期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称:中国病原生物学杂志
  • 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位:中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号:11-5457/R
  • 国内刊号:11-5457/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2009年第7期文章
  • 弓形虫表面抗原SAG3基因表达干扰体系的建立

    目的建立弓形虫SAG3基因RNAi体系,为近一步研究SAG3的功能奠定基础.方法以弓形虫SAG3基因3′-UTR区及CDS区为靶目标体外转录合成dsRNAs,通过电转法化将其分别导入弓形虫速殖子体内,用转染后的弓形虫感染SMMC7721细胞,半定量RT-PCR分析鉴定RNAi效果.结果分别于转染12、24和48h后,RT-PCR检测SAG3基因mRNA,显示dsRNA转染组SAG3mRNA水平明显......

    作者:陈莎丽;张玉英;覃姗姗;金小宝;朱家勇;汪琦;江钢锋 刊期: 2009- 07

  • 云南斯氏狸殖吸虫染色体核型的研究

    目的了解云南斯氏狸殖吸虫染色体核型.方法取云南斯氏狸殖吸虫成虫卵巢和睾丸,经短期细胞培养后制作染色体标本片,显微镜观察并照相.结果云南斯氏狸殖吸虫的染色体核型为n=11和2n=22.结论云南斯氏狸殖吸虫染色体核型与四川斯氏狸殖吸虫相同.......

    作者:陈元晓;李清;王文林;雷霖;周本江;刘爱华 刊期: 2009- 07

  • 皖北疟疾防治试点不同传染源控制措施的效果观察

    目的通过观察皖北疟疾防治试点不同传染源控制措施的效果,探索适用于该类地区的更加可行、有效的疟疾传染源控制对策.方法以皖北的涡阳县、颍上县和固镇县为试点,根据当地疟疾发病情况、自然村的病例和水体分布情况,每组5个自然村,共选取3组试点村,于2007年分别采取现症病人治疗(对策1组)、现症病人治疗加区域全民休止期治疗(对策2组)、现症病人治疗加全民休止期治疗(对策3组)3种传染源控制对策,评价防治效果......

    作者:夏志贵;王建军;沈毓祖;黄芳;周水森 刊期: 2009- 07

  • 短链脂肪酸作用下伤寒沙门菌诱导的巨噬细胞凋亡

    目的观察短链脂肪酸(SCFA)作用下伤寒沙门菌能否诱导巨噬细胞凋亡及其机制.方法将伤寒沙门菌及SCFA作用菌与巨噬细胞共孵育,于2、4、8、12和24h后,用流式细胞术检测细胞凋亡率,并于作用8h后检测NO、TNF-α、caspase-3产生量,及加入TNF-α抗体和caspase-3抑制剂后的细胞凋亡率.结果SCFA作用下的伤寒沙门菌可诱导巨噬细胞凋亡,凋亡率与对照组及伤寒沙门菌原菌组比较差异有......

    作者:刘婷婷;马丽娜;李凤云;刘勇;樊蓉 刊期: 2009- 07

  • 幽门螺杆菌jhp947和cagA的检测及jhp947真核表达载体的构建

    目的研究幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)cagA和可塑区jhp947基因与胃及十二指肠疾病的关系;构建jhp947真核表达载体,为进一步研究jhp947的功能奠定基础.方法从消化性疾病患者胃粘膜活检组织中分离培养Hp,PCR分离cagA和jhp947基因,分析基因与疾病的关系;从Hp国际标准株J99中获取jhp947全长基因,克隆至pcDNA3.1/myc-HisA载体并鉴......

    作者:孙各琴;张秀明;李斌飞;兰海丽 刊期: 2009- 07

  • 蛔虫抗菌肽Cecropin P1基因在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达

    目的设计合成蛔虫抗菌肽基因序列,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,以获得重组蛋白.方法根据大肠埃希菌对编码同种氨基酸不同密码子的偏嗜性,对蛔虫抗菌肽CecropinP1编码基因进行改造,人工合成目的基因,克隆到原核载体PMD-18T,并转化DH5α感受态菌株;构建重组质粒PET-30a-CecropinP1,并转化BL21感受态菌株;用双酶切鉴定阳性克隆;含有正确重组质粒的阳性菌株经IPTG......

    作者:崔勇;仲维霞;孔凡红;李瑾;魏艳彬;黄炳成;魏庆宽;肖婷;赵桂华;王洪法 刊期: 2009- 07

  • 白头翁对阴道毛滴虫氨基酸代谢的影响

    目的探讨白头翁对阴道毛滴虫氨基酸代谢的影响.方法采用浓度为0.625mg/ml白头翁水提液进行体外抗阴道毛滴虫实验,用氨基酸色谱测定仪检测白头翁作用后滴虫的氨基酸种类和含量变化.结果加药组阴道毛滴虫含16种氨基酸,与未加药对照组相同.加药组阴道毛滴虫氨基酸含量除蛋氨酸外均显著减少.结论白头翁可干扰阴道毛滴虫氨基酸的代谢.......

    作者:闫艳;高兴政 刊期: 2009- 07

  • 浙贝母素乙治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的实验研究

    目的探讨浙贝母素乙注射液对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的治疗作用,寻找杀灭或抑制卡氏肺孢子虫繁殖的药物,以提高包括艾滋病病人在内的免疫功能低下患者的生存质量.方法选择健康SD大鼠用地塞米松皮下注射,连续8周,每周2次,建立大鼠PCP模型;腹腔内注射不同剂量的浙贝母素乙注射液,连续5d,同时设有感染对照组和正常对照组.停药2周后杀鼠取肺,观察浙贝母素乙对大鼠肺内卡氏肺孢子虫发育的影响,肺组织印片检......

    作者:秦茜;刘启真;朱利斌;潘长旺;诸葛青云 刊期: 2009- 07

  • 贝类奥尔森派琴虫实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

    目的建立一种快速、灵敏、特异的用于检测贝类奥尔森派琴虫的实时荧光定量PCR方法.方法根据基因库中奥尔森派琴虫的基因保守序列,设计合成1对引物和1条TaqMan探针,建立荧光定量PCR方法,对采自广西沿海的49份贻贝标本进行检测,并与常规PCR比较.结果建立的荧光定量PCR方法灵敏度可达20个拷贝,比常规PCR灵敏度高100倍.49份贻贝标本的阳性率为16.3%,检测的奥尔森派琴虫基因组DNA含量为......

    作者:谢芝勋;谢丽基;刘加波;谢志勤;庞耀珊;邓显文 刊期: 2009- 07

  • 血吸虫成虫排泄分泌抗原的组成及免疫反应性分析

    目的分析日本血吸虫成虫排泄分泌抗原的组成及其与血吸虫感染兔疗前、疗后配对血清的免疫反应特征.方法采用7cm(pH5~8)的IPG和12%SDS-PAGE对血吸虫成虫排泄分泌抗原的组成进行双向凝胶电泳分析,并用免疫印迹试验检测排泄分泌抗原各蛋白点与疗前、疗后血清的反应性;采用PDQuest8.0图像分析软件对二维图像斑点进行分析,寻找差异反应蛋白点.结果血吸虫成虫排泄分泌抗原双向凝胶电泳图谱主要由2......

    作者:华万全;余传信;王玠;殷旭仁;钱春艳 刊期: 2009- 07