾细胞TGF-β表达的研究

目的观察细粒棘球蚴囊液及原头蚴对体外培养BABL/c小鼠脾细胞TGF-β表达的影响.方法取BABL/c小鼠脾细胞,制成细胞悬液,加入不同浓度囊液/原头蚴共培养72h,用ELISA检测上清液TGF-β含量；同时收集细胞并提取mRNA,用RT-PCR检测TGF-βmRNA的相对表达量.试验以PBS与脾细胞混合培养组为对照.结果ELISA检测囊液组和原头蚴组TGF-β分泌均增加,与对照组相比差异有统计学......

作者：陈小林；印双红；吴向未；陈雪玲刊期： 2013- 06
家兔隐孢子虫分离株的种类鉴定及卵囊收集

目的鉴定家兔感染隐孢子虫种类,收集兔隐孢子虫卵囊.方法采用饱和蔗糖溶液漂浮法检查郑州市郊区某兔场兔新鲜粪便标本中的隐孢子虫卵囊；基于18SrRNA基因位点对隐孢子虫阳性标本进行序列分析.结果87份标本中10份隐孢子虫阳性.经序列比对分析,10个分离株均为兔隐孢子虫.用隐孢子虫卵囊接种4只30d龄无球虫仔兔(1×104个卵囊/只),潜隐期为3d,显露期为10d,于感染后第6d和第9d出现两个排卵囊高......

作者：齐萌；吴国泉；李俊强；刘振伟；菅复春；张龙现刊期： 2013- 06

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